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他汀強(qiáng)化治療或影響糖尿病血糖控制

 劉燕燕 2011-12-27

他汀強(qiáng)化治療或影響糖尿病血糖控制

核心提示:在近日發(fā)表的CORALL研究結(jié)果表明,,在合并血脂代謝異常的2型糖尿病患者中,通過(guò)分組研究表明:大劑量他汀治療的確可能影響患者的血糖控制,。

  據(jù)有關(guān)資料表明,,他汀類藥物對(duì)血糖有一定的影響,但一直以來(lái)也沒(méi)有準(zhǔn)確的研究數(shù)字證實(shí)這一點(diǎn)。而在近日發(fā)表的CORALL研究結(jié)果表明,,在合并血脂代謝異常的2型糖尿病患者中,,通過(guò)分組研究表明:大劑量他汀治療的確可能影響患者的血糖控制。

  CORALL研究是一項(xiàng)為期24周的開(kāi)放標(biāo)簽,、隨機(jī),、平行分組、多中,、Ⅲb期臨床研究,,比較瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對(duì)2型糖尿病患者的降脂效果。治療18周時(shí),,最大劑量他汀治療(瑞舒伐他汀40 mg,,阿托伐他汀80 mg)與糖化血紅蛋白(HbA1c)水平升高有關(guān),,阿托伐他汀組從7.4%升至7.7%,,而瑞舒伐他汀組從7.6%升至7.9%。阿托伐他汀20 mg組和80 mg組的平均空腹血糖水平分別從基線的8.7 mmol/L升至9.5 mmol/L和9.0 mmol/L,,而瑞舒伐他汀治療對(duì)空腹血糖水平無(wú)明顯影響,。

  什么是“他汀類藥物”?

  他汀類藥物(statins)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,,此類藥物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,,阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑,使細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成減少,,從而反饋性刺激細(xì)胞膜表面(主要為肝細(xì)胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein,,LDL)受體數(shù)量和活性增加、使血清膽固醇清除增加,、水平降低,。他汀類藥物還可抑制肝臟合成載脂蛋白B-100,從而減少富含甘油三酯AV,、脂蛋白的合成和分泌,。

  他汀類藥物分為天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀,、普伐他汀,、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀,、西立伐他汀,、羅伐他汀、pitavastatin)是最為經(jīng)典和有效的降脂藥物,,廣泛應(yīng)用于高脂血癥的治療,。

  他汀類藥物除具有調(diào)節(jié)血脂作用外,在急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者中早期應(yīng)用能夠抑制血管內(nèi)皮的炎癥反應(yīng),穩(wěn)定粥樣斑塊,,改善血管內(nèi)皮功能,。延緩動(dòng)脈粥樣硬化(AS)程度、抗炎,、保護(hù)神經(jīng)和抗血栓等作用,。

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