目前我國縣級(jí)以上包括縣醫(yī)院均配置有全自動(dòng)生化分析儀,，甚至沿?？h區(qū)的中心衛(wèi)生院也配備了，絕大部分為自建檢測(cè)系統(tǒng),。問及校準(zhǔn)他 們會(huì)拿出來的是K值記錄,，問及K值怎么得來的？都說用一個(gè)校準(zhǔn)品的標(biāo)示值來定標(biāo),，K值自動(dòng)顯示,。把一點(diǎn)定標(biāo)作為校準(zhǔn)對(duì)待，這樣做對(duì)嗎,？另一方面,，使用校準(zhǔn)品也有問題，這些都值得深思,。

一,、校準(zhǔn)與定標(biāo)有無區(qū)別？

校準(zhǔn)與定標(biāo)均來自英文“Calibrate”一詞,，似乎沒有什么區(qū)別,。讓我們首先復(fù)習(xí)一下校準(zhǔn)的定義和內(nèi)涵。

我們查閱和溫習(xí)了《臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制（QC）》的要求,，上面對(duì)“校準(zhǔn)”是這樣描述的：“ 在一定條件下的一系列操作來確定檢測(cè)儀器和檢測(cè)系統(tǒng)所指示的量值,，或者某一物質(zhì)，或者參考物質(zhì)代表的值,，與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)所認(rèn)識(shí)量之間 的關(guān)系,。”接下來必需做“校準(zhǔn)驗(yàn)證”，“ 就是要求按標(biāo)本方式對(duì)校準(zhǔn)品進(jìn)步分析,，以檢查并證實(shí)儀器,、試劑盒或檢驗(yàn)系統(tǒng)的檢驗(yàn)結(jié)果在規(guī)定的報(bào)告范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。”這才是規(guī)范 化的校準(zhǔn)過程,。同時(shí)文件指出自己建立的檢測(cè)系統(tǒng)必須建立校準(zhǔn)方法：①選擇合適的校（標(biāo)）準(zhǔn)品,，包括校（標(biāo)）準(zhǔn)品的數(shù)目,、類型和濃度；②如有可能,，校（標(biāo)）準(zhǔn)品應(yīng)溯源到參考方法和/或參考物質(zhì)；③確定校準(zhǔn)的頻度,。同時(shí)建立校準(zhǔn)驗(yàn)證 方法：①如有可能,，方法應(yīng)追溯到參考方法或己知值的參考品；②確定校（標(biāo)）準(zhǔn)品的數(shù)目類型和濃度,，校準(zhǔn)驗(yàn)證的接受限,，以及校準(zhǔn)驗(yàn) 證的頻度；③確定檢驗(yàn)詰的報(bào)告范圍,，確定時(shí)必須包括一個(gè)最小值,，中間值和此范圍的上限的最大值。同時(shí)還規(guī)定六個(gè)月以及有下列情況 發(fā)生時(shí),，進(jìn)行一次校驗(yàn),，如儀器或檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行過一次大的預(yù)防性維護(hù)或者更換了重要部件；質(zhì)控反映出異常趨勢(shì)或偏移,，或者超出了實(shí) 驗(yàn)室規(guī)定的接受限,，采取一般性糾正措施后，不能識(shí)別和糾正問題時(shí),。最后特別強(qiáng)調(diào)所有進(jìn)行過的 校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作時(shí)必須記錄并寫成文件,。

馮仁豐教授在《CLIA’88更新規(guī)則介紹》報(bào)告中也論及校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證(確認(rèn))：“要求校準(zhǔn)的項(xiàng)目，你必須繼續(xù)按照廠商要求,，進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn)(驗(yàn)證),。但是，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn)(驗(yàn)證)至少半年進(jìn)行一次,，在檢驗(yàn)的可報(bào)告范圍內(nèi),，至少用三個(gè)水平予以確認(rèn)。”

通過上述文件和專家報(bào)告學(xué)習(xí),，我們應(yīng)該十分請(qǐng)楚校準(zhǔn)的涵意,，應(yīng)該包括校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證兩個(gè)方面，正確的校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果在規(guī)定的報(bào)告范圍內(nèi)的準(zhǔn)確和可靠是必要的,。

在正規(guī)文件中,，我們還沒有找到“定標(biāo)”的名詞解釋。但在儀器中文說明書上倒有定標(biāo)名詞多次出現(xiàn),。

二,、“單點(diǎn)定標(biāo)”作校準(zhǔn)可不可以？

 涂植光教授主編的《臨床檢驗(yàn)生物化學(xué)》在“臨床生物化學(xué)自動(dòng)分析析方法”（P.364）中提及“分析儀器測(cè)定方法基本上都需要校準(zhǔn)（Calibration）,，也稱定標(biāo) ,，因?yàn)榉止夤舛确梢钥闯墒潜壤舛确ā?#8221;同時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)液個(gè)數(shù)及濃度時(shí)又說“校準(zhǔn)曲線線性好并通過坐標(biāo)零點(diǎn),，可采用一個(gè)校準(zhǔn)液；線 性好的但不通過坐標(biāo)零點(diǎn),，應(yīng)使用兩個(gè)以上的校準(zhǔn)液,。對(duì)于校準(zhǔn)曲線呈非線性者，必須使用 3個(gè)以上校準(zhǔn)液,，每一個(gè)校準(zhǔn)液都有一個(gè)合適的濃度”,。著者后面也談及校準(zhǔn)核查。

