腹膜癌是一種預(yù)后較差的惡性腫瘤,，腫瘤來(lái)源較廣泛,，開展規(guī)范化治療對(duì)腹膜癌患者至關(guān)重要。腹膜表面腫瘤協(xié)作組國(guó)際聯(lián)盟（Peritoneal Surface Oncology Group International,，PSOGI）制訂了腹膜癌臨床指南,，本文為國(guó)際腹膜癌治療指南中文版，該指南共分四部分：術(shù)前評(píng)估,、腹膜癌手術(shù),、腹膜癌化療及臨床路徑。其中,，術(shù)前評(píng)估主要包括術(shù)前CT檢查,、預(yù)后評(píng)估模型、診斷性腹腔鏡探查,、腹膜癌指數(shù)及細(xì)胞減滅程度評(píng)分,；腹膜癌治療原則是以腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)（cytoreductive surgery，CRS）和圍手術(shù)期化療為核心的綜合治療,，但完全CRS是患者獲得長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵,；腹膜癌化療主要包括圍手術(shù)期化療及區(qū)域性化療。最后,，本指南概述了腹膜癌的臨床路徑,。經(jīng)PSOGI執(zhí)行委員會(huì)秘書長(zhǎng)許可，發(fā)表該指南中文版,。

近三十年來(lái),，來(lái)源于胃腸道惡性腫瘤和婦科惡性腫瘤腹膜轉(zhuǎn)移的治療得到持續(xù)進(jìn)展。以“手術(shù)為中心的整合治療”新模式,，即全腹膜切除術(shù)聯(lián)合臟器切除的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)（cytoreductive surgery,，CRS）加圍手術(shù)期腹腔內(nèi)化療，將腹膜癌從不治之癥變?yōu)榭芍沃Y，部分甚至可臨床治愈,，圍手術(shù)期嚴(yán)重不良事件率和死亡率大幅度下降,，其中腹腔熱灌注化療（hyperthermic intraperitoneal chemotherapy，HIPEC）應(yīng)用最廣泛,。

為規(guī)范并推廣以CRS+HIPEC為核心的整合治療策略,，腹膜表面腫瘤協(xié)作組國(guó)際聯(lián)盟（Peritoneal Sur? face Oncology Group International，PSOGI）制訂該臨床指南,，該指南主要從術(shù)前評(píng)估,、腹膜癌手術(shù)、腹膜癌化療,、臨床路徑等四個(gè)方面進(jìn)行推薦。

客觀評(píng)價(jià)腹膜癌術(shù)前和術(shù)中評(píng)估方法,，根據(jù)其應(yīng)用情況和可靠性評(píng)估做出推薦,。

1.1 術(shù)前CT檢查

CRS+HIPEC術(shù)前常規(guī)行CT或MRI檢查，非黏液性癌可選擇PET-CT檢查,。術(shù)前CT用于評(píng)估全身轉(zhuǎn)移和腹膜轉(zhuǎn)移情況,，包括腹膜轉(zhuǎn)移的部位及大小，稱CT-PCI,。

病變大小影響CT敏感性,，因此CT-PCI常低于臨床PCI評(píng)分。Koh等[1]發(fā)現(xiàn),，CT對(duì) < 0.5 cm病變敏感性為11%,，對(duì)0.5~5 cm病變敏感性為37%，>5 cm病變敏感性為94%,。

術(shù)前明確CT影像學(xué)特征,，有助于篩選完全腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)者。表 1為關(guān)鍵影像學(xué)特征[2],，單個(gè)不良影像學(xué)特征與不可切除性無(wú)相關(guān),，但影響轉(zhuǎn)歸[3]。關(guān)鍵影像學(xué)特征≥2個(gè),，無(wú)法完全腫瘤細(xì)胞減滅,。

表 1 根據(jù)術(shù)前CT關(guān)鍵影像學(xué)特征評(píng)估腹膜癌預(yù)后

1.2 預(yù)后評(píng)估模型

Pelz等[4]提出了腹膜表面腫瘤嚴(yán)重程度評(píng)分（簡(jiǎn)稱PSDSS），對(duì)臨床癥狀,、CT-PCI和原發(fā)腫瘤組織學(xué)進(jìn)行數(shù)字加權(quán)評(píng)分,，得分2~22分，評(píng)估CRS+HIPEC預(yù)期療效（表 2）,。

表 2 預(yù)后評(píng)估模型-腹膜表面腫瘤嚴(yán)重程度評(píng)分（PSDSS）[4]

1.3 診斷性腹腔鏡探查

影像學(xué)對(duì) < 1 cm的腫瘤結(jié)節(jié)或浸潤(rùn)內(nèi)臟周圍瘢痕組織中的癌組織的診斷準(zhǔn)確性差,。影像學(xué)檢查常低估腹膜癌程度和部位，且不能提供組織學(xué)診斷。Pasqual等[5]發(fā)現(xiàn),，術(shù)前CT或FDG-PET/CT檢查,，腹膜癌漏診率分別為9%和17%。術(shù)前腹腔鏡可在直視下評(píng)估壁層和臟層腹膜,，排除因范圍廣或腫瘤在關(guān)鍵部位而不能手術(shù)者,，避免不必要的剖腹探查。

結(jié)直腸癌腹膜癌的腹腔鏡探查適應(yīng)證：一般狀態(tài)差,，高齡,，難以完全減滅腫瘤細(xì)胞。腹腔鏡探查小腸及系膜未受侵患者可行手術(shù),，多部位小腸受侵和/或肝門部受侵者不推薦手術(shù),。腹腔鏡探查頻率最高的是既往出現(xiàn)腹膜結(jié)節(jié)或細(xì)胞學(xué)檢查陽(yáng)性的亞臨床胃癌，根據(jù)患者對(duì)新輔助化療的敏感程度,，決定是否聯(lián)合HIPEC,，若無(wú)腹膜轉(zhuǎn)移或PCI < 6分，可行胃切除術(shù)+腹膜切除術(shù)+HIPEC,。

1.4 腹膜癌指數(shù)

PCI用以評(píng)估腹膜表面腫瘤大小和分布范圍（圖 1）,。根據(jù)病灶大小（lesion size,，LS）制定標(biāo)準(zhǔn)：LS-0無(wú)肉眼可見腫瘤種植結(jié)節(jié),；LS-1腫瘤結(jié)節(jié) < 0.5 cm；LS- 2腫瘤結(jié)節(jié)0.5~5 cm,；LS-3腫瘤結(jié)節(jié)>5 cm,；腫瘤融合或成片，評(píng)分LS-3,。檢查腹盆腔13個(gè)分區(qū),，每個(gè)分區(qū)確定一個(gè)LS評(píng)分，評(píng)估腹膜腫瘤分布情況,。PCI評(píng)分為腹盆腔13個(gè)分區(qū)LS總和,，最大分值39分[5]。

