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【衡道丨筆記】婦科病理體系化課程學習筆記(四)

 CandyMint 2020-11-05

在衡道醫(yī)學新媒體開設(shè)的「進階直播課」欄目中,我們有幸請到了深圳市人民醫(yī)院病理科郭曉靜老師,,帶來了「婦科病理體系化課程」

為了大家可以更好地學習消化,,我們不僅有直播課程回放,,還專門請深圳市人民醫(yī)院的蔣豆蔻老師整理了配套的學習筆記。今天帶來第四講:《子宮內(nèi)膜增生性病變實際工作中的挑戰(zhàn)和體會》,。

深圳市人民醫(yī)院

住院醫(yī)師 碩士

蔣豆蔻

正常子宮內(nèi)膜特點:

宮內(nèi)膜腺上皮對激素具有高度敏感性

  • 年齡階段性變化,;

  • 對性激素敏感;

  • 生育期周期性,;

  • 受外界影響,;

  • 再生能力強。

實際工作中的挑戰(zhàn):

  • 增殖期宮內(nèi)膜,、紊亂增殖性宮內(nèi)膜,、子宮內(nèi)膜增生癥中的細胞核類似,核分裂均見,;

  • 子宮內(nèi)膜非典型增生的核有時比內(nèi)膜癌的細胞核更要異型,;

  • 細胞學對鑒別子宮內(nèi)膜樣癌和子宮內(nèi)膜非典型增生幫助不大,。

一、異常子宮出血臨床病因?qū)W

1,、子宮內(nèi)膜的年齡性變化:

1)初潮初期:薄,,腺體和間質(zhì)處于靜止狀態(tài);

2)圍初潮期:無排卵周期(不穩(wěn)定),;

3)育齡期:增殖期,,分泌期,月經(jīng)期,,妊娠期,;

4)圍絕經(jīng)期:再次出現(xiàn)無排卵周期(不穩(wěn)定);

5)絕經(jīng)后期:無排卵,,靜止,,逐漸萎縮。

2,、異常子宮出血(PALM-COEIN系統(tǒng)(FIGO2011))

3,、功能失調(diào)性子宮出血:

1)內(nèi)源性激素失調(diào)導(dǎo)致正常周期改變:

1.1)無排卵性功血:雌激素相關(guān)(85%)

  • 青春期(圍初潮期):性腺軸調(diào)節(jié)功能尚未成熟,對雌激素正反饋存在缺陷,,卵泡刺激素(FSH)持續(xù)低水平,,黃體生成素(LH)無高峰—無排卵;

  • 圍絕經(jīng)期:卵巢功能衰退,,卵泡對促性腺激素釋放激素(GnRH)不敏感,,卵泡發(fā)育受阻—無排卵;

  • 組織學:子宮內(nèi)膜崩解/多種化生,。

1.2)排卵性功血:孕激素相關(guān),,黃體功能不全(15%)

  • 黃體功能不足:神經(jīng)內(nèi)分泌功能紊亂—卵泡期FSH缺乏或LH/FSH比例異常—卵泡發(fā)育不良—雌激素分泌減少—LH排卵高峰分泌不足—排卵后黃體發(fā)育不良—孕激素分泌減少—子宮內(nèi)膜分泌不良—不正常出血,;

  • 生理因素:初潮,,分娩后,絕經(jīng)前,;

  • 鏡下:腺體/間質(zhì)發(fā)育不協(xié)調(diào),;

2)外源性激素(醫(yī)源性)激素影響:由下丘腦-垂體-卵巢軸功能失調(diào),并非器質(zhì)性病變引起的異常子宮出血(排除器質(zhì)性病變),。

二,、紊亂增殖性宮內(nèi)膜

1、定義:慢性無排卵周期具有大量增殖期子宮內(nèi)膜,,組織結(jié)構(gòu)輕度不規(guī)則伴腺體擴張,;

