- 申請(qǐng)人在完成上市注冊(cè)的藥學(xué)研究、商業(yè)規(guī)模的工藝驗(yàn)證,、確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，做好藥品注冊(cè)核查檢驗(yàn)的準(zhǔn)備后，提交API登記資料,；

- 按照《M4：人用藥物注冊(cè)申請(qǐng)通用技術(shù)文檔（CTD）》的要求,，整理申報(bào)資料；

- 以光盤為載體,，遞交電子版申報(bào)資料,。

02

- 申報(bào)資料不符合要求的，CDE會(huì)在5日內(nèi)告知申請(qǐng)人需補(bǔ)正的內(nèi)容,，申請(qǐng)人必須在30日內(nèi)完成補(bǔ)正,；

- 申報(bào)資料符合要求后,，CDE會(huì)發(fā)出受理通知書(shū)、繳費(fèi)通知書(shū),、注冊(cè)檢驗(yàn)通知書(shū),，并在CDE原輔包公示平臺(tái)公示該產(chǎn)品，其狀態(tài)為“I”,。

03

- 申請(qǐng)受理后,，申請(qǐng)人必須在15日內(nèi)繳納注冊(cè)費(fèi)，申請(qǐng)人繳費(fèi)時(shí)間以國(guó)家藥監(jiān)局收到匯款日期為準(zhǔn),；

- 未按要求繳費(fèi)的,，CDE會(huì)終止注冊(cè)審評(píng)審批；申請(qǐng)人需申請(qǐng)撤銷原登記號(hào)后,，再次遞交新的注冊(cè)申請(qǐng),。

- 原料藥繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)附表。

04

- 注冊(cè)申請(qǐng)受理和繳費(fèi)后,，CDE會(huì)開(kāi)展技術(shù)審評(píng),；

- 需補(bǔ)充資料的，CDE會(huì)在200日內(nèi)告知申請(qǐng)人補(bǔ)充要求,，申請(qǐng)人必須在80日內(nèi)提交補(bǔ)充資料

05

- 注冊(cè)檢驗(yàn)包括標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn),。標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核是評(píng)估質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和合理性；樣品檢驗(yàn)是對(duì)樣品的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn),；

- 與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的同品種藥品使用相同檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法的,，可只進(jìn)行樣品檢驗(yàn)。反之應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn),。其中樣品檢驗(yàn)的工作時(shí)限為60日，樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核為90日,；

- 對(duì)于國(guó)產(chǎn)原料藥,，由申請(qǐng)人或生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)；對(duì)于境外生產(chǎn)的原料藥,，由中檢院組織口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施,；

- 申請(qǐng)人在收到注冊(cè)檢驗(yàn)通知書(shū)后，應(yīng)在30日內(nèi)向中檢院或省級(jí)藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)提出注冊(cè)檢驗(yàn)申請(qǐng),，并提交相關(guān)資料,。

06

- 藥品注冊(cè)核查是指為核實(shí)申報(bào)資料的真實(shí)性、一致性以及藥品上市商業(yè)化生產(chǎn)條件,，對(duì)研制現(xiàn)場(chǎng)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)開(kāi)展的核查活動(dòng),；

- CDE根據(jù)藥物創(chuàng)新程度、藥物研究機(jī)構(gòu)既往接受核查情況,，基于風(fēng)險(xiǎn)決定是否開(kāi)展注冊(cè)核查,；

- 藥品核查中心原則上按照已受理申報(bào)資料中的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展注冊(cè)核查,；

- 注冊(cè)核查的工作時(shí)限原則上為120日。

07

- CDE在收到申請(qǐng)人的補(bǔ)充資料,、中檢院的注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核意見(jiàn),、藥品核查中心的核查結(jié)果（如有）后，啟動(dòng)綜合審評(píng),，審評(píng)時(shí)限延長(zhǎng)三分之一,；

- 在該過(guò)程中，CDE會(huì)與申請(qǐng)人核準(zhǔn)生產(chǎn)工藝,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽,。

08

- 審批未通過(guò)的，CDE發(fā)出化學(xué)原料藥不予批準(zhǔn)通知書(shū),，原輔包公示平臺(tái)中的狀態(tài)（I）保持不變,；

- 審批通過(guò)的，CDE發(fā)出化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書(shū)及核準(zhǔn)后的生產(chǎn)工藝,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽,，并在原輔包公示平臺(tái)更新?tīng)顟B(tài)，將“I”變?yōu)椤癆”,。

09

- 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)為能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等,；

- 境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關(guān)藥品注冊(cè)事項(xiàng)；

申報(bào)流程中規(guī)定的期限皆以工作日計(jì)算,。