圖 1 腫瘤大小和分布情況決定PCI評(píng)分值,，病灶大小用于量化腹膜瘤結(jié)節(jié)大小[5]

1.5 細(xì)胞減滅程度評(píng)分

細(xì)胞減滅程度（completeness of cytoreduction,，CC）評(píng)估腹膜癌預(yù)后[6]。闌尾黏液性腫瘤,，CC評(píng)分：CC-0指CRS后無(wú)可見腹膜播散,；CC-1指CRS后有 < 2.5 mm腫瘤結(jié)節(jié)殘留，腹腔化療藥物可滲透入腫瘤結(jié)節(jié),，亦認(rèn)為是完全腫瘤細(xì)胞減滅,；CC-2指殘余腫瘤結(jié)節(jié)2.5 mm~2.5 cm之間,；CC-3指殘余腫瘤結(jié)節(jié)> 2.5 cm，或腹盆腔內(nèi)殘余不可切除腫瘤結(jié)節(jié)或融合病灶,。CC-2和CC-3為不完全腫瘤細(xì)胞減滅,。高級(jí)別非黏液性腫瘤標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格，完全腫瘤細(xì)胞減滅僅包括CRS后無(wú)肉眼可見腫瘤,。

腹膜癌治療原則是以CRS和圍手術(shù)期化療為核心的整合治療,。完全CRS是患者長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵，需完成五大區(qū)域腹膜切除術(shù)[7],。完全切除腫瘤所涉及臟器及腹膜切除術(shù)見表 3,。

表 3 實(shí)現(xiàn)完全腫瘤細(xì)胞減滅所需腹膜及臟器切除

2.1 腹膜切除術(shù)理論基礎(chǔ)

受侵腹膜區(qū)域剝除，可實(shí)現(xiàn)肉眼無(wú)瘤,，僅殘留微轉(zhuǎn)移灶,。孤立腫瘤結(jié)節(jié)可以電刀局部切除；臟層腹膜受侵,，常需聯(lián)合切除部分胃,、小腸或結(jié)直腸；腹膜或腸管表面覆蓋成片的腫瘤可行腹膜切除或聯(lián)合腸切除,。

2.1.1 腹膜癌累及部位  腹膜轉(zhuǎn)移癌,，尤其是黏液性腹膜轉(zhuǎn)移癌,，常大量存在于腸管固定于后腹膜的三個(gè)特定區(qū)域,，這些部位的臟層腹膜活動(dòng)度小[8]。盆腔受侵時(shí),，常侵及直腸-乙狀結(jié)腸,。盆腔腹膜切除術(shù)需剝離盆腔側(cè)壁腹膜、膀胱表面腹膜,、道格拉斯窩,，切除部分直腸-乙狀結(jié)腸；回盲部活動(dòng)度較局限,，常因腫瘤侵及而需切除末段回腸及右半結(jié)腸,；胃竇部在幽門處固定于后腹膜，癌細(xì)胞通過(guò)文氏孔在幽門下間隙聚集,，導(dǎo)致胃流出道梗阻型腸梗阻[9],，當(dāng)小網(wǎng)膜和幽門下間隙的腫瘤融合時(shí)，為了達(dá)到完全腫瘤細(xì)胞減滅,，需行全胃切除術(shù),。

2.1.2 電燒灼汽化手術(shù)  腹膜切除術(shù)必須使用電外科設(shè)備[10]。腹膜切除和臟層腹膜切除過(guò)程中,，高壓電外科設(shè)備在剝離面邊緣形成無(wú)腫瘤熱壞死區(qū)域,，可最大化減滅腫瘤并減少出血,。

2.1.3 腹腔化療  單純廣泛腫瘤切除術(shù)不聯(lián)合腹腔化療，會(huì)造成腹盆腔腹膜大量種植,，并不能延長(zhǎng)患者生存期,，反而會(huì)產(chǎn)生更多損害。腫瘤進(jìn)展會(huì)引起關(guān)鍵結(jié)構(gòu)如輸尿管或膽總管梗阻,，并進(jìn)一步侵及盆壁及盆腔血管周圍組織結(jié)構(gòu),。因此，當(dāng)外科醫(yī)生嘗試對(duì)腹膜癌患者進(jìn)行治療時(shí),，必須熟練掌握術(shù)中化療技術(shù),。

2.2 腹膜切除步驟及臟器切除

體位及開腹：手術(shù)過(guò)程中，患者取仰臥位,，臀溝位于手術(shù)臺(tái)最下緣,，保護(hù)雙腿，避免腓腸肌壞死,。腹部皮膚準(zhǔn)備范圍為胸中部至股中區(qū)（雙乳連線水平以下,，兩側(cè)大腿中上>1/3）。男性外陰部,、女性陰道準(zhǔn)備,。放置Foley導(dǎo)尿管、18號(hào)硅膠鼻胃管,。腹正中切口,，上至劍突下，下至恥骨聯(lián)合,，切除既往手術(shù)瘢痕,，常規(guī)切除臍部，有意愿保留時(shí)可重建,。粗線將皮膚邊緣懸吊于自固定牽開器上,，牽引腹腔切口邊緣提拉腹壁結(jié)構(gòu)。用力提拉腹壁避免損傷粘連于前腹壁的腸管[11],。手持式3 mm規(guī)格的球形電刀是腹膜剝除的標(biāo)準(zhǔn)工具,，模式選擇為高電壓純電切。切除管道結(jié)構(gòu)附近腫瘤,，特別是輸尿管,、小腸和結(jié)腸時(shí)，小心進(jìn)行電灼燒汽化手術(shù),。溫鹽水冷卻操作部位以防止熱蓄積,。球形電刀純電切時(shí)，對(duì)組織電灼燒汽化產(chǎn)生大量煙霧,，煙霧過(guò)濾單元可保持術(shù)野清晰及無(wú)煙環(huán)境,，過(guò)濾器尖端保持在在剝離界面5.1~7.6 cm位置,。

劍突切除術(shù)：術(shù)前影像學(xué)提示需行膈肌腹膜切除時(shí)，應(yīng)切除劍突[12],。沿腹正中切口向上延伸至劍突-胸骨結(jié)合點(diǎn)上方約4 cm處,，切除腹直肌后鞘上的上腹部脂肪墊，用自固定牽開器暴露劍突及其與胸骨連接處,。電刀逐漸分離劍突與腹直肌前后鞘以裸化劍突,，同步調(diào)整自固定牽開器位置，分離時(shí)高壓電凝控制出血,。當(dāng)劍突充分裸化至其胸骨起始點(diǎn)時(shí),，用高壓電刀在劍突與胸骨結(jié)合處做一橫切標(biāo)記線。電刀電流使劍突基底部骨中蛋白質(zhì)變性,，沿此線向下按壓,，劍突會(huì)在較小按壓力度下沿著標(biāo)記線精確斷裂。胸骨上切除劍突后,，Kocher鉗夾住其根部,，切開其與膈肌間連接，將其從下面組織剝離,。剝離膈肌表面腹膜要避免進(jìn)入左側(cè)胸腔或心包腔,。