2、鑒別:子宮內(nèi)膜單純性增生,,本質(zhì)類似,,但紊亂增殖性宮內(nèi)膜為局灶性病變,;

3、鏡下:腺體形態(tài)不規(guī)則,,腺腔擴張,,混雜于正常腺體之間,正常腺體呈局灶密集分布,;

4,、推薦診斷術(shù)語:

  • 子宮內(nèi)膜不規(guī)則增殖 Irregular proliferation;

  • 子宮內(nèi)膜增殖性改變伴腺體結(jié)構(gòu)改變符合無排卵月經(jīng) Proliferative endometrium with alterations in gland architecture (or other features) consistent with anovulation,;

  • 紊亂增殖性宮內(nèi)膜 Disordered Proliferative Phase,;

  • 持續(xù)性增殖改變 Persistent Proliferative Phase;

5,、避免使用術(shù)語:

  • 單純性增生 Simple hyperplasia,;

  • 子宮內(nèi)膜增生反應(yīng)伴囊性腺體擴張 Cystic glandular dilatation;

6,、子宮內(nèi)膜增生:連續(xù)的組織學譜系,。

圖A:正常增殖期子宮內(nèi)膜

圖B:紊亂增殖性子宮內(nèi)膜

圖C:子宮內(nèi)膜增生癥

三,、關(guān)于子宮內(nèi)膜增生

1、概念:

  • 非生理性,非侵襲性的內(nèi)膜增生,;

  • 腺體相對增生,;

  • 腺體超過間質(zhì),;

  • 增生的腺體形態(tài)改變(大小和形狀),。

2、概念區(qū)別:

  • 增殖期宮內(nèi)膜(Proliferative phase),;

  • 紊亂增殖性宮內(nèi)膜(Disorder proliferative endometrium),;

  • 子宮內(nèi)膜增生Hyperplasia endometrum);

  • 子宮內(nèi)膜非典型增生(Atypical hyperplasia),;

  • 增殖期(Proliferative phase):受垂體激素和卵巢雌激素的嚴格調(diào)控,;

  • 增生(Hyperplasia):按照其性質(zhì),分為生理性增生和病理性增生,;根據(jù)其原因,分為代償性增生(或稱功能性增生)和內(nèi)分泌增生(或稱激素性增生),;病理性增生中最常見的原因是激素增多或生長因子過多,,如雌激素絕對或相對增多,導(dǎo)致功能性子宮出血,。

3,、子宮內(nèi)膜增生癥:

  • 突出了腺上皮「有或無」不典型性的重要性;

  • EIN為子宮內(nèi)膜樣癌(Endometrioid)的前驅(qū)病變代替子宮內(nèi)膜(Endometrial),,避免和子宮漿液性癌的癌前病變—子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)癌混淆,。

4,、子宮內(nèi)膜增生轉(zhuǎn)歸:

1)無非典型性增生在后續(xù)20年內(nèi)進展成子宮內(nèi)膜癌的風險<5%;

2)不典型增生進展成子宮內(nèi)膜癌的風險高,;

一項病例對照研究[1]對7947例診斷為不典型增生的患者進行了20年的隨訪,,結(jié)果顯示:第4年時累積癌變8%(95%CI 1.31-14.6);第9年時累積癌變增至12.4%(95%CI 3.0-20.8),;第19年時累積癌變27.5%(95%CI 8.6-42.5),。

5、子宮內(nèi)膜增生治療:

1)無非典型增生治療:

左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)(曼月樂環(huán),,LNG-IUS):一線推薦,;

口服避孕藥;

手術(shù)治療,;

2)不典型增生治療:

無生育要求:子宮切除,;

有生育要求:一線推薦LNG-IUS。

6,、子宮內(nèi)膜增生癥組織學:

1)結(jié)構(gòu):腺體/間質(zhì)分布及比例,、腺體結(jié)構(gòu)特征;

