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各位美眉們 前陣子的雙十一綜藝“所有女生的offer“ 大家看了沒 沒想到李佳琦竟然是談判+砍價(jià)高手,！ 恰逢11月醫(yī)保談判來臨 假如李佳琦是醫(yī)保談判專家...... 那國(guó)談畫風(fēng)是,？？,？ 所有女生,，請(qǐng)注意，你們的魔鬼又來了 談判一號(hào)產(chǎn)品——哌柏西利  哌柏西利是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的CDK4/6抑制劑,，與芳香化酶抑制劑聯(lián)用作為局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-絕經(jīng)后女性乳腺癌患者的初始治療,。 無論CSCO指南還是NCCN指南，CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療已經(jīng)成為HR+晚期乳腺癌一二線標(biāo)準(zhǔn)治療推薦[1],。   只要哌柏西利進(jìn)入醫(yī)保目錄 整個(gè)行業(yè)都要顫一顫 多少款CDK4/6抑制劑效果那么好 量卻起不來 你有那么好的產(chǎn)品 放在那不讓它起來嗎,？ 我的媽呀,，你相信我 進(jìn)醫(yī)保，你真的在行業(yè)里要火 談判二號(hào)產(chǎn)品——阿貝西利 阿貝西利是國(guó)內(nèi)第二款獲批的CDK4/6抑制劑,，獲批用于與芳香化酶抑制劑聯(lián)用作HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性絕經(jīng)后女性乳腺癌患者的初始內(nèi)分泌治療,，或與氟維司群聯(lián)用治療初始內(nèi)分泌治療失敗、疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者,。 此前,，阿貝西利還被FDA批準(zhǔn)，聯(lián)合內(nèi)分泌療法（他莫昔芬或芳香酶抑制劑,，ET）輔助治療激素受體陽性（HR +）、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 陰性（HER2 -）,、淋巴結(jié)陽性、具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的早期乳腺癌成人患者,。 簡(jiǎn)單來說,，阿貝西利無論早期還是晚期，都能覆蓋到位,。 monarch E 研究[2]說了 阿貝西利+內(nèi)分泌治療 將早期乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低36%,。 這也太厲害了吧！ 你是首款也是目前唯一一款獲批 用于早期患者的CDK4/6抑制劑 這必須降降價(jià) 我們?yōu)榕\福利 讓所有乳腺癌美眉都用得起,！ 大家很想用真的買不起
談判三號(hào)產(chǎn)品——艾立布林  艾立布林是第一個(gè)單藥治療晚期乳腺癌能獲得總生存期（OS）改善的化療藥物,，同時(shí)可感知的不良反應(yīng)發(fā)生率低?；熞廊皇峭砥谌橄侔┑幕?，艾立布林可成為后紫衫時(shí)代的優(yōu)選。 Amazing,！能讓美眉們 “活得好才能活得久”的藥 你不進(jìn)醫(yī)保,，誰進(jìn)醫(yī)保 我私自在這邊給你做主 你進(jìn)醫(yī)保的當(dāng)天晚上 我可以給你一個(gè)熱門位，10分鐘
談判四號(hào)產(chǎn)品——地舒單抗 2020年11月20日,，地舒單抗注射液（安加維?）在中國(guó)用于預(yù)防實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件（SRE）的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)且唯一獲批用于該適應(yīng)癥的RANKL抑制劑。 我不允許還有美眉們因?yàn)楣寝D(zhuǎn)移 忍受骨痛,、骨折的痛苦 你們?nèi)ツ赀M(jìn)了醫(yī)保 今年應(yīng)該不會(huì)讓大家失望吧 腫瘤患者骨健康事業(yè)就靠你們了 沖沖沖,！
談判五號(hào)產(chǎn)品——奈拉替尼 奈拉替尼是一種口服、強(qiáng)效,、不可逆酪氨酸激酶抑制劑（TKI）,，通過阻斷泛HER家族（HER1、HER2,、HER4）及下游信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo),，抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。2020年4月,，奈拉替尼在我國(guó)獲批用于HER2陽性早期乳腺癌強(qiáng)化輔助治療,。 每次都聽到美眉們問 強(qiáng)化要用奈拉替尼還是吡咯替尼 別的不說，價(jià)格你首先要打下來 把品牌商品打響了是不是 到時(shí)候面臨選擇時(shí) 美眉們肯定 “買它買它買它”
談判六號(hào)產(chǎn)品——西達(dá)本胺 《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌診療指南（2021）》將芳香化酶抑制劑（AI）+西達(dá)本胺作為激素受體陽性（HR+）絕經(jīng)后晚期患者經(jīng)他莫昔芬治療失敗后的 I 類推薦,，將甾體類 AI+西達(dá)本胺作為激素受體陽性（HR+) 絕經(jīng)后晚期患者經(jīng)非甾體類 AI 治療失敗后的 I 類推薦,。 西達(dá)本胺是我國(guó)自主研發(fā)的1.1類新藥 為內(nèi)分泌耐藥的HR+/HER2-晚期乳腺癌 帶來新的治療選擇 我愿意稱之為“國(guó)貨之光”
希望它的價(jià)格可以進(jìn)一步優(yōu)化 給乳腺癌姐妹們帶來更大的獲益 這樣吧，砍一半 我保證你就要火了 135編輯器 互助君說 2021年國(guó)家醫(yī)保談判將于11月9日開始,，11月11日結(jié)束,，根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布的《關(guān)于公示2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查藥品及信息的公告》，乳腺癌相關(guān)藥品有哌柏西利,、阿貝西利、地舒單抗,、馬來酸奈拉替尼,、西達(dá)本胺和甲磺酸艾立布林等。 正是醫(yī)保談判之時(shí),，本文純屬腦洞,，但互助君與全體乳腺癌姐妹靜候佳音~ 圖片來源：李佳琦微博 責(zé)任編輯：乳腺癌互助君 參考來源： [1]FDA Approves Verzenio? (abemaciclib) as the First and Only CDK4/6 Inhibitor for Certain People with HR+ HER2- High Risk Early Breast Cancer - Lilly [2]《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌診療指南（2021）》 所有女生，聽我口令 3,、2,、1 轉(zhuǎn)發(fā)！ |
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