比利時布魯塞爾自由大學(xué)埃拉斯姆醫(yī)院的Massart A等最近進行了一項雙盲隨機研究，評估血液透析患者補充維生素D3后的生化指標變化,，并將研究結(jié)果發(fā)表于2014年11月的《Am J Kidney Dis》雜志上。該研究共納入55例接受維持性透析的成年患者,，25-羥維生素D3[25（OH）D]水平均＜30 ng/mL,。入選患者隨機接受維生素D3（25000 IU，每周口服1次）或安慰劑治療13周,，并在隨后的26周內(nèi)繼續(xù)接受個體化的維生素D3治療,。研究結(jié)果顯示,，治療組中第13周時25（OH）D水平≥30 ng/mL的患者比例顯著高于安慰劑組（61.5％ vs. 7.4％；P＜0.001）,。此外,，治療組的中位1,25-二羥維生素D3[1，25（OH）2D]水平[22.5 pg/mL vs. 11 pg/mL,；P＜0.001]和實現(xiàn)目標鈣水平患者比例（76.9％ vs. 48.2％,；P=0.03）也顯著高于安慰劑組。兩組間的高鈣血癥和高磷酸鹽血癥發(fā)生率,，以及甲狀旁腺激素水平均無顯著性差異,。隨后的26周研究期內(nèi)，安慰劑組患者的25（OH）D水平≥30 ng/mL比例也并未發(fā)生顯著改變,。研究結(jié)論認為,，對于接受血液透析的患者，每周口服25000 IU的維生素D3（連續(xù)13周）是一種有效,、安全,、廉價和可控的升高25（OH）D和1,25（OH）2D水平方法。