一,、早期惡性黑色素瘤的治療對(duì)于早期惡性黑色素瘤來說,,手術(shù)是主要治療方式,可以通過手術(shù)可完全切除病灶的都應(yīng)該考慮進(jìn)行手術(shù)切除術(shù),。 1.原發(fā)病灶手術(shù)2.淋巴清掃對(duì)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的切除,,需將引流區(qū)的淋巴結(jié)、淋巴管連同脂肪組織等整塊切除,。對(duì)于分期Ⅱ期及以上的惡性黑色素瘤,,區(qū)域淋巴結(jié)清掃是必須的。 二,、中晚期惡性黑色素瘤的治療1.化療化療作為中晚期的輔助治療,,也是綜合治療的手段之一。目前效果好的藥物有氮烯咪胺,、長(zhǎng)春花堿類,、諾維本、順鉑,、奧沙利鉑等,,且骨髓抑制作用較輕。一般以兩藥或三藥聯(lián)合應(yīng)用較好,。 2.免疫治療a.伊匹單抗( ipilimumab):伊匹單抗是人免疫球蛋白G1抗 CTLA-4 單克隆抗體,,用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性晚期黑色素瘤患者,。Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)表明,,伊匹單抗中位總生存率OS為11.4 個(gè)月,3年總生存率為22% ,。且伊匹單抗聯(lián)合治療組患者在用藥后的 48個(gè)月內(nèi)生存曲線較為平穩(wěn),,表明伊匹單抗聯(lián)合治療對(duì)部分晚期黑色素瘤患者可有較持久的抗腫瘤作用。 b.派姆單抗(pembrolizumab):用于不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤病情進(jìn)展者和BRAF抑制劑耐藥且伴BRAF突變的晚期黑色素瘤患者,。I期臨床研究結(jié)果顯示客觀緩解率可達(dá)26% ,,腫瘤持續(xù)縮小達(dá)8.5個(gè)月;而對(duì)于伊匹單抗一線治療無效的晚期患者,,派姆單抗仍有較好的反應(yīng)率,。有臨床試驗(yàn)將派姆單抗和化療組進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示派姆單抗治療的效果及患者耐受性均優(yōu)于化療,,且藥物不良反應(yīng)發(fā)生率更低,,為晚期黑色素瘤患者提供了更好的治療選擇,。 3.靶向治療a.威羅菲尼:威羅菲尼是一種強(qiáng)效BRAF抑制劑并且已納入國(guó)家乙類醫(yī)保目錄,其可改善常見的 BRAF(V600E) 突變患者和存在少量BRAF(V600K) 突變的患者的生存率,,臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了威羅菲尼治療 BRAF( V600E) 突變的黑色素瘤轉(zhuǎn)移的患者客觀有效幾率(ORR) 超過50%,。 有試驗(yàn)選擇了43例BRAF突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者使用威羅菲尼治療,中位隨訪時(shí)間為15. 9個(gè)月,,ORR為51.1%,,疾病控制率達(dá)到了79%,5例(11.6%)完全緩解,。中位無進(jìn)展生存期(PFS)為 6.48 個(gè)月,,中位總生存期(OS) 為11. 47個(gè)月。威羅菲尼方案耐受性良好,,沒有發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),。 b.達(dá)拉非尼(dabrafenib):達(dá)拉非尼在2013年被美國(guó)食品藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)為單藥治療無法切除或轉(zhuǎn)移性突變黑色素瘤,同時(shí)被證實(shí)具有抗腦轉(zhuǎn)移性黑色素瘤活性藥物,。此外達(dá)拉菲尼在防止黑色素瘤的血腦屏障滲透方面也有出色表現(xiàn),。 實(shí)驗(yàn)證明對(duì)既往接受過治療,不能切除的III或IV期BRAF突變患者進(jìn)行用藥,,達(dá)拉非尼中位無進(jìn)展生存期為5.1個(gè)月,,總反應(yīng)率為53%。在應(yīng)對(duì)腦轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)突出,。 以上就是不同分期惡性黑色素瘤治療方法的全部?jī)?nèi)容,。患者應(yīng)該根據(jù)自身的具體情況選擇適合自己的治療方案,。如果患者想了解更多惡性黑色素瘤相關(guān)知識(shí)或者有就醫(yī)需要可以評(píng)論區(qū)留言或私信銘醫(yī)嚴(yán)選,。 |
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