*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考兩者的藥理機(jī)制有何不同,？是否可以聯(lián)用,？眩暈/頭暈在狹義上是指自身或外界物體的運(yùn)動(dòng)性幻覺。眩暈是由關(guān)于空間定位與運(yùn)動(dòng)的預(yù)估感覺和實(shí)際接收的感覺傳入（前庭感覺,、視覺和本體感覺）不匹配所引起,，其可能起源于前庭（中樞或周圍）或非前庭。氟桂利嗪,、倍他司汀都是治療頭暈的常用藥物,。氟桂利嗪是選擇性的鈣離子拮抗劑，倍他司汀是組胺的合成類似物,，兩者通過不同的藥理機(jī)制發(fā)揮作用,，哪個(gè)更有效需要看發(fā)病的原因，沒有可比性,，但兩者可以聯(lián)合使用,。作為第四代選擇性鈣離子拮抗劑,，氟桂利嗪脂溶性強(qiáng)，能透過血腦屏障,；病理情況下能改善腦組織的供血供氧,，對(duì)心臟功能和血壓影響較小，安全性較高,。臨床多用于偏頭痛的預(yù)防和治療,，也可用于由前庭功能紊亂引起的眩暈的對(duì)癥治療，還可以用于各種腦血管患者及癲癇等的治療,。
氟桂利嗪是桂利嗪的二氟化衍生物,，兼有對(duì)H1受體和H2受體的雙重拮抗作用。氟桂利嗪能抑制磷酸二酯酶,，阻止cAMP（環(huán)磷酸腺苷）分解成無活性的5'-AMP,，從而增加細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度，抑制組胺,、5-羥色胺,、緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放?？膳c組胺競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合H1受體,，不具內(nèi)在活性，發(fā)揮對(duì)組胺及其類似物的作用,。大家所熟悉的地平類藥物也是鈣離子拮抗劑,，但是地平類藥物主要作用于心血管系統(tǒng)，起到降低血壓的作用,，其中尼莫地平對(duì)腦血管的選擇性高,，也可以用于頭暈的治療，但對(duì)心血管系統(tǒng)有影響,，不良反應(yīng)較多,。氟桂利嗪與尼莫地平相比，對(duì)心血管系統(tǒng)影響很少,，不良反應(yīng)小,，所以更為常用。倍他司汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理性質(zhì)類似于組胺,，具有擴(kuò)張毛細(xì)血管的作用,，是一種循環(huán)改善藥物。其能特異性促進(jìn)腦內(nèi)血液循環(huán)及內(nèi)耳微循環(huán),，擴(kuò)張前庭內(nèi)耳的毛細(xì)血管,，從而增加耳蝸和前庭的血流量，增加毛細(xì)血管通透性,，促進(jìn)細(xì)胞外液的吸收,，消除內(nèi)耳的淋巴水腫,，起到消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴和耳閉感的作用,。
主要用于治療梅尼埃綜合征,、眩暈癥所導(dǎo)致的眩暈、頭暈等癥狀,。 倍他司汀是組胺H1受體的弱激動(dòng)劑,，對(duì)H2受體幾乎沒有作用，是H3受體的強(qiáng)拮抗劑,。H3受體的分布主要集中在中樞,，倍他司汀能通過抑制H3受體，抑制組胺的自身負(fù)反饋機(jī)制,，從而使已分泌組胺的作用時(shí)間延長(zhǎng),。 需要注意的是：（1）有哮喘的人，氣道對(duì)組胺敏感,，而倍他司汀可引起組胺樣作用,，會(huì)加重哮喘；（2）倍他司汀可刺激胃壁細(xì)胞組胺受體,，使胃酸分泌增多,；（3）倍他司汀會(huì)刺激嗜鉻細(xì)胞瘤分泌激素，使血壓驟升,。所以,，患有哮喘、消化性潰瘍,、嗜鉻細(xì)胞瘤的人禁用,。 造成頭暈的原因主要有兩種：（1）各種原因影響到了內(nèi)耳前庭功能,，如耳石癥,、梅尼埃病、病毒感染了內(nèi)耳神經(jīng),、內(nèi)耳腫瘤,、某些藥物的耳毒性不良反應(yīng)等原因。（2）各種原因造成的中樞神經(jīng)障礙,，如多發(fā)性硬化癥,、動(dòng)脈狹窄造成的大腦缺血等。 與內(nèi)耳前庭功能相關(guān)的原因,，較適宜選用倍他司汀,。甲磺酸倍他司汀比鹽酸倍他司汀更容易透過血腦屏障，進(jìn)入內(nèi)耳發(fā)揮作用,。 與大腦缺血相關(guān)的原因,，較適宜選用氟桂利嗪,，對(duì)腦血管擴(kuò)張效果較好，可以改善急性眩暈的臨床癥狀,。 出現(xiàn)頭暈癥狀時(shí),，不建議自行用藥，建議先找醫(yī)生進(jìn)行檢查確診,。很多疾病都會(huì)導(dǎo)致頭暈,，只有明確病因，才能作針對(duì)性治療,。 那么你知道能夠引起頭暈癥狀的疾病有哪些嗎,？以及該如何緩解？
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