左圖:可見功能層上皮,,腺體/間質(zhì)比例<1:1

右圖:腺體結(jié)構(gòu)紊亂,,腺體融合呈篩狀

2)細胞:腺體細胞學特征、腺體細胞核,、間質(zhì)細胞,。

左圖:腺體腔緣可見纖毛,細胞核呈筆桿狀

右圖:腺體呈篩狀,,細胞復(fù)層化,,細胞核變圓,核膜厚,,染色質(zhì)不均

7,、子宮內(nèi)膜增生不伴非典型性(Hyperplasia without atypia):良性子宮內(nèi)膜增生。

包括單純性增生不伴非典型性和復(fù)雜性增生不伴非典型性,,是非拮抗雌激素刺激的結(jié)果,,1%-3%的子宮內(nèi)膜增生不伴非典型性可進展為高分化子宮內(nèi)膜癌。

左圖:單純性增生不伴非典型性

右圖:復(fù)雜性增生不伴非典型性,,腺體/間質(zhì)比例>3:1

8,、子宮內(nèi)膜不典型增生/子宮內(nèi)膜樣上皮內(nèi)瘤變(AH/EIN):ICD-O 8380/2

子宮內(nèi)膜增生伴有細胞學非典型性,實際工作中腺體的結(jié)構(gòu)異型程度常與腺細胞不典型相伴隨,,結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,,細胞不典型的可能性越大;25%-40%的AH/EIN與癌共存,。

細胞具異型性:核增大,、核變圓,、染色質(zhì)不同程度分散、核體積增大,、核仁突出,、核多形、核極向消失

1)形態(tài)學特征(引自中華病理學雜志):

  • 細胞學:

    核:復(fù)層伴極性消失增大,,不規(guī)則圓形粗染色質(zhì),,泡狀核外觀明顯核仁,不等量核分裂,;

    胞漿:彌漫或灶性嗜伊紅腺體 不規(guī)則,,大小不等;

  • 腺體:密集,,有高度不規(guī)則輪廓,;腺腔內(nèi)乳頭狀生長;

  • 其他相關(guān)特征:

    纖毛細胞增多,,鱗狀化生,,間質(zhì)減少。

2)子宮內(nèi)膜的前驅(qū)病變2014年版WHO采用二分類法,,實際工作中對于具體形態(tài)學的總結(jié)如下:

3)鑒別診斷:

3.1)高分化子宮內(nèi)膜樣癌:

  • Kurman和Norris教授以子宮切除后標本存在間質(zhì)浸潤作為標準:

A.存在伴有間質(zhì)反應(yīng)的不規(guī)則腺體

B. 存在篩狀融合性腺體取代周圍間質(zhì)(超過半個低倍視野/直徑超過2.1mm)

C.存在廣泛乳頭狀結(jié)構(gòu)(超過半個低倍視野/直徑超過2.1mm)

  • Longancre教授以子宮切除后標本存在肌層浸潤為基本評價指標,。

3.2)中晚分泌期子宮內(nèi)膜:

腺體密度增加,呈復(fù)雜的鋸齒狀改變和乳頭狀改變,;間質(zhì)可見蛻膜樣變,;細胞核增大,形狀不規(guī)則,,未見核分裂,;結(jié)合臨床信息

3.3)子宮內(nèi)膜崩解:

腺體密集,結(jié)構(gòu)不清,,腺體分泌衰竭,細胞核極向紊亂,,可見核碎屑及中性粒細胞

3.4)各種化生:局部病變的細胞學異常可能由化生造成,。

  • 嗜酸性化生,;

左圖:子宮內(nèi)膜嗜酸性化生,腺體呈乳頭狀增生,,細胞大小一致,,具有極向

右圖:子宮內(nèi)膜不典型增生,腺體呈乳頭狀增生,,胞漿嗜酸性,細胞合體樣

  • 輸卵管上皮化生,;

左圖:子宮內(nèi)膜輸卵管上皮化生,,可見插入細胞,,細胞一致,極向存在

右圖:子宮內(nèi)膜不典型增生,,細胞極向紊亂

  • 粘液性化生,;

