作業(yè)指導(dǎo)書推薦方法：

基本概念：

高錳酸鹽指數(shù)：

測(cè)試原理：

影響因素：

     樣品采集和保存、 空白實(shí)驗(yàn)（氧化體系、硫酸,、草酸鈉,、實(shí)驗(yàn)用水、實(shí)驗(yàn)器皿潔凈度）,、 加熱時(shí)間、加熱設(shè)備、干擾和掩蔽劑,、滴定過(guò)程的試樣溫度、取樣量和取樣方法,、標(biāo)定,。

試劑：

儀器：     

樣品保存：

水樣應(yīng)使用磨口塞的硼硅玻璃容器， 且在盛裝水樣前應(yīng)用水樣淋洗,， 使瓶壁所吸附的成分與水樣一致,。 采集的水樣須盡快分析， 這是由于水樣中存在微生物,， 它會(huì)使有機(jī)物分解,， 引起高錳酸鉀指數(shù)的變化。

樣品測(cè)定：

結(jié)果表示：

1. 水樣保存和均化

水樣應(yīng)使用磨口塞的硼硅玻璃容器,，且在盛裝水樣前應(yīng)用水樣淋洗,，使瓶壁所吸附的成分與水樣一致。采集的水樣須立即分析,，這是由于水樣中存在微生物,，它會(huì)使有機(jī)物分解，引起高錳酸鉀指數(shù)的變化,。若不能立即分析,，可向水樣中加入硫酸至水樣pH<2，并置于0-5℃環(huán)境中,，保存期為2天,。

均化：分析樣品時(shí)應(yīng)充分搖動(dòng),、混合均勻。

2. 酸度

反應(yīng)體系的酸度對(duì)整個(gè)反應(yīng)的速度和方向有較大的影響,，因此酸度必須適宜,，否則將會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。

當(dāng)酸度較低時(shí),，高錳酸鉀的氧化性降低,，高錳酸鉀易被氧化為二氧化錳沉淀，從而影響其對(duì)水體中無(wú)機(jī)和有機(jī)還原性物質(zhì)的氧化,，使測(cè)定結(jié)果偏低；

當(dāng)酸度過(guò)高,，則會(huì)促使生成草酸,，反應(yīng)中H 的消耗會(huì)干擾反應(yīng)的正常進(jìn)行,，使高錳酸鉀在有限的時(shí)間內(nèi)不能充分發(fā)揮其氧化作用，使測(cè)定結(jié)果偏低,。

3.高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

按照標(biāo)準(zhǔn)上的配制方法配制出高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，在空白試驗(yàn)或者高錳酸鹽指數(shù)很低的水樣分析時(shí),，當(dāng)進(jìn)行到國(guó)標(biāo)7.2步，用滴定管加入10.00 ml草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)至溶液變?yōu)闊o(wú)色,，但有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顏色仍為淡粉紅色的情況，為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況?

高錳酸鉀溶液濃度的最佳值應(yīng)略小于0.0100 mol/L（ K值應(yīng)介于0.950～1.01之間）,。

4.空白試驗(yàn),、實(shí)驗(yàn)用水

空白樣品的測(cè)定值應(yīng)小于方法檢出限（ 空白值0.4～0.5 mg/L）,。實(shí)驗(yàn)用水對(duì)于測(cè)定結(jié)果有明顯影響,，空白值的高低對(duì)于測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

在測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí),，對(duì)制備好的試驗(yàn)用水應(yīng)及時(shí)使用，密閉保存,，且保存期限不要超過(guò)5 d,，最好取用新鮮蒸餾水，保證空白值滴定體積在0.35~0.60 ml之間,，以減少空白值對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。

大量試驗(yàn)研究證明,，普通蒸餾水、用堿性高錳酸鉀法新燒制的二次蒸餾水,，以及電導(dǎo)率<2.0 μs/cm(25℃)的去離子水均可以用作實(shí)驗(yàn)用水。

5.加熱方式和溫度

水浴加熱具有溫度低,、加熱均勻但時(shí)間較長(zhǎng)的特點(diǎn)，屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的加熱方式,。在實(shí)際操作中,，有的分析工作者嘗試使用電熱板直火加熱處理樣品,，可以節(jié)約時(shí)間和能源,。但電熱板直火加熱存在溫度高、加熱不均勻的缺點(diǎn),。

由于高錳酸鹽指數(shù)是一個(gè)條件性指標(biāo),，加熱方式為沸水浴,，溫度為96℃～98℃。 如在高原地區(qū),，報(bào)出數(shù)據(jù)時(shí)，需注明水的沸點(diǎn),。

沸水浴的水面要高于錐形瓶?jī)?nèi)的液面（ 1 cm以上） ,。

6. 加熱時(shí)間

加熱時(shí)間對(duì)于試樣中的氧化過(guò)程至關(guān)重要,，如果時(shí)間短,，氧化率過(guò)低使測(cè)定結(jié)果偏低，而時(shí)間增長(zhǎng),，氧化率過(guò)高又會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高,，因此在高錳酸鹽指數(shù)的實(shí)際測(cè)定過(guò)程中,，樣品加熱時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)中規(guī)定的水浴沸騰加熱時(shí)間30min±2min操作,。

7. 加熱時(shí)間

滴定過(guò)程需要控制的是試樣的溫度、滴定速度和時(shí)間以及終點(diǎn)觀察,。
⑴ 滴定過(guò)程的試樣溫度
酸性條件下高錳酸鉀與草酸鈉的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在60℃～80℃之間,。
⑵ 滴定速度和時(shí)間
整個(gè)滴定過(guò)程應(yīng)采取慢-快-慢的滴定速度，應(yīng)在2min內(nèi)完成滴定,。
⑶ 終點(diǎn)觀察
在滴定時(shí)在錐形瓶置于白紙上或置于自制的帶有凹槽的泡沫板中,，更容易觀察到滴定結(jié)果。
滴定終點(diǎn)應(yīng)為淡粉紅色,，并保持30s不褪色。