很多人都知道線粒體，但是你們知道線粒體病么,？其實(shí)線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,，致使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變,。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同,。所以我們更要了解這個(gè)病，知道究竟這個(gè)病是怎么一回事,，在這里就跟大家一起探討一下,，就給大家說(shuō)說(shuō)這個(gè)病的病因吧！希望對(duì)大家有用,，讓大家了解更多,。

（一）發(fā)病原因

線粒體是細(xì)胞內(nèi)提供能量的細(xì)胞器，人類mtDNA是長(zhǎng)16569bp的環(huán)狀雙鏈分子,，分輕鏈和重鏈,，含37個(gè)基因,，主要編碼呼吸鏈及與能量代謝有關(guān)蛋白。mtDNA缺失或點(diǎn)突變使編碼線粒體氧化代謝過(guò)程必需的酶或載體發(fā)生障礙,，糖原和脂肪酸等不能進(jìn)入線粒體充分利用和產(chǎn)生足夠的ATP,，導(dǎo)致能量代謝障礙和產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。

（二）發(fā)病機(jī)制

線粒體是密切與能量代謝相關(guān)的細(xì)胞器,，無(wú)論是細(xì)胞的成活（氧化磷酸化）和細(xì)胞死亡（凋亡）均與線粒體功能有關(guān),，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關(guān)。

由于受精卵線粒體均來(lái)自卵子,，故線粒體病是與孟德?tīng)栠z傳不同的母系遺傳方式,。與常染色體遺傳病類似，但每一代發(fā)病個(gè)體多于常染色體遺傳病,。母親將mtDNA傳遞給子代,，只有女兒可將mtDNA傳遞給下一代。因每個(gè)細(xì)胞mtDNA有多重拷貝,，線粒體編碼基因表現(xiàn)型與細(xì)胞內(nèi)突變型與野生型mtDNA的相對(duì)比例有關(guān),，只有突變型達(dá)到某一閾值時(shí)患者才會(huì)出現(xiàn)癥狀。

病理變化：肌肉冰凍切片用改良的Gomori三色染色活檢,，光鏡下可見(jiàn)異常線粒體聚集的蓬毛樣紅纖維（ragged red fiber,，RRF），電鏡顯示大量異常線粒體糖原和脂滴堆積,，線粒體嵴排列紊亂,。 線粒體是密切與能量代謝相關(guān)的細(xì)胞器，無(wú)論是細(xì)胞的成活（氧化磷酸化）和細(xì)胞死亡（凋亡）均與線粒體功能有關(guān),，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關(guān),。

Luft等（1962）首次報(bào)道一例線粒體肌病，生化研究證實(shí)為氧化磷酸化脫耦聯(lián)引起,。Anderson（1981）測(cè)定人類線粒體DNA（mtDNA）全長(zhǎng)序列,，Holt（1988）首次發(fā)現(xiàn)線粒體病患者mtDNA缺失，證實(shí)mtDNA突變是人類疾病的重要病因,，建立了有別于傳統(tǒng)孟德?tīng)栠z傳的線粒體遺傳新概念,。

根據(jù)線粒體病變部位不同可分為：

1。線粒體肌?。╩itochondrial myopathy） 線粒體病變侵犯骨骼肌為主,。

2。線粒體腦肌?。╩itochondrial encephalomyopathy） 病變同時(shí)侵犯骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng),。

3。線粒體腦病 病變侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主,。