完全前腹壁腹膜切除術(shù)：腹膜從腹直肌后鞘上剝離后，在上腹部切口下腹膜上打開一個(gè)進(jìn)入腹腔的小口（腹膜窗）,，便于完全前壁腹膜切除術(shù),。若前壁腹膜上觸及腫瘤結(jié)節(jié)，完全腹膜剝離實(shí)現(xiàn)完全腫瘤細(xì)胞減滅,。若未侵犯壁腹膜,，則保留大部分腹膜,。

根據(jù)手術(shù)進(jìn)度調(diào)整自固定牽開器位置,，使其在剝離點(diǎn)處提供腹膜與其下方組織間的最大張力。球形電刀剝離操作全程使用煙霧過(guò)濾單元[13],。當(dāng)腹膜剝離至腹橫肌正上方遇粘連時(shí),，可從上下方位分別向粘連部剝離，以完成本區(qū)域腹膜切除術(shù),。壁腹膜剝離范圍上至左右膈肌表面腹膜,，下至全盆腔腹膜。當(dāng)剝離界面達(dá)結(jié)腸旁溝（Toldt's線）時(shí),，腹膜下有疏松結(jié)締組織,，剝離速度加快。

粘連松解術(shù)：腹膜和臟器切除術(shù)前,，需松解腹腔粘連,，并盡可能切除粘連組織送病理檢查,。浸潤(rùn)至手術(shù)瘢痕的腫瘤細(xì)胞，不易被化療清除[14],。這種腫瘤細(xì)胞種植于既往手術(shù)解剖區(qū)域的機(jī)制為“腫瘤細(xì)胞包裹學(xué)說(shuō)”,。

左膈下腹膜切除術(shù)：腹膜切除術(shù)時(shí)，用自固定牽開器輔助牽拉,，暴露腹部區(qū)域,。從腹直肌后鞘剝離上腹部脂肪墊和腹部切口邊緣腹膜。牽拉腫瘤組織將其從膈肌,、左腎上腺及上半部腎周脂肪囊剝離,。沿Toldt's線剝離腹膜，將結(jié)腸脾曲從左側(cè)結(jié)腸旁溝處與腹壁分離,，移至腹腔中部,。球形電刀剝離膈肌表面腹膜，剝離前須將此處血管電凝,。球形電刀（單純電切模式）剝離平面,，切斷前對(duì)所有血管電凝。

左膈肌腹膜切除術(shù)：左上腹腹膜切除術(shù)后,，胃移向中間位置,，顯露出被結(jié)扎的胃網(wǎng)膜動(dòng)脈分支、左腎上腺,、胰尾,、左腎周脂肪囊及橫結(jié)腸系膜前葉。避開胃左右動(dòng)靜脈,，保護(hù)胃供血血管,。

大網(wǎng)膜切除術(shù)及脾切除術(shù)：提拉大網(wǎng)膜，用電刀從橫結(jié)腸表面剝離,，剝離平面保持在橫結(jié)腸系膜前葉,，顯露胰腺下緣。逐步結(jié)扎并切斷胃網(wǎng)膜與胃大彎之間血管分支,。左上腹腹膜切除術(shù)完成后,，墊起左側(cè)膈肌下方深部組織，直視下離斷胃短血管,。輕度牽拉脾臟,，電刀或鈍性剝離胰腺被膜，胰腺被膜若無(wú)腫瘤則完整保留,。胰尾部有脾動(dòng)靜脈,，手術(shù)時(shí)應(yīng)注意保護(hù)胰體或胰尾。

右膈下腹膜切除術(shù)：從右側(cè)腹直肌后鞘剝離腹正中切口附近的腹膜,，開始進(jìn)行右上腹腹膜切除術(shù),。用力牽拉膈肌組織,，將膈肌提拉至手術(shù)區(qū)域。在腫瘤與正常組織中間以球形電刀（單純電切模式）操作,，電凝處理顯露出的血管,。

剝離Glisson被膜表面腫瘤：持續(xù)剝離右膈肌表面腹膜至肝裸區(qū)。電燒灼汽化肝臟表面腫瘤,，至無(wú)肉眼腫瘤殘留,。球形電刀（高電壓，單純電切模式）在Glisson被膜下剝離厚層腫瘤組織,。用電刀遠(yuǎn)端2 cm球形彎頭對(duì)肝臟表面孤立性結(jié)節(jié)灼燒剝離,。同樣方法切除鐮狀韌帶和肝圓韌帶腫瘤。

右膈下腹膜切除術(shù)完成后操作：自固定牽開器用力向上牽拉右側(cè)肋緣,，向內(nèi)側(cè)推動(dòng)肝右葉,，可見右膈下腹膜切除術(shù)后結(jié)構(gòu)。膈肌表面可見保留的膈動(dòng)靜脈前支,，下方可見肝右靜脈和下腔靜脈,。右肝下包括右側(cè)腎上腺、右腎周脂肪囊等組成剝離面底部,。當(dāng)腫瘤粘連于左右膈肌中心腱時(shí),，切除受侵組織，在膈肌上做橢圓形部分切除,，間斷縫合膈肌缺損,；該修補(bǔ)術(shù)在胸腔和HIPEC術(shù)后進(jìn)行。

小網(wǎng)膜切除術(shù),、膽囊切除術(shù)及肝十二指腸韌帶剝離術(shù)：自膽囊基底部起游離膽囊,，斷扎膽囊動(dòng)脈和膽囊管[15]。肝十二指腸韌帶常受侵,，肝下方腹膜返折剝離后,，用俄羅斯鉗將包裹在肝門附近腫瘤組織從膽囊床基底部向十二指腸方向鈍性分離，注意保護(hù)胃右動(dòng)脈,。從肝1段與肝2,、3段分隔的裂隙繼續(xù)分離肝胃韌帶,，切除小網(wǎng)膜,，以球形電刀電燒灼汽化尾狀突表面腫瘤。尾狀突部分供血血管走形于該肝段表面,，表淺損傷亦也出血,。副肝左動(dòng)脈可起源于胃左動(dòng)脈并走形于肝胃間隙，應(yīng)注意保護(hù),。當(dāng)副肝左動(dòng)脈被腫瘤包裹或影響網(wǎng)膜囊暴露時(shí),，可將其自進(jìn)入肝實(shí)質(zhì)處結(jié)扎,，與肝胃韌帶一并切除。

