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肽受體放射性核素治療（PRRT）在美國(guó)被批準(zhǔn)用于治療胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）,，但在美國(guó)人群中PRRT的結(jié)果數(shù)據(jù)仍然很少,。 
分析美國(guó)NET轉(zhuǎn)診中心前兩年使用PRRT的情況。這項(xiàng)隊(duì)列研究是利用2018年至2020年在一家三級(jí)轉(zhuǎn)診中心的NET計(jì)劃中接受PRRT治療的轉(zhuǎn)移性NET患者的醫(yī)療記錄進(jìn)行的,。納入的患者患有轉(zhuǎn)移性NET,，在研究期間，在該中心接受了至少1劑PRRT,。實(shí)驗(yàn)室毒性反應(yīng)采用不良事件通用術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)5.0版進(jìn)行評(píng)估,。腫瘤反應(yīng)采用實(shí)體瘤反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1測(cè)定。進(jìn)行生存分析以確定與無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期相關(guān)的因素,。數(shù)據(jù)分析從2018年8月到2020年8月,。
接受4個(gè)周期的lutetium-177-dotatate（镥177注射液）滴注，間隔8周,，目標(biāo)劑量為每劑量7.4GBq（200mCi）,。
比較使用PRRT前后的數(shù)據(jù)，以確定血液學(xué),、肝臟和腎臟毒性作用,，并評(píng)估腫瘤進(jìn)展和患者生存情況。
在接受至少1劑PRRT的78例患者中,，PRRT開(kāi)始時(shí)的中位年齡（四分位間距）為59.8歲（53.5-69.2）,，39例（50.0%）為男性,。最常見(jiàn)的原發(fā)NET部位包括小腸（34例，43.6%）和胰腺（22例,，28.2%）,。62例（79.5%）患者為世界衛(wèi)生組織1、2級(jí)腫瘤,。所有患者中,，56例接受了治療前腫瘤切除術(shù)（71.8%），49例接受了非生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物全身治療（62.8%）,，49例接受了肝臟導(dǎo)向治療（62.8%）,。
47例患者（60.3%）出現(xiàn)至少1次2級(jí)或以上毒性反應(yīng)。整個(gè)研究組的中位PFS為21.6個(gè)月,；22個(gè)月時(shí),，小腸原發(fā)性腫瘤患者的中位PFS未達(dá)到，而胰腺原發(fā)性腫瘤患者的中位PFS為13.3個(gè)月,。小腸原發(fā)腫瘤與胰腺原發(fā)腫瘤相比,，疾病進(jìn)展率較低（危險(xiǎn)比，0.19,；95%CI,，0.07-0.55；P=.01）,。中位總生存期未達(dá)到,。在這項(xiàng)轉(zhuǎn)移性NET患者的隊(duì)列研究中，我們發(fā)現(xiàn)在不同的NET患者群體中進(jìn)行PRRT治療可能會(huì)有良好的療效,。雖然實(shí)驗(yàn)室測(cè)量的毒性反應(yīng)很常見(jiàn),，但在研究期間很少與嚴(yán)重并發(fā)癥相關(guān)?？偟闹形?/span>PFS為21.6個(gè)月,。與胰腺NET患者相比，小腸NET患者在接受PRRT治療后的PFS更長(zhǎng),。
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