近年來(lái)由于醫(yī)療水平的發(fā)展,，新型的癌癥治療手段相繼出現(xiàn)，其中細(xì)胞免疫治療如火如荼地開(kāi)展,，給腫瘤患者帶來(lái)了新的希望,。但大家同時(shí)又會(huì)有些許疑惑，既然免疫治療那么好,，那傳統(tǒng)的治療手段是否要放棄了呢,？答案必然是否定的,！

實(shí)際上，腫瘤治療其實(shí)是一項(xiàng)復(fù)雜的“工程”,，單純憑借某一種治療手段很難取得良好的效果,，腫瘤治療需要綜合各種治療手段相互配合才有可能在抗癌的斗爭(zhēng)中取得最后的勝利。

今天,，無(wú)癌家園小編就給大家盤(pán)點(diǎn)下細(xì)胞免疫療法常見(jiàn)的聯(lián)合治療手段,，以及所取得的治療效果，以供癌友們參考,。

抗癌效果翻倍,！細(xì)胞免疫療法聯(lián)合化療、放療,、PD-1助力治療晚期癌癥,！

CAR-T聯(lián)合PD-1、抗血管生成劑

CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,，是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法,。通過(guò)基因工程技術(shù)將T細(xì)胞激活，并裝上定位導(dǎo)航裝置CAR（腫瘤嵌合抗原受體）,，將T細(xì)胞這個(gè)普通“戰(zhàn)士”改造成“超級(jí)戰(zhàn)士”,，即CAR-T細(xì)胞，專(zhuān)門(mén)識(shí)別體內(nèi)腫瘤細(xì)胞,，并高效殺滅腫瘤細(xì)胞,，從而達(dá)到治療惡性腫瘤的目的。

截圖選自CCTV1《人口》節(jié)目

PD-1敲除的CAR-T療法首次用于肺癌

ESMO腫瘤免疫2018年大會(huì)上報(bào)道了全球首個(gè)PD-1敲除的MUC-1 CAR-T治療晚期非小細(xì)胞肺癌初步研究數(shù)據(jù),，這項(xiàng)研究是由廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院等單位合作開(kāi)展的,。

研究初步結(jié)果顯示，PD-1敲除的MUC-1 CAR-T治療安全,，可耐受,，部分患者腫瘤明顯縮小,，所有入組患者的癥狀均有所改善,。

【組合免疫療法1+1>2】

此項(xiàng)研究選擇的抗原是MUC-1，研究發(fā)現(xiàn)70%以上的非小細(xì)胞肺癌患者M(jìn)UC-1均異常表達(dá),，是非小細(xì)胞肺癌CAR-T療法的理想靶點(diǎn),。

研究納入MUC-1陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者,，以2.5×10 ∧6/kg的劑量輸注抗MUC-1，PD-1敲除的CAR-T細(xì)胞超過(guò)60分鐘,。

【研究結(jié)果】

ESMO大會(huì)報(bào)道了6例入組患者的數(shù)據(jù),，輸注CAR-T細(xì)胞后的頭2周，所有患者的癥狀均有明顯改善,，腫瘤顯著縮小,，其中一例患者腫瘤尺寸由25x19x22mm 縮小到14x10x26mm。安全性方面,，沒(méi)有觀察到細(xì)胞因子釋放綜合癥（CRS）,，而且所有患者都沒(méi)有記錄到其他不良反應(yīng)。

CAR-T聯(lián)合阿帕替尼成晚期/難治性卵巢癌的新療法

2月18日,，國(guó)際一流學(xué)術(shù)期刊《癌癥免疫治療雜志》刊登了關(guān)于中國(guó)醫(yī)學(xué)研究者采取CAR-T自分泌PD-1抗體用于實(shí)體腫瘤治療的研究成果,。臨床數(shù)據(jù)顯示，一名晚期難治性卵巢癌患者采用這種治療手段后,，無(wú)進(jìn)展生存5個(gè)月,，生存達(dá)17個(gè)月。

此文也是國(guó)際上第一篇使用CAR-T自分泌PD-1抗體用于實(shí)體腫瘤治療的臨床數(shù)據(jù)文章,。研究者介紹道,，目前已經(jīng)有多種CAR-T細(xì)胞療法可以在血液腫瘤的初始治療中達(dá)到100%的初期緩解率，對(duì)于復(fù)發(fā)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中,，第5年時(shí)46%的患者可達(dá)到完全緩解,。