左圖:子宮內(nèi)膜粘液化生,細胞一致,,極向存在

右圖:子宮內(nèi)膜不典型增生,,細胞具異形性,極向紊亂,,部分腺體呈篩狀

3.5)人工假象造成結(jié)構(gòu)及細胞的復(fù)雜性:

腺體套疊,,腺上皮脫落

3.6)妊娠樣反應(yīng):

辨認間質(zhì)細胞的蛻膜樣變有助診斷

A-S反應(yīng)罕見核分裂,如果出現(xiàn)核分裂需要注意

3.7)孕激素對子宮內(nèi)膜的影響:

  • 腺體:腺上皮細胞核明顯增大,,染色質(zhì)粗糙,,顆粒狀,可見小核仁,;

  • 間質(zhì)細胞:胞質(zhì)豐富,,體積增大,面積增加,,呈蛻膜樣改變,,使腺體/間質(zhì)的比值下降;

  • 正常子宮內(nèi)膜腺體的結(jié)構(gòu)和細胞核變化較大或巨大,,特別是細胞核,,有時變化可超乎想象,易造成過診斷,;

  • 對于子宮內(nèi)膜病變診斷中,,孕激素可使組織形態(tài)變得溫和,易造成漏診,。

4)PAX2和PTEN在癌前病變的表達(數(shù)據(jù)來源SCI收錄文獻):

  • PTEN:抑癌基因,,實際工作中該指標表達欠理想;

  • PAX2:苗勒氏管和泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育中的重要基因,,被認為是EIN/AH的一個可靠的標記物,;

  • 免疫組化為支持性證據(jù),診斷依然依靠形態(tài)學,。

四,、子宮內(nèi)膜增生性疾病中的一些體會

1、診斷是否存在非典型增生,,需注意:

1.1)組織固定與處理:

必須參照評估正常宮內(nèi)膜腺體核的特點,,從而確定每個病例的參考標準;

1.2)非典型增生的程度:

由于缺乏重復(fù)性,不能對非典型增生進行分級(輕度,、中度,、重度),表面上皮應(yīng)避免非典型增生的診斷,;

1.3)化生性改變:

增生性的宮內(nèi)膜腺體可同時伴有多種化生,,化生后可導(dǎo)致核仁增大變圓,但染色質(zhì)均一,,核輪廓規(guī)則,。

2、

3,、診斷子宮內(nèi)膜不典型增生中要注意鑒別:

1)正常增殖期變異和人工假象,;

2)纖毛細胞化生;

3)嗜酸性化生,;

4)激素治療后的診斷和病變程度的判斷,;

5)子宮內(nèi)膜表面上皮反應(yīng)性改變。

4,、子宮內(nèi)膜增生性病變宮腔鏡診斷:

1)子宮內(nèi)膜癌:

a.具有中心血管的半透明絨毛狀突起群,;

b.有異形血管,特別是不整的擴張血管,;

c.結(jié)節(jié)狀隆起或息肉樣隆起,質(zhì)地脆弱,;

d.白點狀化斑狀的壞死組織,;

2)子宮內(nèi)膜不典型增生:

息肉狀或苔狀突起,表面不透明,,黃白色或灰白色,,有異形血管,與內(nèi)膜癌難以鑒別,;

3)子宮內(nèi)膜單純性增生:

多發(fā)小息肉或單發(fā)較大息肉,,苔狀突起,表面光滑不透明,,表面血管較細小,,走形規(guī)則;

4)子宮內(nèi)膜復(fù)雜性增生:

環(huán)白色或紅色不透明息肉狀或苔狀突起,,表面間異形血管及大小不等,,分布不均的腺管開口。

5,、不典型增生和高分化癌的鑒別:浸潤是核心,;結(jié)構(gòu)+細胞異型:兩方面綜合考慮;充分利用病理診斷的尺度,和臨床密切溝通,。


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