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清華研究組獲世界級(jí)突破 揭示老年癡呆致病元兇

 九劍決 2014-07-06

  清華大學(xué)研究組取得世界級(jí)突破

  弄清老年癡呆癥致病元兇的模樣

  老年癡呆

  可能找到有效藥

  3日,,記者從清華大學(xué)獲悉,,著名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家、中科院院士,、清華大學(xué)教授施一公研究組在世界上首次揭示了阿爾茨海默癥(俗稱(chēng)老年癡呆癥)發(fā)病直接相關(guān)的人源γ分泌酶復(fù)合物(-secretase)的精細(xì)三維結(jié)構(gòu),,為理解γ分泌酶復(fù)合物的工作機(jī)制及阿爾茨海默癥的發(fā)病機(jī)理提供了重要線(xiàn)索。該成果于6月29日在英國(guó)《自然》雜志在線(xiàn)發(fā)表,?!?/p>

  “我們做的都是基礎(chǔ)研究,將來(lái)可以根據(jù)這個(gè)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)靶向分子藥物,這是一種愿景吧,!”施一公表示,。

  世界首次解析空間結(jié)構(gòu)

  在清華大學(xué)召開(kāi)的發(fā)布會(huì)上,施一公教授展示了阿爾茨海默癥發(fā)病直接相關(guān)的人源γ分泌酶復(fù)合物的精細(xì)三維結(jié)構(gòu),。

  他在介紹他的研究組成果時(shí)表示,,此前的研究表明,阿爾茨海默癥的發(fā)生和大腦中淀粉樣斑塊的形成密切相關(guān),。淀粉樣斑塊是由膜整合蛋白酶復(fù)合物γ分泌復(fù)合酶異常切割“淀粉樣前體蛋白”APP而產(chǎn)生過(guò)量易聚集的Aβ42肽所致,。

  γ分泌酶復(fù)合物可以理解成細(xì)胞膜上的一個(gè)蛋白酶體,或者更通俗地形容為垃圾粉碎機(jī),。它的主要作用是降解細(xì)胞膜上的一些廢物蛋白,,把它降解成小的片段,讓人體再吸收,、再利用,。

  獲得γ分泌酶復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)是目前世界生命科學(xué)領(lǐng)域最熱門(mén)的研究課題之一。20世紀(jì)90年代末,,科學(xué)家就知道了人源γ分泌酶復(fù)合物是老年癡呆癥致病蛋白,,但十幾年來(lái),沒(méi)有人看清它到底“長(zhǎng)成什么樣”,。

  外國(guó)科學(xué)家只能將蛋白酶解析到12埃(1埃等于0.1納米,,1納米等于10的負(fù)9次方米)的分辨率,而此次施一公教授對(duì)獲得的復(fù)合物樣品進(jìn)行了冷凍鏡分析和數(shù)據(jù)收集,,最終獲得了分辨率達(dá)4.5埃的γ復(fù)合物三維結(jié)構(gòu),,更進(jìn)一步地分析出了其三維結(jié)構(gòu)。

  施一公表示,,此前世界上已經(jīng)在阿爾茨海默癥的功能性方面獲得了突破,,但此次空間結(jié)構(gòu)上的解析還為首次,“這是我職業(yè)生涯上,,最重要的突破,。”

  “好比國(guó)外科學(xué)家在100米外看一個(gè)饅頭,,而我們?cè)?米外看一個(gè)饅頭,,我們的目標(biāo)是做更精細(xì)的解析,希望未來(lái)能在10厘米外看一個(gè)饅頭,?!笔┮还f(shuō)。

  未來(lái)每85人會(huì)有1人患病

  “阿爾茨海默癥最主要的特征就是失憶,?!笔┮还淌诒硎?,阿爾茨海默癥是一種致死性神經(jīng)退行性疾病。該病多發(fā)于65歲以上的老人,,然而也有少見(jiàn)的早發(fā)性病患會(huì)提早發(fā)病。隨著現(xiàn)代人壽命的增長(zhǎng),,罹患阿爾茨海默癥的人越來(lái)越多,。美國(guó)前總統(tǒng)里根和英國(guó)前首相撒切爾夫人都罹患該病。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),,我國(guó)目前大約有500萬(wàn)阿爾茨海默癥患者,,占世界發(fā)病總數(shù)的四分之一。

  據(jù)相關(guān)資料顯示,,早在2006年,,全世界約有2600萬(wàn)人患有阿爾茨海默癥,到2050年時(shí)估計(jì)全球每85人就有1人罹患該病,。

  應(yīng)用到臨床仍有距離

  阿爾茨海默癥患者臨床表現(xiàn)為逐漸嚴(yán)重的認(rèn)知障礙,,對(duì)患者及家庭都會(huì)造成嚴(yán)重的影響。在發(fā)達(dá)國(guó)家中,,阿爾茨海默癥是社會(huì)中花費(fèi)最高的疾病之一,,而對(duì)于該病,現(xiàn)在仍沒(méi)有較好的治療方法,。

  施一公教授表示,,所研究的人源γ分泌酶復(fù)合物的精細(xì)三維結(jié)構(gòu),是阿爾茨海默癥的基礎(chǔ)研究,,但應(yīng)用到臨床還有很大一段距離,。

  這項(xiàng)研究成果讓人類(lèi)第一次看到了-secretase的真實(shí)形狀、組成和幾乎所有的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)(-螺旋和-折疊),。-secretase分泌酶復(fù)合物是由四個(gè)膜整合蛋白組成的包含19次跨膜螺旋的復(fù)合體,,包括Presenilin(PS1),Aph-1,,Pen-2和Nicastrin四個(gè)亞基,。該結(jié)構(gòu)顯示,-secretase膜內(nèi)部分呈馬蹄型,,全部19個(gè)跨膜螺旋清晰可辨,。在胞外區(qū)有一個(gè)分子量較大、分辨率相對(duì)更高的結(jié)構(gòu)域,,即負(fù)責(zé)底物識(shí)別的Nicastrin亞基的胞外結(jié)構(gòu)域,,其原子結(jié)構(gòu)模型得到構(gòu)建,并初步顯示出底物結(jié)合的可能位點(diǎn),。

  治療老年癡呆目前藥物空白

  作為一線(xiàn)接觸該病的醫(yī)生,,北京宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科閔寶權(quán)醫(yī)生告訴記者,,目前國(guó)內(nèi)乃至世界上對(duì)治療阿爾茨海默癥都沒(méi)有特別好的辦法,只能夠?qū)Σ∪瞬扇♂槍?duì)性治療,。

  閔寶權(quán)表示,,目前能夠做的就是提高病人的記憶力、減少部分有害物質(zhì)以及治療失眠等減緩性治療,,“病人記憶力不好,,就給病人吃提高記憶力的藥;睡眠不好,,就給病人吃治療失眠的藥,,都是對(duì)癥下藥?!遍h寶權(quán)表示,,治療阿爾茨海默癥并沒(méi)有直接有效的藥,目前只能間接治療,,緩解其癥狀,,幾乎不可能根治。目前雖然已經(jīng)了解了阿爾茨海默癥的發(fā)病原理,,但治療其的藥物并未研發(fā)出來(lái),,在臨床方面并沒(méi)有太大的突破。 返回騰訊網(wǎng)首頁(yè)>>

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