發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“值得收藏,！進口藥品注冊申請常見問題解答（史上最全的）” 的更多相關(guān)文章
藥品補充申請注冊事項及申報資料要求
這 48 個進口藥要加速上市,，影響整個外企圈子,！
CFDA | 藥包材藥用輔料關(guān)聯(lián)審評解答
藥用輔料注冊審批服務(wù)指南
【經(jīng)驗】各類新藥審批時間到底多長
中國 SFDA 生物仿制藥相關(guān)政策
如何準(zhǔn)確鑒別原研藥授權(quán)聯(lián)合生產(chǎn)的品種,？
藥品注冊申報資料格式,，通用是否有必要,？
CFDA發(fā)布一致性評價申報流程,，受理后120天內(nèi)完成審評（附完整流程圖）
重磅,！已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）發(fā)布,！
這些醫(yī)藥相關(guān)法規(guī),，10月1日起實施
《中藥注冊分類及申報資料要求》（2020)
重磅藥品注冊新規(guī)發(fā)布,！1月1日施行！藥品注冊全新時代來臨,！
中華人民共和國藥品管理法釋義：第八十三條
[分享]一次性進口藥品申報資料不予受理及補正匯總
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械（包括首次,、重新注冊,、糾錯、變更等）受理標(biāo)準(zhǔn)
獸藥注冊分類及注冊資料要求（農(nóng)業(yè)部公告第442號）獸藥變更注冊事項及申報資料要求
CDE問答第二期來了,，8 則最實用問題
附件3 體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明
一文讀懂醫(yī)療器械注冊流程與要求?
制藥企業(yè)如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證
RA必讀|CDE發(fā)布“提交藥品注冊檢查檢驗用申報資料光盤”通知,，涉及6個類型的注冊申請，10日內(nèi)提交...
藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批征求意見稿
【原創(chuàng)】最新《化學(xué)原料藥受理審查指南（試行）》新在哪里,？
進口藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)注意事宜
2017年中國創(chuàng)新藥井噴,！39個進口藥上市,、174個1類新藥申報，新藥上市提速,！
《常見一般性技術(shù)問題解答》
