非醫(yī)用口罩出口要求：

1,、生產(chǎn)企業(yè)名稱,，必須在產(chǎn)品或包裝或合格證上有顯示（英文需要拿經(jīng)營者備案登記證）。

2,、貨物里面的每個小包/盒都要有合格證（必須蓋章）,，產(chǎn)品或包裝或合格證上必須要有：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)批次,，廠商名稱，廠商地址,，生產(chǎn)日期,，有效期（缺一不可）,。

3,、非醫(yī)用提供聲明。

4,、普通口罩的貨物一是外包裝不能有中英文醫(yī)用字樣,；二是執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為非醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)；三是產(chǎn)品不能帶有FDA或CE en14683標(biāo)志,。帶有上面字樣,，標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)志的其中一種均為醫(yī)用口罩,。

5,、產(chǎn)品檢測報告

1、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,。

2,、醫(yī)療器械注冊證。

3,、醫(yī)療物資聲明（表格不能留空,，表頭不要有模板兩個字，蓋生產(chǎn)銷售單位公章）,。

4,、醫(yī)療器械經(jīng)生產(chǎn)許可證 。

5,、廠家的檢測合格報告,。

6,、生產(chǎn)廠家及注冊證商品名稱，型號要對應(yīng)報關(guān)單信息,，生產(chǎn)公司需要在海關(guān)名冊內(nèi)（注冊號要在藥監(jiān)局網(wǎng)上能查到此生產(chǎn)公司的信息才有效）,。

7、貨物里面的每個小包/盒都要有合格證（必須蓋章）,，產(chǎn)品或包裝或合格證上必須要有：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),，生產(chǎn)批次，廠商名稱,，廠商地址,，生產(chǎn)日期，有效期,，醫(yī)療器械注冊證號,，醫(yī)療器械許可證號（缺一不可）。

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附口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（僅供參考）

歐洲執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類：

EN-149 民用

EN-143 民用

EN-14683 醫(yī)用

國內(nèi)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

YY/T 0969-2013 一次性醫(yī)用

YY 0469-2011 醫(yī)用

GB 19083-2010 醫(yī)用

GB 2626-2006 民用

GB/T32610 民用

有FDA標(biāo)志（ASTM F2100:19） 醫(yī)用

包裝出現(xiàn)醫(yī)用（MEDICAIL）字眼 醫(yī)用

海關(guān)鄭重提醒：

對于通過偽瞞報,、夾藏,、夾帶等方式逃避法定檢驗，或出口摻雜摻假,、以假充真,、以次充好或者以不合格醫(yī)療物資冒充合格的違法、失信企業(yè),，海關(guān)不僅給予行政處罰,，符合刑事立案標(biāo)準(zhǔn)的，將移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任,。

對如實申報的守法企業(yè),，海關(guān)將一如既往提供通關(guān)便利！