作為世界老大,，向來是美國卡別人脖子,。

但正所謂，風(fēng)水輪流轉(zhuǎn),。如今,，美國也遭遇“卡脖子”行為：自今年2月以來，美國的順鉑和卡鉑一直處于供應(yīng)短缺狀態(tài),。

根據(jù)美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）研究報(bào)告,，93%的治療中心出現(xiàn)了卡鉑短缺，70%的治療中心出現(xiàn)了順鉑短缺,。

卡鉑,、順鉑是腫瘤學(xué)中使用最廣泛的化療藥物之一。

NCCN的數(shù)據(jù)顯示,，10-20%的癌癥患者,，都需要使用順鉑治療。這兩種藥物若持續(xù)短缺,，會使成千上萬的美國癌癥患者面臨治療延誤的風(fēng)險(xiǎn),。

不得已，F(xiàn)DA向國內(nèi)藥企齊魯藥業(yè)求助,?？磥恚谌魏涡袠I(yè),，過度依賴他人似乎都不是一件好事,。

/ 01 / 一封來自FDA的求助信

或許很難想到，F(xiàn)DA會向國內(nèi)藥企求助,。

不久前，齊魯制藥在官方微信公眾號發(fā)布的一份聲明中表示,，在3月份收到了FDA的緊急電子郵件,。

在郵件中，F(xiàn)DA表示,，美國順鉑短缺,，詢問齊魯制藥能否優(yōu)先為其供應(yīng)一些順鉑救急。

美國對這批順鉑的需求有多急迫呢,？

原本出口美國的藥品注冊程序,，要經(jīng)過當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的一系列質(zhì)量認(rèn)證體系，整個流程時間一本都不會太短,。

但這次,，F(xiàn)DA直接為這批順鉑開了“后門”：齊魯制藥的順鉑不到2個月就完成了審批。

5月23日,，F(xiàn)DA特許齊魯制藥順鉑注射液臨時進(jìn)口美國,。緊急獲批一周后,，齊魯制藥一卡車的順鉑被運(yùn)往美國救急。

并且,，這批順鉑藥品標(biāo)簽上的線形條形碼,，可能無法在美國的掃描系統(tǒng)上準(zhǔn)確注冊，需手動導(dǎo)入藥品信息,；

包裝的紙箱沒有《藥品供應(yīng)鏈安全法》要求的產(chǎn)品標(biāo)識符等,；甚至藥物包裝都是國內(nèi)，藥瓶上貼的都是中文,。

在以往,，這批華藥并不符合FDA規(guī)范，難以獲得市場準(zhǔn)入資格,；但如今,，F(xiàn)DA選擇“忽略”這些問題。

/ 02 / 過度依賴的后果

順鉑和卡鉑等化藥的產(chǎn)業(yè)化難度并不大,，美國這一制藥強(qiáng)國為什么還會被卡脖子呢,？

答案在于，美國過于依賴印度了,。

作為制藥強(qiáng)國,，美國向來處于產(chǎn)業(yè)鏈頂端，因此包括順鉑,、卡鉑等利潤較低的藥物,，主要由印度企業(yè)生產(chǎn)。

要知道,，美國市場超一半的順鉑都由印度公司Intas的子公司Accord供應(yīng),。

但奈何，印度的老鐵們,，在藥物制造方面的表現(xiàn)太不穩(wěn)了,。

去年FDA在現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)，Intas 公司的藥物質(zhì)控極差,，實(shí)驗(yàn)室記錄不完整,、菌落統(tǒng)計(jì)不規(guī)范，質(zhì)量部門監(jiān)管不力等問題不勝枚舉,。

也正因此,，F(xiàn)DA決定停止Intas的化藥進(jìn)口工作，直至其順鉑生產(chǎn)線整改完成,。雖然后續(xù)FDA已和Intas制定了重啟順鉑生產(chǎn)的計(jì)劃,，但具體日期尚未確定。

超過一半的順鉑供貨突然停止，短缺現(xiàn)象自然就出現(xiàn)了,。順鉑不夠用,，一些醫(yī)生開始用卡鉑作為替代，這導(dǎo)致卡鉑也開始短缺,，形成連鎖反應(yīng),。

也正因此，F(xiàn)DA向外界發(fā)出求救信號,。

實(shí)際上,，美國短缺的藥物不止順鉑。據(jù)《紐約時報(bào)》報(bào)道,，今年以來美國藥品短缺接近歷史最高水平,，成千上萬的癌癥患者面臨著缺藥的問題。而這,，多多少少要?dú)w因于供應(yīng)鏈中斷的影響,。這也充分說明了，產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的重要性,。