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定向點(diǎn)金 金寶 定向點(diǎn)金《臨床實驗室》為檢驗行業(yè)技術(shù)型期刊,，汲取眾多行業(yè)專家精華，采編國際最新研究成果,，追蹤行業(yè)發(fā)展動向,，注重臨床應(yīng)用與新技術(shù)新產(chǎn)品推廣，追蹤行業(yè)新技術(shù),、新方法,、新產(chǎn)品。搭建檢驗行業(yè)組織,、專家學(xué)者,、各類企業(yè)、各級醫(yī)院良好的信息交流與溝通平臺 614篇原創(chuàng)內(nèi)容 公眾號 作者 | 杜晶晶 審核 | 公志華 單位 | 山西白求恩醫(yī)院 晚上夜班,，收到來自兒科一份新生兒患者的血生化標(biāo)本,，離心后發(fā)現(xiàn)標(biāo)本溶血比較嚴(yán)重，我心想標(biāo)本溶血肯定會使鉀離子和一些酶的檢測結(jié)果假性升高,，于是立即聯(lián)系臨床,，希望能重新采血。 但是護(hù)士反映孩子小,，血管細(xì),，非常難抽，已經(jīng)抽了兩針,，想看看結(jié)果如何再決定是否重抽,，我也就抱著試試的想法,，把標(biāo)本進(jìn)行上機(jī)檢測。 結(jié)果和設(shè)想的一樣,，血鉀出現(xiàn)危急值,，心肌酶異常升高，馬上聯(lián)系臨床,，和醫(yī)生解釋原因告知必須重新采集標(biāo)本,，以下為該患者溶血和非溶血標(biāo)本結(jié)果的比較： 在實驗室工作中，溶血是血清生化標(biāo)本常見的干擾因素之一,，為了能夠更好地跟臨床溝通,，解釋溶血干擾檢測結(jié)果的原因，進(jìn)行了仔細(xì)研究,。 經(jīng)查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),，溶血標(biāo)本對生化檢測項目干擾存在多種機(jī)制：例如紅細(xì)胞破壞后，細(xì)胞內(nèi)容物釋放,，使血清濃度升高,；血紅蛋白的顏色可以干擾光學(xué)檢測，使431~555nm波長附近的吸光度明顯上升,；細(xì)胞釋放的內(nèi)容物與試劑成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等,，均可對結(jié)果產(chǎn)生干擾。 于是我查閱資料,，從溶血對各生化項目干擾方向,、干擾程度和干擾機(jī)制這三個方面，總結(jié)如下： 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高,。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞內(nèi)AST是血漿的38倍，溶血后從細(xì)胞中釋放入血[1],。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞中含有腺苷酸激酶（AK）釋放入血清,，AK是使ADP與ATP之間相互轉(zhuǎn)化的酶,，測定CK時，磷酸肌酸與ADP在CK作用下轉(zhuǎn)化為肌酸與ATP,，AK致使ATP濃度升高的速率更快,，使CK假性升高[2]。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高。 干擾機(jī)制為：隨CK升高CK-MB亦升高,，同樣受到AK影響,。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞中LDH是血漿的180倍,，溶血時從細(xì)胞中釋放,。 正向干擾，輕度溶血（+）即可顯著升高,。 干擾機(jī)制為：主波長為570nm,除血紅蛋白吸光度的影響,，血紅蛋白中Fe2+會被檢測試劑中的氧化劑成分氧化為黃色Fe3+，從而對兩點(diǎn)比色法檢測造成干擾,。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高。 干擾機(jī)制為：UIBC采用Ferene法,，溶血后血紅蛋白中Fe2+干擾緩沖液中Fe2+濃度,，使UIBC結(jié)果假性升高。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高,。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞中ACP活性是血漿的67倍。 正向干擾,，中度溶血（++）時升高,。 干擾機(jī)制為：氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白在415nm處具有最大吸收，檢測范圍分別在320~450 nm和540~589 nm之間,，GGT會受到影響,。 負(fù)向干擾，中度溶血（++）時即可降低,。 干擾機(jī)制為：與溶血時血紅蛋白競爭性地與偶氮試劑發(fā)生反應(yīng)有關(guān),，其相應(yīng)產(chǎn)物破壞偶氮膽紅素使結(jié)果偏低，同時血紅蛋白還可以被亞硝酸氧化成高鐵血紅蛋白從而干擾吸光度,。 負(fù)向干擾,，中度溶血時（++）降低。 干擾機(jī)制：同TBIL,。 正向干擾,，中度溶血時（++）升高。