手指輔助環(huán)行切除肝胃韌帶及小網(wǎng)膜脂肪：左膈肌腹膜切除時(shí),，游離三角韌帶后,，肝左外側(cè)段會(huì)自左向右回縮，完整顯露肝胃韌帶,。沿肝2,、3段裂隙、左側(cè)尾狀葉及胃小彎側(cè)胃右動(dòng)脈到胃左動(dòng)脈環(huán)形切除小網(wǎng)膜,。電刀將腹膜從胃小彎剝離后,，手指輔助操作，拇指和食指將小網(wǎng)膜脂肪及腫瘤從血管弓分離,，盡可能保留迷走神經(jīng)前支,。將圍繞胃左右動(dòng)脈的腫瘤和脂肪組織從血管弓上剝離。采用上述方式,，標(biāo)本會(huì)集中在胃左動(dòng)脈的主要分支,。用力牽拉組織，將小網(wǎng)膜從胃左動(dòng)靜脈上剝離,。

剝離網(wǎng)膜囊底：“S”形拉鉤輔助或助手手指牽拉左尾狀葉下方以顯露網(wǎng)膜囊底,。電燒灼汽化左尾狀葉尾狀突表面腫瘤以顯露術(shù)野。球形電刀剝離肝左側(cè)下方,、下腔靜脈旁腹膜返折,。以俄羅斯鉗從右側(cè)膈肌腳和門靜脈下方鈍性剝離網(wǎng)膜囊上隱窩。電燒灼汽化位于門靜脈后方連接尾狀葉左右面的肝實(shí)質(zhì)表面腫瘤,。剝離網(wǎng)膜囊底時(shí),，將剝離層面保持在右膈動(dòng)脈表面上方。

部分患者肝十二指腸韌帶后方腫瘤顯露困難,，可于第一肝門周圍放置0.5英寸規(guī)格煙卷引流管以改善下方視野,，或用俄羅斯鉗鉗除肝門下方腹膜組織。

腫瘤聚集在肝十二指腸韌帶后側(cè)時(shí),，難以完全切除,。采用Kocher手法顯示肝十二指腸韌帶后方并切除此處腹膜轉(zhuǎn)移灶。分離十二指腸和胰頭與后腹膜的粘連,，使其與肝門結(jié)構(gòu)順時(shí)針旋轉(zhuǎn),，清除肝十二指腸韌帶后側(cè)部位[16]。完整切除膽囊,、肝十二指腸韌帶,、肝胃韌帶及網(wǎng)膜囊底后示意圖見圖 2。

圖 2 網(wǎng)膜囊底部及胰體表面腹膜剝離完成后示意圖[6]

腸系膜腹膜切除術(shù)：壁腹膜切除技術(shù)在反復(fù)實(shí)踐中效果良好[6]。部分腹膜轉(zhuǎn)移癌,，常累及臟層腹膜,。當(dāng)臟層腹膜腫瘤侵及系膜血管時(shí)，應(yīng)聯(lián)合臟器切除以達(dá)完全腫瘤細(xì)胞減滅,。小腸系膜受侵,，但未侵及血管，可行系膜腹膜切除術(shù),。Deraco等[17]介紹該方法常用于腹膜間皮瘤,。自小腸系膜根部開始，電刀剝離和鈍性剝離相結(jié)合,，至小腸表面腹膜返折處,。當(dāng)腹膜轉(zhuǎn)移癌侵及升結(jié)腸、橫結(jié)腸或降結(jié)腸時(shí),，保留回結(jié)腸血管,、結(jié)腸中血管或左結(jié)腸血管，切除病灶,；侵及直-乙狀結(jié)腸或直腸時(shí),，完整切除病灶后再行降結(jié)腸-直腸中段或乙狀結(jié)腸-直腸中段腸吻合。

沿肝圓韌帶剝離肝橋細(xì)胞減滅術(shù)：肝圓韌帶是肝左外側(cè)段和肝4段表面分界標(biāo)志結(jié)構(gòu),。肝圓韌帶裂隙表面肝組織大小因人而異,，有的裂隙完全開放，肝圓韌帶暴露,，直至進(jìn)入肝臟,；有的裂隙上有一道肝實(shí)質(zhì)組成的“肝橋”。肝橋肝實(shí)質(zhì)厚度及肝圓韌帶暴露程度因人而異,。圖 3為CRS時(shí)覆蓋于肝圓韌帶上的肝橋,。肝橋中形成一條圍繞肝圓韌帶通道，內(nèi)表面為腹膜結(jié)構(gòu),，有腫瘤種植風(fēng)險(xiǎn),。球形電刀（高壓模式）切開肝圓韌帶上方肝實(shí)質(zhì)探查此通道表面腹膜情況[18]。電燒灼汽化裂隙中腫瘤,，剝離其表面腹膜,。

圖 3 完整肝橋示意圖[18]

肝橋通道內(nèi)表面行腹膜切除術(shù)時(shí)，避免損傷肝左動(dòng)脈或肝左動(dòng)脈分支,。切開肝橋后,，可在直視下切除肝圓韌帶裂隙內(nèi)腫瘤，以實(shí)現(xiàn)完全腫瘤細(xì)胞減滅術(shù),。

完全盆腔腹膜切除術(shù)：沿下腹部切口向下剝離盆底腹膜,，顯露腹直肌，廣泛分離膀胱兩側(cè)腹膜后,，分離顯露臍正中韌帶,，使用器械廣泛牽拉已經(jīng)剝離的前壁腹膜使其展開形成平面，同時(shí)使用生理鹽水沖洗剝離界面,，以便精確分離膀胱肌肉組織和附著其上腹膜及脂肪組織,，向下剝離至女性子宮頸或男性精囊腺。于結(jié)腸旁溝腹膜交界處切開盆腔腹膜,，于腹股溝管內(nèi)環(huán)口段結(jié)扎女性子宮圓韌帶,，注意分離保護(hù)兩側(cè)輸尿管，分離顯露并于腎下極水平結(jié)扎切斷卵巢血管,。于盆腔腫瘤上方以直線切割閉合器切斷乙狀結(jié)腸,，于根部縫扎后切斷腸系膜下動(dòng)脈，隨后便可將包括近端乙狀結(jié)腸在內(nèi)的全部臟器推向上腹部,。

直腸-乙狀結(jié)腸及道格拉斯窩切除術(shù)：使用電外科設(shè)備處理直腸系膜,，由外向內(nèi)、由上向下操作,。于輸尿管近膀胱基底部上方腹膜外結(jié)扎子宮動(dòng)靜脈,，分離子宮膀胱間隙，電刀切斷陰道前后穹隆,，顯露直腸陰道隔,，剔除腹膜返折以下直腸周圍脂肪組織，裸化直腸壁,，以切割閉合器切斷直腸,，可將所有盆底腫瘤完整切除。

