發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“【神經(jīng)肌肉病】POLG基因突變所致線粒體病五例報(bào)道” 的更多相關(guān)文章
專家述評(píng):線粒體病與癲癎
神經(jīng)指南:對(duì)線粒體醫(yī)學(xué)會(huì)原發(fā)性線粒體病患者管理標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí)的解讀
NCB | 助長有害線粒體DNA積累的左膀右臂:LONP-1和ATFS-1
小小線粒體(Ⅵ)
組織學(xué)與胚胎學(xué) 第四章 線粒體病2016
小小線粒體(Ⅳ)
衰老與抗衰老研究進(jìn)展2
2020丨中國線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的診治專家共識(shí)發(fā)布!
解讀山海經(jīng)的鑰匙―――第二十二話,,人類的起源和遷徙(下)
MELAS綜合征臨床,、影像、腦電圖及基因特點(diǎn)分析
專家述評(píng):重視線粒體病的診斷和治療
線粒體病基因治療的曙光
《自然醫(yī)學(xué)》雙重磅:科學(xué)家首次利用基因編輯技術(shù)在動(dòng)物體內(nèi)修復(fù)線粒體DNA突變,,線粒體遺傳病終于迎來治...
來自母親的印記-Leber 遺傳性視神經(jīng)病變
線粒體基因治療遺傳病有一手
基因治療改變?nèi)祟?Humans 2.0
癲癇的病因診斷——附一例線粒體病基因診斷及分析
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與遺傳病學(xué)(五)——線粒體基因病檢驗(yàn)
Nature重磅:David Liu團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)線粒體DNA的精準(zhǔn)基因編輯
臨床綜述 l 2022線粒體疾病-機(jī)制和病理生理學(xué)**
PNAS闡述線粒體疾病新理論
MELAS-Leigh疊加綜合征
Life Med | 李墨建立新測(cè)序技術(shù)揭示單細(xì)胞中隱藏的線粒體基因突變
文獻(xiàn)速遞丨naica®微滴芯片數(shù)字PCR精準(zhǔn)檢測(cè)核移植后的線粒體異質(zhì)性,,2.5小時(shí)快速獲得結(jié)果
周圍神經(jīng)病、共濟(jì)失調(diào)和視網(wǎng)膜色素變性綜合征一例
研究表明:喝酒“上臉”是基因突變,,不僅容易老年癡呆,,還容易得胃癌