發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“《新法規(guī)速遞》日刊2014年8月4日” 的更多相關(guān)文章
干貨,！醫(yī)療器械注冊(cè)快速成功的竅門,！
猛,！機(jī)構(gòu)備案制CFDA意見稿出爐,！七大措施鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理
【更新】67家醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案匯總
新版《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》2021年10月1日起施行
新《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》有大變化
醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法
體外診斷試劑注冊(cè)與備案要求（2021）
滴眼液作為醫(yī)療器械、藥品的備案和注冊(cè)相關(guān)法規(guī)
入門篇丨最全醫(yī)療器械系統(tǒng)框架梳理（干貨收藏）,！
大型醫(yī)療設(shè)備做臨床試驗(yàn)都有哪些要求？醫(yī)療行業(yè)必讀
【資訊】CFDA關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案有關(guān)事宜的公告
一類醫(yī)療器械注冊(cè)流程
?醫(yī)療器械二類怎么辦理?
材料
【科普】關(guān)于三類醫(yī)療器械備案，你了解多少,？
萊芙蔻產(chǎn)品在國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案信息查詢
生產(chǎn)監(jiān)督管理第30條---法規(guī)天天看（72）
體外診斷試劑相關(guān)知識(shí)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前準(zhǔn)備事項(xiàng)
2021年我國電生理和血管介入醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)監(jiān)管體制與主要政策匯總
干貨分享｜醫(yī)療器械注冊(cè)必備
《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》2021版
醫(yī)療器械填空題
中國國產(chǎn)免費(fèi)抗癌新藥重磅發(fā)布,！現(xiàn)已推向全中國,，推廣全世界
第三批臨床數(shù)據(jù)核查名單公布,，涉及82個(gè)藥品
14個(gè)藥品申請(qǐng)將進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查
注冊(cè)服務(wù)指南即將落地
《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食藥監(jiān)總局令第6號(hào)）