保留直腸-乙狀結(jié)腸的盆腔腹膜切除術(shù)：對(duì)于低侵襲性腫瘤或PCI評(píng)分較低的患者,，可行保留部分臟器的盆腔腹膜切除術(shù),。由于直腸中部上方與腹膜之間存在一層脂肪組織，在此處進(jìn)行腹膜剝除不會(huì)損傷腸管,，而其他直腸-乙狀結(jié)腸表面臟層腹膜附著緊密,，剝離時(shí)難免損傷腸管。因此對(duì)于盆底腹膜轉(zhuǎn)移較少的患者,，可行保留直腸但剝離直腸表面腹膜的盆腔腹膜切除術(shù),。對(duì)于男性患者，可將腹膜從盆壁,、膀胱表面及下方精囊腺表面剝離,。對(duì)于女性患者，需完整切除盆腔腹膜,、子宮,、卵巢及道格拉斯窩表面腹膜。將切除直腸旁窩、陰道后穹隆/精囊腺及中上三分之一直腸表面腹膜稱為“道格拉斯窩切除術(shù)”,。圖 4為保留部分臟器的盆腔腹膜切除術(shù)的示意圖,。

圖 4 保留直-乙狀結(jié)腸盆腔腹膜切除術(shù)完成示意圖[19]

關(guān)閉陰道殘端和低位結(jié)直腸吻合術(shù)：為避免化療藥物經(jīng)陰道泄露，需在HIPEC前關(guān)閉陰道殘端,。但關(guān)閉陰道殘端前應(yīng)充分沖洗盆腔以清除腫瘤細(xì)胞,，減少其包埋于陰道縫合組織中的可能。

避免行預(yù)防性回腸造口術(shù)須進(jìn)行的完全盆腔腹膜切除術(shù)：道格拉斯窩腹膜切除術(shù)（女性）/膀胱直腸陷窩腹膜切除術(shù)（男性）后,，從低位直腸向近端剝離直腸壁表面系膜約10~15 cm脂肪,，或至腫瘤同腸壁無(wú)法分離的位置后，以切割閉合器橫斷直腸,。近端自降結(jié)腸-乙狀結(jié)腸交界處橫斷腸管,，完成內(nèi)臟切除術(shù)。HIPEC前,，間斷縫合關(guān)閉陰道殘端,。于降結(jié)腸遠(yuǎn)端置入吻合器釘砧，充分消毒直腸殘端后手動(dòng)擴(kuò)張直腸括約肌,，將吻合器探入直腸殘端,，在關(guān)閉直腸殘端的排釘線中刺入吻合尖端。

此時(shí)通常在直腸殘端排釘線側(cè)面留置單絲縫合線,，在吻合器收緊過(guò)程中,，使用此單絲縫合線將直腸殘端收入環(huán)形吻合器內(nèi)，收緊后激發(fā)吻合器,，完成環(huán)形結(jié)直腸端端吻合,。盆腔注水，直腸充氣檢查吻合口氣密性,，同時(shí)檢查吻合器中近遠(yuǎn)端切緣完整性,。

以絲線間隔1 cm左右間斷縫合加固結(jié)直腸吻合口，將吻合口排釘包埋,，這一操作較困難,，但非常重要，是常用預(yù)防吻合口漏的方法,，吻合口后方常規(guī)放置閉式引流管,。

完成低位結(jié)直腸無(wú)張力吻合所需的左結(jié)腸松解術(shù)：避免結(jié)直腸吻合口術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)鍵是吻合口處無(wú)張力。適當(dāng)松解左半結(jié)腸系膜可降低結(jié)直腸吻合口張力：從根部結(jié)扎切斷腸系膜下動(dòng)脈及分支,，保留系膜血管弓完整,，將左半結(jié)腸及乙狀結(jié)腸Y形血管弓調(diào)整成V形。腸系膜下部有靜脈環(huán)繞于十二指腸周圍,，分離后將其切斷,。自左側(cè)腎周脂肪囊表面松解橫結(jié)腸腸系膜及結(jié)腸脾曲,，使降結(jié)腸-乙狀結(jié)腸交界下拉至低位直腸甚至肛門水平，完成無(wú)張力吻合,。術(shù)中HIPEC及術(shù)后早期腹腔化療所需管路及引流：通常留置四根腹腔閉式引流管,，分別放置于右肝下、左膈下及兩側(cè)盆腔各一根,。通常將入水管放置于腹腔復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高處,，并于入水管和出水管管口放置溫度探頭,，HIPEC結(jié)束后,，移除溫度探頭，保留閉式引流管,。通常放置雙側(cè)直角胸管,，預(yù)防因膈下腹膜切除術(shù)產(chǎn)生的胸腔積液。

2.3 小腸及腸系膜的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)

使用電刀行壁腹膜切除術(shù)安全可行[10],，但在小腸表面使用電外科設(shè)備時(shí),，可能會(huì)引起術(shù)后腸瘺；用電外科設(shè)備處理小腸系膜較為安全,，對(duì)于合適病例可行小腸系膜腹膜切除術(shù),。

CRS+HIPEC廣泛用于闌尾黏液性腫瘤治療，也用于其他類型腫瘤,，特別是結(jié)腸癌和彌漫性腹膜惡性間皮瘤,。根據(jù)浸潤(rùn)程度、瘤結(jié)節(jié)大小及與腸壁解剖關(guān)系,，侵犯小腸的腫瘤可分為以下五種類型[20],，同類型腫瘤所采用的細(xì)胞減滅方法如下。

類型1：無(wú)浸潤(rùn)性結(jié)節(jié),。此類型包括因腫瘤體積較小尚未侵透漿膜的侵襲性腫瘤結(jié)節(jié),。此類型還包括播散性腹膜黏液瘤在腹膜上廣泛分布的大而無(wú)浸潤(rùn)性的黏液結(jié)節(jié)以及核分裂1級(jí)腹膜間皮瘤結(jié)節(jié)?？墒褂脧澖M織剪處理小腸表面無(wú)浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)以及腸壁漿膜,。較大結(jié)節(jié)常需要使用剪刀分塊切除，以避免損傷深層腸壁,，此技能需一定時(shí)間訓(xùn)練以避免損傷腸道固有肌層,。通常不需要進(jìn)行漿肌層縫合修補(bǔ)。

類型2：小腸對(duì)系膜緣存在小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié),。小腸對(duì)系膜緣上小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)無(wú)法同腸壁肌層分離,，行一定厚度切除。切除漿肌層,，保留黏膜和黏膜下層,。彎組織剪操作,，也可用電切模式電刀切除，切除時(shí)持續(xù)沖洗冷卻電切部位,。首選剪刀或刀片分離,。行HIPEC術(shù)后，行漿肌層折疊縫合修補(bǔ),。