馮仁豐教授在從玉隆教授主編《臨床實(shí)驗(yàn)室管理》第四章“臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理技術(shù)基礎(chǔ)”（P.62 ）大多數(shù)檢驗(yàn)室又習(xí)慣以單一標(biāo)準(zhǔn)來校準(zhǔn)結(jié)果,，原則上應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線呈通過原點(diǎn)的直線時(shí)才可作這樣的處理,。呈不通過原點(diǎn)的直線關(guān)系時(shí) ，至少應(yīng)使用兩點(diǎn)定標(biāo),；呈拋物曲線狀時(shí),，應(yīng)使用多點(diǎn)定標(biāo)。

通過上述復(fù)習(xí),，“單定定標(biāo)”作校準(zhǔn)應(yīng)該是條件的,，如果廠家有關(guān)方法穩(wěn)定性文件或者自建檢測(cè)系統(tǒng)的評(píng)價(jià)中，已經(jīng)證明該項(xiàng)目性能特點(diǎn) 之一的標(biāo)準(zhǔn)曲線是線性關(guān)系,，而且a值幾乎為0,，即Y=bX ，我也認(rèn)為可以用單點(diǎn)定標(biāo)作校準(zhǔn),，但可不能忘記做校準(zhǔn)驗(yàn)證,。如果某項(xiàng)目雖屬線性，但a不等于0,，即存在截距,，它的方程應(yīng)該是Y=a+b₁X的話，您用單點(diǎn)校準(zhǔn),，硬把它作Y=b₂X處理,，既有斜率變化，也存在截距a造成偏差,，用定標(biāo)點(diǎn)A值代入兩個(gè)方程式,，應(yīng)該結(jié)果是一樣的，但離您定標(biāo)點(diǎn)較遠(yuǎn)的濃度標(biāo)本會(huì)造成較大偏差,。截距a是正值或負(fù)值造成偏差也不同了,。如果您應(yīng)用“校準(zhǔn)驗(yàn)證”高、中,、低值校準(zhǔn)品就會(huì)發(fā)現(xiàn),，離定標(biāo)點(diǎn)較遠(yuǎn)的濃度帶采較大誤差，同時(shí)肯定也通不過“校準(zhǔn)驗(yàn)證”,。如果某項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)曲線不是線性而是拋物曲線,，只能用多點(diǎn)校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證了,，更不能用單點(diǎn)定標(biāo)作校準(zhǔn)。

當(dāng)今我們知道國內(nèi)不少單位都是自建檢測(cè)系統(tǒng),，而且也未對(duì)每一項(xiàng)目做過性能評(píng)價(jià),，標(biāo)準(zhǔn)曲線的性質(zhì)不明，如果您用單點(diǎn)定標(biāo)作校準(zhǔn),，也 不做校準(zhǔn)驗(yàn)證,，就轉(zhuǎn)入測(cè)定標(biāo)本，就必然陷入我說的誤區(qū)或陷阱,。所以用“單點(diǎn)定標(biāo)”作 校準(zhǔn)要注意前堤和一定要進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證。

三,、校準(zhǔn)品亂用十分普遍,，不知道校準(zhǔn)品有專用性

上個(gè)世紀(jì)50 年代都用標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)液來校準(zhǔn)檢測(cè)方法，那時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)不強(qiáng)調(diào)它的專用性,。后來發(fā)現(xiàn)這樣做法忽視了標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)處于完全不同基質(zhì) 狀態(tài),，知道有基質(zhì)和基質(zhì)效應(yīng)后，不宜再用標(biāo)準(zhǔn)液了,，約20 年前開始引用具有與患者樣品基質(zhì)相似的校準(zhǔn)品替代標(biāo)準(zhǔn)品,，用于日常工作以消除基質(zhì)效應(yīng)。但校準(zhǔn)品具有專用性,，它只能專用于指定的 某公司型號(hào)的儀器,、試劑、方法和檢測(cè)程序組成的檢測(cè)系統(tǒng),，才能起校準(zhǔn)和溯源作用,。所以校準(zhǔn)品只能為指定的檢測(cè)系統(tǒng)服務(wù)，不能對(duì)其 他系統(tǒng)作校準(zhǔn)用,。如果用在其它檢測(cè)系統(tǒng)作校準(zhǔn),，將會(huì)嚴(yán)重影響檢驗(yàn)質(zhì)量，使病人樣品的檢測(cè)結(jié)果不可靠,，更不具有溯源性,。由于部分同 志對(duì)校準(zhǔn)品專用性認(rèn)識(shí)不足，所以校準(zhǔn)品亂用十分普遍,，我們應(yīng)該及時(shí)糾正?，F(xiàn)在最實(shí)用的是利用病人新鮮標(biāo)本（其實(shí)是最佳校準(zhǔn)品）和 方法學(xué)比較為基礎(chǔ)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)移的辦法,?；蛘咴谧越z測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)后，將優(yōu)質(zhì)某批號(hào)校準(zhǔn)品重新定靶值,，然后用己建有新靶值該批號(hào)校 準(zhǔn)品來作本自建檢測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)用,，這種做法也僅僅是過渡辦法而己,。

雖然國外也有生產(chǎn)具有多個(gè)校準(zhǔn)值的校準(zhǔn)品，但只適應(yīng)國外知名品牌的封閉檢測(cè)系統(tǒng),，不一定能用于我國多種多樣的自建檢測(cè)系統(tǒng),，何況 還必須通過科學(xué)比對(duì)才能知曉可否使用，當(dāng)今不能解決我們面臨的實(shí)際問題,。據(jù)悉目前國內(nèi)外正試圖研發(fā)幾乎沒有基質(zhì)效應(yīng)的互通性校準(zhǔn) 品,，如果獲得成功并能大量供應(yīng)市場(chǎng)，對(duì)我們來講將是一個(gè)好消息,。