具中科博生研究發(fā)現(xiàn)，干細胞為人類開辟新的治療途徑帶來了希望,相關(guān)的基礎(chǔ)研究則是保障干細胞更好的應(yīng)用于臨床的前提條件,。

近年來干細胞基礎(chǔ)研究有兩大突破,首先是利用動物克隆技術(shù)證實成體細胞核具有重編程形成一個新的個體的能力、其次是多能胚胎干細胞系的建立為人類干細胞研究提供了一個可行的來源,。這些基礎(chǔ)研究的進展使得干細胞發(fā)育的系限制性和分化細胞狀態(tài)的永久性等傳統(tǒng)觀念受到了挑戰(zhàn),干細胞的定義也需要重新思考,。同時,干細胞的基礎(chǔ)研究極大地豐富并完善了基礎(chǔ)生物學(xué)中的理論,。中科博生。

雖然關(guān)于干細胞的研究已取得了很大的進展,但干細胞研究中還有許多基本問題有待回答,這包括如何從分子角度界定干細胞?信號分子是如何調(diào)節(jié)干細胞分化的?細胞重編程的機制是什么?總的說來,目前對干細胞增殖調(diào)控的分子機制的研究還處于初級階段,且胚胎干細胞與成體干細胞又表現(xiàn)出不同的增殖調(diào)控規(guī)律,這更增加了研究的復(fù)雜性,。中科博生,。

目前對細胞周期調(diào)控的研究已取得很大進展,對于細胞周期中控制G,/S、G/M轉(zhuǎn)換的分子機制也已被闡明,。還發(fā)現(xiàn)在DNA受損,、DNA復(fù)制不完整、紡錘體缺陷等情況下,細胞通過周期點檢查的控制方法,延緩細胞進入細胞周期,以確保細胞有足夠的時間修復(fù)這些錯誤,。

干細胞的細胞周期調(diào)控機制目前還了解不多,。干細胞具有無限增殖能力,在體內(nèi)具有自我更新和產(chǎn)生分化后代細胞的能力。為確保機體的正常生理功能,干細胞的增殖分化過程必須受到嚴格的調(diào)節(jié),其中主要的是細胞周期的調(diào)節(jié),。干細胞中的細胞周期調(diào)控機制的研究,目前主要集中于細胞/生長因子所引發(fā)的細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo),細胞內(nèi)部的分化命運決定子的非對稱性分布過程中的調(diào)節(jié)機制。中科博生,。

真核細胞的細胞周期是指細胞從一次分裂結(jié)束開始,到下一次分裂終了所經(jīng)歷的過程,依次分為G,、S（DNA合成期)、G,。,、M期（有絲分裂期)4個時相及G/S與G2/M兩個過渡期。細胞周期調(diào)節(jié)蛋白是一組相互聯(lián)系,、相互制約的核蛋白,。細胞周期蛋白（cyclin）與細胞周期蛋白依賴性激酶（cyclin dependent nase,CDK)結(jié)合形成活性復(fù)合物（cyclin-CDK)。細胞周期蛋日和1K分別外為此活性復(fù)合物的催化亞基和調(diào)節(jié)亞基,對細胞周期的啟動及各時相的轉(zhuǎn)換進存著關(guān)鍵性的調(diào)控,。中科博生,。

細胞周期蛋白中發(fā)揮主要 作用有細胞周期蛋日 D和細胞周蛋白E兩種。細胞周期蛋白D是細胞周期的啟動因子,是Go/O,轉(zhuǎn)提過程中房必需的,。細胞周期蛋白D決定了G,期的持續(xù)時間,它的誘導(dǎo)產(chǎn)生是生長因子依額性的,。細胞周期蛋白E在G,晚期出現(xiàn),細胞周期蛋白 E促進G/S轉(zhuǎn)換,C|縮短,減少細胞對生長因子的需要。細胞周期蛋白D能與CDK結(jié)合,所形成的待性發(fā)合物是G,。/G期轉(zhuǎn)換與G,早期所需,。細胞周期蛋白依賴性激酶包括在體內(nèi)CDK 在下列情況下被激活:① CDK 與其特定的細胞周期蛋白結(jié)合酸160磷酸化;④cyclin-CDK 活性超過細胞周期蛋白激酶抑制因于。eDK對細胞周期的調(diào)控必須通過一系列下游靶蛋白才能實現(xiàn),。視網(wǎng)膜每細胞瘤重日（pRb）是 cyclin-CDK的底物,pRb作為cyclin-CDK的下游靶蛋日是 0i/期轉(zhuǎn)換與DNA合成的重要正控因子,。中科博生。

細胞周期負調(diào)控蛋白是稱為細胞周期蛋白激酶抑制劑(cyclin-kinase inhibitor,CKD）的一組核蛋白,包括兩類,。第一類為CIP/KIP家族,抑制G1期||和S期的各種cyclin-CDK,。CIP/KIP家族有3個成員:p21、p27,、p57,。第二類|為INK4家族,只對 cyclin DCDK類復(fù)合物起抑制作用,。INK4家族包括 pl5、pl6,、p18,、p19。

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