類型3：小腸對(duì)系膜緣存在中等大小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié),。與小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)相比，中等大小結(jié)節(jié)需將對(duì)系膜緣腸壁全層行橢圓形切除,。切除后腸壁分兩層縫合,，首先使用可吸收縫線全層縫合腸壁，HIPEC后使用不可吸收線間斷褥式縫合加固腸壁,。

類型4：小腸壁和系膜交界處存在小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié),。若這些小浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)位置表淺，且附近無(wú)供血血管,，可使用電刀局部切除,。對(duì)切除后缺損部位行雙層縫合修補(bǔ)。結(jié)節(jié)所在部位行節(jié)段性小腸切除并進(jìn)行手工端端吻合術(shù),，可降低術(shù)后腸漏等并發(fā)癥發(fā)生率,。

類型5：大浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)。切除較大浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)時(shí),，將部分小腸同其系膜組織同時(shí)切除,，使用直線切割閉合器離斷腸管，HIPEC后行手工端端縫吻合術(shù),。

2.4 回腸造口

對(duì)于全結(jié)腸切除術(shù)的患者,，由于結(jié)腸和末段回腸的廣泛切除，無(wú)法行回腸-直腸吻合,，因此往往需行永久性末段回腸造口術(shù),；此外，患者如行低位結(jié)直腸吻合,，則需進(jìn)行末段回腸保護(hù)性造口術(shù),。若患者計(jì)劃進(jìn)行二次探查術(shù)，也可將近端結(jié)腸盲端保留在腹腔中部,，而行末段回腸單腔造口,，這是一種與Hart? mann手術(shù)類似的術(shù)式。

2.5 二次探查手術(shù)加腹腔化療

隨著腹膜癌患者臨床數(shù)據(jù)庫(kù)的建立,，患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的完善,，部分結(jié)腸癌腹膜癌患者需二次探查術(shù)[21]。原發(fā)性腹膜癌,，特別是間皮瘤,，也可從初次術(shù)后6~9個(gè)月的二次探查術(shù)中獲益,。

二次探查術(shù)中，應(yīng)充分暴露腹腔,，松解腹膜粘連便于探查,，并根據(jù)探查情況，進(jìn)一步行腫瘤細(xì)胞減滅,，若達(dá)CC評(píng)分1分,，則再次進(jìn)行HIPEC治療。

若二次探查術(shù)顯示大多數(shù)解剖區(qū)域?qū)ψ畛醯腍IPEC方案和術(shù)后早期腹腔化療方案有效,，繼續(xù)用此方案,。若化療效果不佳且前期腹膜切除術(shù)區(qū)域復(fù)發(fā)，則應(yīng)更換化療方案,。

3.1 圍手術(shù)期化療-腹腔熱灌注化療

經(jīng)驗(yàn)豐富的腹膜癌治療中心發(fā)展了多種不同的HIPEC方法用來(lái)治療腹膜癌,。梅德史塔華盛頓醫(yī)療中心應(yīng)用排煙設(shè)備制造氣霧屏障配合完成開放式HIPEC,。在完成CRS后暫不行吻合,，經(jīng)腹壁放置閉式引流管，并將溫度探頭固定于皮膚邊緣,；以1號(hào)單絲縫合線縫合皮膚,，牽拉縫合線升高皮膚邊緣；將四個(gè)排煙器放置于腹部四個(gè)象限,，防止藥物氣溶膠污染（圖 5）,。在灌注過(guò)程中翻動(dòng)腹腔內(nèi)臟器，消除粘連并使腹腔內(nèi)受熱均勻,。體外加熱設(shè)備將入體溫度保持在42~46℃,，使腹腔內(nèi)藥液保持41~42℃。

圖 5 開放通道進(jìn)行腹腔熱灌注化療,，煙霧疏散系統(tǒng)產(chǎn)生蒸汽屏障[19]

HIPEC完成后,，沖洗腹腔并排盡液體，再進(jìn)行消化道重建,，此處再次強(qiáng)調(diào)應(yīng)在HIPEC完成后進(jìn)行吻合重建,，唯一例外的是，應(yīng)在熱灌注化療前關(guān)閉陰道殘端,，以避免化療藥液滲漏,。

具有開放通道的封閉HIPEC技術(shù)稱Landager技術(shù)，是在HIPEC過(guò)程中使用塑料薄膜覆蓋腹腔,，在其表面作十字切口,，將手伸入腹腔翻動(dòng)臟器，將排煙器放置于塑料罩中以防止化療氣溶膠污染手術(shù)室,，此法需在HIPEC前關(guān)腹,，HIPEC后開腹進(jìn)行吻合術(shù),。在此HIPEC技術(shù)中，包括皮膚在內(nèi)的前腹壁結(jié)構(gòu)均可接觸到化療藥物,。

還有一種全封閉的技術(shù),，在此方法中，完成CRS后直接進(jìn)行腸吻合并關(guān)腹,，在關(guān)腹前留置HIPEC管路,，然后在手術(shù)室進(jìn)行HIPEC，術(shù)后患者轉(zhuǎn)入外科重癥監(jiān)護(hù)室治療,。表 4詳細(xì)列出了開放式和閉合式HIPEC技術(shù)的特點(diǎn)比較,。

表 4 腹腔熱灌注化療兩種不同技術(shù)的比較

開放式HIPEC安全性已被反復(fù)證明，在手術(shù)室環(huán)境中未檢測(cè)到任何藥物氣溶膠,。然而某些藥物理論上只能在封閉式HIPEC中使用,，如左旋苯丙氨酸氮芥（馬法蘭），它是一種易揮發(fā)的芳香化合物,，中等熱量下會(huì)彌散到手術(shù)室環(huán)境中,。

3.2 區(qū)域性化療

3.2.1 HIPEC方案

1）腹膜假黏液瘤、闌尾黏液腺癌和結(jié)腸癌化療方案

絲裂霉素C方案[22-23]：

Sugarbaker方案：

a.將絲裂霉素C加入2 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液中,；

b.將多柔比星加入上述腹膜透析液中,；

c.絲裂霉素C和多柔比星劑量均為15 mg/m2；

d.將5-FU（400 mg/m2）和亞葉酸鈣（20 mg/m2）分別加入250 mL生理鹽水并快速靜脈滴注,，靜脈化療與腹腔化療同時(shí)進(jìn)行,。

