截至目前,，2018年正大天晴,、恒瑞、拜耳,、默沙東,，西安楊森、阿斯利康相繼有8個(gè)重要產(chǎn)品獲批上市,，涵蓋了糖尿病,、腫瘤、生殖,、肝病等領(lǐng)域,。

▍正大天晴：鹽酸安羅替尼（福可維）,，企業(yè)的里程碑

5月14日,，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息：治療非小細(xì)胞肺癌新藥，鹽酸安羅替尼膠囊（?？删S）獲批上市,。

據(jù)了解，“?？删S”是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的1.1類新藥,。其團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)10年10余年的努力，在腫瘤藥物的開發(fā)上取得了突破,。安羅替尼上市,，是正大天晴發(fā)展史上里程碑式的事件。

這一產(chǎn)品是新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,，能有效抑制VEGFR,、PDGFR、FGFR,、c-Kit等激酶,，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的雙重功效。

“?？删S”是目前晚期非小細(xì)胞肺癌抗血管生成靶向藥物中,，僅有的單藥有效的口服制劑,，而且不良反應(yīng)較輕，患者耐受性良好,。業(yè)內(nèi)專家分析,，安羅替尼有望成為晚期非小細(xì)胞肺癌患者三線治療的標(biāo)準(zhǔn)用藥。

▍拜耳：艾力雅,，2月獲批上市,，5月增加適應(yīng)癥

5月10日，拜耳公司宣布,，國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)艾力雅（阿柏西普眼內(nèi)注射溶液）用于治療成人新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）,。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）于2017年6月將該上市申請納入優(yōu)先審評程序。

在2018年2月13日,，總局批準(zhǔn)“艾力雅”用于治療成人糖尿病性黃斑水腫（DME）上市,。

目前，阿柏西普眼內(nèi)注射溶液已有五個(gè)適應(yīng)癥在全球100多個(gè)國家獲準(zhǔn)上市,。全球范圍內(nèi)使用量已超過2000萬支,。

▍正大天晴：醋酸加尼瑞克注射液，國內(nèi)首仿

5月2日,，中國生物制藥宣布,，子公司正大天晴開發(fā)的藥物醋酸加尼瑞克注射液（晴樂）已獲批在國內(nèi)上市，成為該產(chǎn)品的國內(nèi)首仿藥,。

“晴樂”是輔助生殖領(lǐng)域的降調(diào)藥,，屬于促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物。其適應(yīng)癥為在接受輔助生殖技術(shù)控制性卵巢刺激方案的婦女中使用,，可預(yù)防過早出現(xiàn)促黃體激素（LH）峰,。

隨著中國人口生育年齡的增長以及二胎政策的放開，需要接受輔助生殖治療的女性將會(huì)越來越多,。“晴樂”有望成為原研“歐加利”的有力競品,。

▍默沙東：9價(jià)HPV疫苗,，8天獲批

4月28日，國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn),，用于預(yù)防宮頸癌的默沙東9價(jià)HPV疫苗（佳達(dá)修）上市,。4月20日，默沙東的上市申請獲CDE承辦受理,。只用了8天,，獲批。

5月11日,，在海南進(jìn)行了掛網(wǎng)價(jià)格談判,，談判價(jià)格為1298元/支,。

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2016年全球HPV疫苗市場規(guī)模達(dá)22.8億美元,，其中,，默沙東的佳達(dá)修(四價(jià)+九價(jià))疫苗銷售額為21.7億美元，市場份額超過95%,，處于絕對壟斷地位,。

據(jù)中國證券網(wǎng)報(bào)道，目前已有三家企業(yè)獲批九價(jià)HPV疫苗的臨床批件,，積極開展臨床試驗(yàn),。分別是沃森生物子的公司——上海澤潤，以及廈門萬泰和上海博唯,。

▍默沙東：艾爾巴韋格拉瑞韋片——“化學(xué)英雄”

5月8日,，默沙東公司宣布，其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒藥物,，艾爾巴韋格拉瑞韋片固定劑量復(fù)方制劑于,，2018年4月28日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局）的上市批準(zhǔn)，適用于治療基因1,、4型慢性丙肝的成年患者,。

此次獲批的艾爾巴韋格拉瑞韋片，是由默沙東攜手藥明康德共同參與研發(fā),，雙方還共同榮膺2017美國化學(xué)學(xué)會(huì)“化學(xué)英雄”獎(jiǎng),。此外，艾爾巴韋格拉瑞韋片還曾被美國FDA兩次授予“突破療法認(rèn)證”,。

▍阿斯利康：百達(dá)揚(yáng)上市,，三生制藥代理20年

1月4日，三生制藥發(fā)布公告,，一款能夠?qū)崿F(xiàn)一周一次給藥的降糖藥物,，獲國家食藥監(jiān)總局批準(zhǔn)上市。這是一款胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑周制,。商品名是百達(dá)揚(yáng)（Bydureon）,，通用名是注射用艾塞那肽微球，用于2型糖尿病治療,。

目前,，GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑已在美國、歐洲,、日本,、韓國、香港,、臺灣等多地上市,。此次上市的“百達(dá)揚(yáng)”被認(rèn)為是中國首個(gè),，一周一次給藥的胰高血糖素樣肽-1藥物。

這個(gè)藥由阿斯利康研發(fā),，2017年10月11日,，三生制藥發(fā)公告，以1億美元,，獲此系列藥物在中國的獨(dú)家商業(yè)權(quán),，有效期20年。

▍西安楊森：欣普尼——抗風(fēng)濕生物制劑

1月4日,，西安楊森制藥宣布,，國家食藥監(jiān)總局已經(jīng)批準(zhǔn)“欣普尼”（SIMPONI)，即戈利木單抗注射液,。用于治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎成年患者,；也可聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）治療對MTX在內(nèi)的改善病情抗風(fēng)濕藥物療效不佳的中到重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成年患者。

“欣普尼”是全人源化抗腫瘤壞死因子（TNF-alpha）單克隆抗體,，是中國首個(gè)獲批的每月皮下注射一次的抗風(fēng)濕生物制劑,。目前，已在94個(gè)國家獲批,。

▍恒瑞：硫培非格司亭注射液,，即將上市

據(jù)報(bào)道，5月8日,，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站信息顯示,，恒瑞重磅品種硫培非格司亭注射液（聚乙二醇重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液，19K）上市申請（CXSS1700005)的審批狀態(tài)已經(jīng)變更為“審批完畢－待制證”,。

是國內(nèi)外臨床指南首推的用于放化療相關(guān)中性粒細(xì)胞減少癥治療藥物,，包括短效和長效兩種類型。據(jù)知情人透露,，該品種已獲得批準(zhǔn)上市,。

分析師預(yù)測，這個(gè)產(chǎn)品銷售峰值可達(dá)20億元,。國內(nèi)目前已經(jīng)有近20家企業(yè)生產(chǎn)短效G-CSF藥物,，但上市的長效G-CSF藥物僅有百克生物的津優(yōu)力和齊魯制藥的新瑞白兩家。