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CAR-T賽道新格局(之一) 治療技術(shù)與世界“并跑” 國內(nèi)首款CAR-T產(chǎn)品上市在即

 新康界pro 2021-01-24


國內(nèi)腫瘤免疫治療即將開啟新篇章。近日,,復星醫(yī)藥旗下復星凱特CAR-T產(chǎn)品FKC876(阿基侖賽注射液)的上市申請進入行政審批階段,,預(yù)計將在近期獲批,,有望成為國內(nèi)首款CAR-T療法產(chǎn)品,。近年來,作為新興領(lǐng)域,,CAR-T成為全球研發(fā)熱點,,中國的臨床試驗數(shù)量已超過美國,處于井噴狀態(tài),,也迎來資本亦紛紛押注,。

中國CAR-T療法走到商業(yè)化的“前夜”
 
近日,復星凱特的CD19 CAR-T療法益基利侖賽注射液在中國的上市申請?zhí)幱凇霸趯徟彪A段,,有望于近期獲NMPA批準上市,。一旦獲批,,這也被認為是國內(nèi)首款、全球第四款獲批上市的CAR-T療法產(chǎn)品,。這一“零的突破”消息一出即刷屏,,中國CAR-T療法終于走到了商業(yè)化的“黎明前夜”。
 
CAR-T就是一種經(jīng)過基因修飾的T細胞,,比普通T細胞定位攻擊腫瘤細胞的能力更強,。與傳統(tǒng)的癌癥治療藥物不同,CAR-T 細胞療法主要是利用 T 細胞啟動人體自然宿主防御機制,。CAR-T通過向患者DNA中導入編碼CAR的基因?qū)細胞進行修飾,, T細胞增殖后回輸患者體內(nèi)表達CAR,就可以對靶細胞進行殺傷,。
 
CAR-T 可以在識別腫瘤抗原時無需主要組織相容性復合體(MHC)的限制,,能夠識別 MHC 非依賴型靶標,同時通過共刺激性分子信號增強 T 細胞免疫的殺傷性,,從而克服由于腫瘤細胞下調(diào) MHC 表達或抑制共刺激分子分泌而造成的免疫逃逸,。

圖表1  CAR-T細胞療法的治療過程
數(shù)據(jù)來源:AmericanSociety of Hematology,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

益基利侖賽注射液是吉利德/Kite制藥開發(fā)的CD19CAR-T細胞注射液(商品名Yescarta),。2017年初,,復星凱特從美國Kite Pharma引進Yescarta,項目名稱FKC876,,獲得全部技術(shù)授權(quán),,并擁有其在中國包括香港、澳門的商業(yè)化權(quán)利,。該產(chǎn)品將被開發(fā)用于治療兩線或以上系統(tǒng)性治療后復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤,,包括:彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL),、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL,。

實際上,YESCARTA已經(jīng)進軍歐美市場,。2017年10月,,YESCARTA獲美國FDA批準于美國上市,成為FDA批準的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞藥物,。2018年8月,,YESCARTA獲歐洲EMA(即歐洲藥品管理局)批準于歐洲上市。

圖表2  FKC876的產(chǎn)業(yè)化進程
數(shù)據(jù)來源:FOSUNKite官網(wǎng),,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

Kite Pharma公布的 ZUMA-1 II期隨訪數(shù)據(jù)顯示,,101名難治性大B細胞淋巴瘤患者接受Yescarta治療并有機會完成兩年隨訪,最佳總緩解率為83%,,完全緩解率達到了58%,;中位隨訪15.1個月,,有42%的受試者維持緩解,其中40%維持完全緩解,,中位緩解持續(xù)時間達到11.1個月,;中位隨訪27.1個月, 仍有39%的受試者維持緩解,其中37%維持完全緩解,。這說明在達到完全緩解后,,Yescarta的療效可以持續(xù)。

全球已上市CAR-T競爭格局
 
目前,,全球共有三款獲批上市的CAR-T 細胞免疫治療產(chǎn)品,,包括 Kite 制藥的Yescarta和Tecartus以及諾華的Kymriah,三者均靶向 CD19,。根據(jù)吉利德和諾華已公布的財務(wù)報告顯示,,2019 年度,Yescarta,、Kymriah全球銷售額分別約為 4.56 億美元,、2.78 億美元。

圖表3  已上市CAR-T獲批時間及適應(yīng)癥
數(shù)據(jù)來源:公司公告,,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

對于傳統(tǒng)治療方法束手無策的癌癥患者,,CAR-T提供了一種新的治療手段,并且展現(xiàn)出突破性療效,,自體抗CD19-CAR-T細胞的臨床試驗在成人和兒童r/r ALL患者中獲得了高達93%的緩解率,,在r/r CLL患者中使用CAR-T細胞進行的臨床試驗表明,總有效率(ORR)高達75%,,完全緩解(CR)高達66%,,同樣CAR-T在一些淋巴瘤患者中也展現(xiàn)出前所未有的緩解率。

圖表4  CAR-T部分代表性臨床試驗總結(jié)
數(shù)據(jù)來源:Arimelek Corte ′s-Herna ′ndezet al,、Luis Gerardo Rodríguez-Lobato,、山西證券研究所,中康產(chǎn)業(yè)資本研究中心

截至目前,,目前全球市場共有366款CAR-T在研,,3款CAR-T產(chǎn)品獲批上市。國內(nèi)方面,,除了復星凱特外,,僅藥明巨諾一家的CAR-T產(chǎn)品瑞基侖賽報上市,。此外,,有多個CAR-T處于臨床階段,其中南京傳奇的BCMA靶向CAR-T已于2020年8月被CDE納入突破性療法程序,。

雖然歐美藥企在CAR-T領(lǐng)域走在前列,,但中國藥企也在努力追趕,,相信復星凱特Yescarta上市后將在CAR-T市場分一杯羹。后續(xù)有關(guān)CAR-T國內(nèi)藥企研發(fā)管線,、商業(yè)化瓶頸等話題,,請留意近期新康界推出的系列文章。

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