目前我國的慢性腎病患者已經(jīng)超過一億人口，患病率高達10.8%,，而在腎病的諸多病理生理改變中,，腎性貧血出現(xiàn)早，發(fā)病率高,。

腎性貧血是 CKD（慢性腎?。┻M展的獨立危險因素,，該因素會直接增大腎友們 住院、死亡及發(fā)生腎衰尿毒癥的風險,，尤其在透析及腎衰竭患者人群中,，腎病貧血的發(fā)病率已經(jīng)超過了98%。

然而目前我國透析和非透析患者的血紅蛋白達標率不容樂觀,，亟需一種符合腎臟生理的新型藥物,，來實現(xiàn)對腎性貧血的良好控制。

目前在腎性貧血中應用比較廣泛的藥物是重組人促紅細胞生成素（EPO），但是隨著應用的逐步加深,，EPO 開始突現(xiàn)很多局限性,。比如單純補充外源性 EPO 不能改善鐵的吸收和利用,，注射疼痛導致依從性差等等。

隨著研究深入,，參與調(diào)節(jié)紅細胞生成和鐵代謝等的 HIF 轉(zhuǎn)錄因子逐漸得到重視,，低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）被發(fā)現(xiàn)能夠可逆地抑制 HIF 降解，穩(wěn)定 HIF 并誘導 HIF 功能性轉(zhuǎn)錄,，從而綜合調(diào)控內(nèi)源性 EPO 的升高與鐵代謝,，促進紅細胞生成，模擬機體生理狀態(tài)并有效糾正腎性貧血,。

基于此種研究機制,，目前首個口服小分子 HIF-PHI藥物——羅沙司他,，有望成為史上首個在中國率先獲批上市的創(chuàng)新治療腎性貧血的藥物。

經(jīng)臨床試驗及科學論證,，不論對于 CKD 透析患者還是非透析患者,，羅沙司他均能夠平穩(wěn)升高 Hb，有效且安全地糾正腎性貧血,。而這也將徹底改變既往對 CKD 貧血發(fā)病機制的理解,，具有重大科學創(chuàng)新意義。

相信，用不了多長時間,，羅沙司他就會正式進入腎性貧血醫(yī)藥市場前端,，這無疑給很多腎友疾病的治療帶來了福音！

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