荷蘭大劑量絲裂霉素C方案：

“三重給藥方案”：

a.將絲裂霉素C加入3 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液；

b.在1.5%葡萄糖腹膜透析液中加絲裂霉素C,，劑量為17.5 mg/m2,，30 min后加8.8 mg/m2，60 min后加8.8 mg/m2,；

c.絲裂霉素C總劑量為35 mg/m2,，HIPEC治療90 min。

美國(guó)腹膜表面惡性腫瘤協(xié)會(huì)小劑量絲裂霉素C方案：

“濃度基礎(chǔ)方案”：

a.將絲裂霉素C加入3 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液,；

b.在1.5%葡萄糖腹膜透析液中加絲裂霉素C,，劑量為30 mg/3 L，60 min后加10 mg,；

c.絲裂霉素C劑量40 mg/3 L,，HIPEC 90 min。奧沙利鉑方案[24-25]：Elias大劑量奧沙利鉑方案—開放式HIPEC：

a.將奧沙利鉑加入2 L/m2 5%葡萄糖溶液,；

b.奧沙利鉑劑量為460 mg/m2

c.43℃,、HIPEC 30 min。

d.分別在250 mL生理鹽水加5-FU 400 mg/m2和亞葉酸鈣20 mg/m2,。腹腔化療前1 h快速靜脈滴注,；

Glehen中等劑量奧沙利鉑方案-封閉式HIPEC：

a.將奧沙利鉑加入2 L/m2 5%葡萄糖溶液,；

b.奧沙利鉑劑量為360 mg/m2

c.43℃、HIPEC 30 min,。

d.分別在250 mL生理鹽水中加5-FU 400 mg/m2和亞葉酸鈣20 mg/m2,，腹腔化療開始前1h快速靜脈滴注；

維克森林大學(xué)奧沙利鉑方案：

a.將奧沙利鉑加入3 L 5%葡萄糖溶液,；

b.奧沙利鉑劑量為200 mg/m2,；

c.42℃、HIPEC 2 h,。

2）肉瘤,、胃癌、卵巢癌和腹膜間皮瘤治療順鉑方案[26-27]

Sugarbaker方案：

a.將順鉑加入2 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液,；

b.將阿霉素加入上述透析液,；

c.順鉑劑量50 mg/m2，阿霉素15 mg/m2,，HIPEC 90 min,；

d.將異環(huán)磷酰胺1，300 mg/m2加入1 L 0.9%氯化鈉溶液,。持續(xù)靜滴超過(guò)90 min,，行腹腔化療；

e.每次在100 mL 0.9%氯化鈉中加入美司鈉260 mg/m2,，異環(huán)磷酰胺輸注前15 min、4 h后,、8 h后靜脈滴注,。

米蘭國(guó)立癌癥研究所方案：

a.阿霉素15.25 mg/L和順鉑43 mg/L，HIPEC 90 min,；

b.4~6 L溶液腹腔灌洗,。

法國(guó)HIPEC治療卵巢癌[28-29]：

3 L 0.9%氯化鈉加入順鉑80 mg，42℃,、HIPEC 60 min,。

Sugarbaker吉西他濱為基礎(chǔ)方案治療胰腺癌和順鉑耐藥的卵巢癌：

a.吉西他濱加入2 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液，總化療液1.5 L/m2,；

b.吉西他濱劑量1 000 mg/m2,，HIPEC 60 min。

Sugarbaker馬法蘭為基礎(chǔ)方案治療再次CRS后順鉑耐藥的卵巢癌：

a.馬法蘭加入2 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液,，總化療液1.5 L/m2,；

b.馬法蘭50~70 mg/m2，HIPEC 60 min,。

Sugarbaker脂質(zhì)體阿霉素方案治療肉瘤,、印戒細(xì)胞癌和順鉑耐藥的卵巢癌：

a.2 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液加入脂質(zhì)體阿霉素50~100 mg/m2,，總?cè)芤毫? L；

b.HIPEC 3 h,。

3.2.2 術(shù)后早期腹腔化療

1）術(shù)后第1~4天行5-FU腹腔化療治療闌尾癌,、結(jié)腸癌、胃癌

a.5-FU（女性400 mg/m2,，男性600 mg/m2,，最大劑量1 400 mg）和1.5%葡萄糖腹膜透析液中加50 mg碳酸氫鈉，Tenckhoff導(dǎo)管連續(xù)4天腹腔灌洗,；

b.體表面積≤2.0 m2,，腹腔液量1 L，體表面積>2.0 m2,，腹腔液量1.5 L,；

c.腹腔灌注前排出所有液體后夾閉腹腔引流管；

d.化療液通過(guò)Tenkhoff導(dǎo)管盡快注入腹腔,，使其在腹腔內(nèi)停留23 h,，下一次灌注前1h排出；

e.利用重力使5-FU在腹腔內(nèi)分布最大化,，右側(cè)臥位時(shí)將化療藥完全注入,，30 min后，患者左側(cè)臥位,，每30 min轉(zhuǎn)換體位,，灌注化療6 h繼續(xù)轉(zhuǎn)換體位；

f.腹腔灌注化療前6 h脈搏血氧計(jì)監(jiān)測(cè),；

g.持續(xù)腹腔引流,，直到移除Tenkhoff導(dǎo)管。

2）術(shù)后第1~5天紫杉醇腹腔灌注治療腹膜間皮瘤和卵巢癌

a.紫杉醇（20~40 mg/m2,、最大劑量80 mg）+1 000 mL 6%羥乙基淀粉,，Tenckhoff導(dǎo)管腹腔灌注；

b.Tenckhoff導(dǎo)管中盡快注入化療藥,，腹腔內(nèi)保留23 h,，下一次灌注前1 h從Jackson-Pratt導(dǎo)管排出；

c.化療最初6 h,，患者水平位,，灌注時(shí)右側(cè)臥位，灌注完成30 min后轉(zhuǎn)向左側(cè),，每30 min轉(zhuǎn)換體位,，持續(xù)6 h；

d.腹腔化療前6h脈搏血氧計(jì)監(jiān)測(cè)；

e.最后一次腹腔化療后,，以Jackson-Pratt導(dǎo)管腹腔引流,。

3.2.3 雙向輔助常溫化療（BANC）

1）腹腔灌注5-氟尿嘧啶與靜脈注射奧沙利鉑

a.5-FU（600 mg/m2、最大劑量1 400 mg）,，1 000 mL 1.5%葡萄糖腹膜透析液中加入50 mg碳酸氫鈉,；

b.盡快腹腔注射，化療藥物腹腔滯留24 h,；

c.化療最初6 h,，患者保持水平，灌注時(shí)右側(cè)臥位,，30 min后轉(zhuǎn)向左側(cè),，每30 min轉(zhuǎn)換體位，持續(xù)6 h,；

d.腹腔化療前6 h脈搏血氧計(jì)監(jiān)測(cè),；

e.5-FU腹腔灌注2 h，250 mL D5W溶液加入奧沙利鉑（130 mg/m2）,，靜滴,。

2）腹腔灌注5-FU與靜脈注射絲裂霉素C

a.5- FU（600 mg/m2、最大劑量1 400 mg）,，1 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液加50 mg碳酸氫鈉,；