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞中ALT為血漿7倍,，溶血后從細(xì)胞中釋放入血,。 正向干擾，中度溶血（++）時升高,。 干擾機(jī)制為：氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白在415nm處具有最大吸收,，檢測范圍分別在320~450nm和540~589nm之間，ALP會受到影響。 正向干擾,，重度溶血（+++及以上）時升高,。 干擾機(jī)制為：TP的升高，一方面可能是由于血紅蛋白中的結(jié)合珠蛋白干擾所造成,，另一方面可能與血紅蛋白與雙縮脲試劑發(fā)生內(nèi)源性反應(yīng)有關(guān),。 正向干擾，重度溶血（+++及以上）時升高,。 干擾機(jī)制為：釋放到血清中的有色物質(zhì)血紅蛋白中的珠蛋白使ALB分析濃度趨于增大,，高于實際濃度。 正向干擾,，重度溶血（+++及以上）時升高,。 干擾機(jī)制為：溶血后RBC的磷脂進(jìn)入血清被血清中磷酸酯酶水解,同時血紅蛋白在340nm處直接干擾鉬酸鹽紫外分光光度法，造成血清無機(jī)磷濃度增高,。 正向干擾,，重度溶血（+++及以上）時升高。 干擾機(jī)制為：PA檢測主波長雖然也在血紅蛋白吸收峰范圍附近,，但僅在“++++”溶血受到干擾,，說明免疫透射比濁法在標(biāo)本溶血方面的抗干擾能力較強(qiáng)。 正向干擾,，輕度溶血（+）即可顯著升高,。 干擾機(jī)制為：紅細(xì)胞內(nèi)鉀離子是血漿22倍，溶血時鉀離子釋放入血,。 負(fù)向干擾,，中度溶血（++）時降低。 干擾機(jī)制為：溶血后紅細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽可競爭尿酸檢測反應(yīng)體系中過氧化氫而導(dǎo)致結(jié)果偏低,。 正向干擾,，重度溶血（+++及以上）時升高。 干擾機(jī)制為：溶血可使脲酶法和二乙酸一塢法光譜藍(lán)色部分吸光度值偏高,，使結(jié)果增高,。 負(fù)向干擾，重度溶血（+++及以上）時降低,。 干擾機(jī)制為：苦味酸法可使結(jié)果假性減低,，因易受還原性物質(zhì)的干擾如維生素C、酮體等,。 負(fù)向干擾,，中度溶血（++）時降低。 干擾機(jī)制為：GOD-POD法Glu測定原理,標(biāo)本溶血后血清被稀釋以及紅細(xì)胞破裂后釋放還原性輔酶中和反應(yīng)過程中部分中間產(chǎn)物H2O2,，使得反應(yīng)最終產(chǎn)物醌式染料濃度降低,，兩方面影響因素綜合導(dǎo)致Glu測定值偏低。 正向干擾，重度溶血（+++及以上）時升高,。 干擾機(jī)制為：與紅細(xì)胞內(nèi)含有一些低濃度的脂蛋白,、膽固醇酯等有關(guān)。 正向干擾,，重度溶血（+++及以上）時升高。 干擾機(jī)制：同TG,。 溶血對高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）,、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、鈉離子（Na+）,、氯離子（CL-）,、鎂離子（MG2+）、鈣離子（Ca2+）影響甚微,。 綜上所述,，輕度溶血即可對AST、Fe,、CK,、CK-MB、HBDH,、LDH,、UIBC、K+產(chǎn)生干擾,，且隨溶血程度加深檢測結(jié)果逐漸升高,。 若患者本身存在溶血性疾病、重復(fù)采樣困難或患者情況危急時,，此種溶血標(biāo)本是否確實不符合待檢項目的檢測要求,，我們檢驗科要怎么處理呢？ 有的自動生化分析儀上裝載溶血血清指數(shù)試劑盒,，通過溶血指數(shù)試劑盒對標(biāo)本進(jìn)行校正,，從而解決標(biāo)本狀況判定中存在的不客觀性、不一致性等問題,。 2018年發(fā)布的《臨床實驗室標(biāo)本溶血檢測與應(yīng)用專家共識》也明確指出通過溶血指數(shù)（HI）劃分溶血等級,，建立血紅蛋白對檢驗項目干擾的量值關(guān)系，各實驗室應(yīng)根據(jù)自身情況,，采取標(biāo)本溶血程度客觀評價手段,。 在工作中一旦發(fā)現(xiàn)明顯溶血的標(biāo)本，應(yīng)立即采取相應(yīng)措施,，如重新采集標(biāo)本或?qū)θ苎^輕的標(biāo)本結(jié)果進(jìn)行備注引起臨床注意,，有條件的檢驗科可通過溶血指數(shù)試劑盒對標(biāo)本進(jìn)行校正，避免患者接受不必要的重復(fù)采樣操作，為臨床提供準(zhǔn)確的檢驗結(jié)果,，提高服務(wù)質(zhì)量,。  【參考文獻(xiàn)】 [1]侯春瑛,王志新,趙利斌.標(biāo)本溶血對生化檢驗結(jié)果的影響[J].臨床醫(yī)學(xué),2002(10):8-9. [2]羅祖軍,鄒德學(xué),王強(qiáng)等.標(biāo)本溶血對生化檢驗結(jié)果的干擾和影響及對策研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(22):2879-2880+2883. 轉(zhuǎn)自：檢驗醫(yī)學(xué) |
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