近日，來自倫敦大學(xué)國王學(xué)院精神病學(xué)研究所的研究人員鑒別出了一種引發(fā)抑郁癥的新型分子路徑,，這就為潛在的靶向藥物開發(fā)帶來了幫助,，相關(guān)研究刊登于國際雜志Neuropsychopharmacology上，該項(xiàng)研究首次揭示了Hedgehog通路是如何在抑郁癥發(fā)病過程中調(diào)節(jié)應(yīng)激激素,，從而減少大腦細(xì)胞數(shù)量的,。

　　在英國，5個(gè)人中會(huì)有一個(gè)人受到抑郁癥的影響,，抑郁癥可以引發(fā)患者悲傷和絕望,、嚴(yán)重者甚至自殘或者自殺。目前治療抑郁癥的療法包括藥物療法或者交流的療法,，通常醫(yī)生們會(huì)進(jìn)行藥物療法和交談療法相結(jié)合來進(jìn)行病人的治療,。

　　本文研究中，研究者Christoph Anacker研究了人類的干細(xì)胞,，其是人類大腦新細(xì)胞的來源,，研究者進(jìn)行研究，試圖去發(fā)現(xiàn)應(yīng)激激素對(duì)腦細(xì)胞發(fā)育所帶來的效應(yīng),。應(yīng)激激素,，比如皮質(zhì)醇,，通常在個(gè)體壓力狀態(tài)或者抑郁狀態(tài)下水平會(huì)升高，研究小組在實(shí)驗(yàn)條件下研究發(fā)現(xiàn),，高濃度的皮質(zhì)醇可以損傷大腦干細(xì)胞的功能,，并且減少大腦新生細(xì)胞的數(shù)量。他們發(fā)現(xiàn)了大腦中的一種特殊的信號(hào)分子路徑,，名為Hedgehog通路,，其主要負(fù)責(zé)上述的整個(gè)過程，隨后研究者使用動(dòng)物模型確定了,，暴露在壓力條件下確實(shí)可以抑制大腦的Hedgehog途徑,。

　　研究者使用化合物purmorphamine，其可以刺激Hedgehog途徑,，研究者發(fā)現(xiàn)使用這種化合物就可以逆轉(zhuǎn)應(yīng)激激素對(duì)大腦的損傷效應(yīng),，而且可以恢復(fù)大腦新細(xì)胞的產(chǎn)生。

　　應(yīng)激激素通過抑制Hedgehog信號(hào)途徑,，就可以抑制大腦中未成熟干細(xì)胞發(fā)育成為成熟的大腦細(xì)胞,。這項(xiàng)研究為研究者們開發(fā)新型的靶向抗抑郁癥藥物提供了幫助和希望,，相關(guān)研究由美國國立衛(wèi)生研究院等機(jī)構(gòu)提供資助,。（