b.盡快腹腔注射，化療藥腹腔滯留24 h,；

c.化療最初6 h,，患者保持水平，灌注時(shí)右側(cè)臥位,，30 min后轉(zhuǎn)向左側(cè),，每30 min轉(zhuǎn)換體位，持續(xù)6 h,；

d.腹腔化療前6 h脈搏血氧計(jì)監(jiān)測(cè)；

e.化療6 h后取下靜脈加壓靴,，便于轉(zhuǎn)換體位,；

f.5-FU腹腔灌注2 h，250 mL D5W溶液加入絲裂霉素C（10 mg/m2）,，靜滴,。

3）腹腔灌注培美曲塞聯(lián)合靜脈注射順鉑治療腹膜間皮瘤

a.葉酸1 mg/d，第1次給藥前1~3周口服,，停藥后繼續(xù)口服1~3周,；

b.維生素B12 1 000 μg，第一次注射培美曲塞前1~3周內(nèi)肌肉注射，每9周重復(fù)一次,，直到停用培美曲塞,；

c.化療前2 h將大口徑導(dǎo)管植入外周靜脈；

d.200 mL/h靜滴D5W生理鹽水,；

e.培美曲塞（500 mg/m2）加入1 000 mL 1.5%葡萄糖腹膜透析液,，60 min腹腔化療泵快速灌注；

f.培美曲塞靜滴30 min,，靜滴甘露醇12.5 g+100 mL生理鹽水,，15 min；

g.培美曲塞靜滴60 min,，靜滴順鉑（75 mg/m2）+ 250 mL生理鹽水,，120 min。

4）改良GOG 172,、Armstrong方案治療Ⅲ期卵巢癌最佳減瘤術(shù)后

a.靜脈注射紫杉醇135 mg/m2,；

b.腹腔灌注順鉑75 mg/m2+1 L生理鹽水+可耐受生理鹽水；

c.腹腔灌注紫杉醇80 mg/m2+1 L生理鹽水+可耐受生理鹽水,；

d.每3周重復(fù)一次,，共6個(gè)周期。

3.2.4 單藥腹腔輔助化療[30-31]

1）Sugarbaker吉西他濱方案治療胰腺癌,、膽囊癌,、肝內(nèi)膽管癌切除術(shù)后

a.吉西他濱加入1 L 1.5%葡萄糖腹膜透析液；

b.吉西他濱劑量1 000 mg/m2,；

c.以1 L/h的速度腹腔灌注,；

d.第1、8和15天重復(fù)灌注,，每28天為1個(gè)周期,，共6個(gè)周期。

2）Kelsen氟脲苷方案（FUDR）治療結(jié)腸癌和復(fù)發(fā)性卵巢癌

a.FUDR 1 000 mg/m2/d+1 L生理鹽水,，連續(xù)3天腹腔化療泵注入,；

b.亞葉酸鈣240 mg/m2/d，靜滴3天,；

c.21天重復(fù)一次,，共6周期。

3.2.5 具有細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性或腹膜轉(zhuǎn)移的胃癌新輔助腹腔化療+系統(tǒng)化療（NIPS）[32-34]

1）Yonemura方案（2016）

a.S-1（60 mg/m2/d,，d1~14）,，7天后腹腔化療；

b.第1天,，多西他賽（30 mg/m2）,，順鉑（30 mg/m2），腹腔化療泵注入；

c.第8天,，順鉑（30 mg/m2）,，靜脈輸注；

d.每3周重復(fù)一次,。

2）Ishigami方案（Phoenix方案）

a.S-1（40 mg/m2,，d1~14），21天為1個(gè)周期,；

b.第1,、8天，紫杉醇（50 mg/m2,，ivgtt）,，紫杉醇20 mg/m2加入1 L生理鹽水腹腔內(nèi)化療，滴注1 h以上,；

c.每3周重復(fù)一次,。

3）Fujiwara方案

a.S-1，40 mg/m2,，bid,，d1~14；

b.1 L生理鹽水加入多西紫杉醇40~60 mg/m2,，腹腔化療,；

c.每3周重復(fù)一次。

4）Sugarbaker方案

a.經(jīng)腹腔化療泵或Tenkhoff導(dǎo)管灌注紫杉醇20 mg/m2加入1 L 6%羥乙基淀粉,；

b.連續(xù)5天盡可能快速灌注化療液,，使其自然流動(dòng)；

c.第三天靜滴奧沙利鉑（100~150 mg/m2,，溶于250 mL D5W溶液,，2 h），紫杉醇腹腔化療30 min,。

腹膜癌,、原發(fā)或復(fù)發(fā)卵巢癌、原發(fā)或復(fù)發(fā)性胃癌腹膜轉(zhuǎn)移,、原發(fā)性胰腺癌或膽囊癌,、惡性腹膜間皮瘤臨床路徑推薦如下：

4.1 腹膜癌治療臨床路徑  

本路徑適用于結(jié)直腸癌、闌尾黏液性囊腺癌,、闌尾黏液蛋白病的CC-2切除患者（圖 6）。

MML：絲裂霉素C,；DOX：多柔比星,；5-Fu：5-氟尿嘧啶；LV：亞葉酸鈣

圖 6 腹膜癌治療臨床路徑

4.2 原發(fā)或復(fù)發(fā)卵巢癌治療的臨床路徑  

本路徑適用于原發(fā)或復(fù)發(fā)卵巢癌患者（圖 7）。

圖 7 原發(fā)或復(fù)發(fā)卵巢癌治療的臨床路徑

對(duì)順鉑耐藥者,，HIPEC方案推薦應(yīng)用三聚氰胺或聚乙二醇化脂質(zhì)體阿霉素,；NIPEC-LT方案推薦應(yīng)用腹腔灌注5-FU+靜脈注射絲裂霉素C，或腹腔灌注吉西他濱,。

4.3 原發(fā)或復(fù)發(fā)性胃癌腹膜轉(zhuǎn)移治療的臨床路徑  

本路徑適用于原發(fā)或復(fù)發(fā)性胃癌腹膜轉(zhuǎn)移患者（圖 8）,。

圖 8 原發(fā)或復(fù)發(fā)性胃癌腹膜轉(zhuǎn)移治療的臨床路徑

4.4 原發(fā)性胰腺癌或膽囊癌治療的臨床路徑  

本路徑適用于原發(fā)性胰腺癌或膽囊癌患者（圖 9）。

圖 9 原發(fā)性胰腺癌或膽囊癌治療的臨床路徑

4.5 惡性腹膜間皮瘤的臨床路徑  

本路徑適用于惡性腹膜間皮瘤患者（圖 10）,。

圖 10 惡性腹膜間皮瘤的臨床路徑