關(guān)于CAR-T療法治療血液腫瘤的療效，小編在之前的文章中有所提及,，詳情點(diǎn)擊：5年后60%患者仍處于緩解期,！CAR-T細(xì)胞療法長(zhǎng)期療效再創(chuàng)奇跡！

因此,，對(duì)于CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)而言,，能否有效地攻克實(shí)體瘤是腫瘤治療的核心關(guān)鍵！目前最核心的難點(diǎn)就在于找到合適的靶點(diǎn)和解除腫瘤微環(huán)境對(duì)于CAR-T細(xì)胞的抑制,，那么到這里不得不提到的免疫療法就是PD-1/PD-L1抑制劑,。

PD-1/PD-L1抑制劑對(duì)PD-1的阻斷作用可以顯著增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤功效和反向免疫抑制。在該研究中采用的是阿帕替尼（Apatinib）,，這是一種有前景的抗血管生成藥物和小分子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑,。經(jīng)過(guò)多線(xiàn)治療后已用于晚期胃癌、非小細(xì)胞肺癌,、乳腺癌和卵巢癌,。此外，抗血管生成劑與免疫療法的結(jié)合還改善了實(shí)體瘤的療效。

在這項(xiàng)研究中,，化療失敗史的卵巢癌患者接受了與阿帕替尼組合的兩次αPD-1-mesoCAR-T細(xì)胞輸注,。MRI觀察到肝轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的協(xié)同抑制作用。該患者獲得部分緩解,，生存了17個(gè)月,，并有輕微的副作用。結(jié)果表明,，CAR-T療法與阿帕替尼的組合將成為治療晚期/難治性卵巢癌的新治療方法,。

目前，無(wú)癌家園也有多款實(shí)體瘤的CAR-T臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行臨床研究中,，有意向者可咨詢(xún)無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）具體評(píng)估病情,！

樹(shù)突細(xì)胞疫苗聯(lián)合PD-1

樹(shù)突細(xì)胞是一群異質(zhì)性的免疫細(xì)胞, 抗原提呈功能最強(qiáng), 是唯一能夠激活初始型T細(xì)胞的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞，因此也稱(chēng)為免疫系統(tǒng)的“哨兵”,。樹(shù)突細(xì)胞是人體免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié),，因此被廣泛用于癌癥治療，尤其是癌癥疫苗的研究,。

2011年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予在樹(shù)突細(xì)胞疫苗領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)的Steinman教授,，其發(fā)現(xiàn)樹(shù)突細(xì)胞向外延伸出許多樹(shù)枝狀的突起，故此得名,。

人體本身就有樹(shù)突狀細(xì)胞,，但由于數(shù)量和活力不夠殲滅癌變細(xì)胞，故研究人員經(jīng)過(guò)大量臨床試驗(yàn)力求將樹(shù)突狀細(xì)胞的前體細(xì)胞通過(guò)特定方式從血液中分離出來(lái),。借助于某種特定的信使,，在試管中分離出來(lái)的細(xì)胞可以獲得免疫能力。當(dāng)前體細(xì)胞成熟為樹(shù)突狀細(xì)胞時(shí),，他們即可捕獲特定的腫瘤抗原,，有效殺滅癌細(xì)胞。

挑戰(zhàn)難治性肺癌,，個(gè)性化新抗原脈沖樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗大展身手

由致癌基因突變導(dǎo)致的新生抗原是近年來(lái)腫瘤免疫治療的研究熱點(diǎn),。而在本研究中被用于治療晚期難治性肺癌，共招募18名患者,，且絕大多數(shù)均經(jīng)歷了各種化療,、PD-1抗體免疫治療等常規(guī)療法，入組后有1名患者由于穿刺活檢失敗等原因,，僅留下17名患者,。

經(jīng)過(guò)細(xì)致的檢查和分析，最終有12名患者接受治療,，其中5名接受完整的三聯(lián)療法,。

結(jié)果顯示,，12名患者中，3名患者的腫瘤明顯縮小,，6名患者腫瘤保持穩(wěn)定,，疾病控制率達(dá)75%,，療效維持最長(zhǎng)的患者已經(jīng)2年,。

整個(gè)治療中，副作用可耐受,，未嚴(yán)重不良反應(yīng),。

圖中患者靠近下腔靜脈的轉(zhuǎn)移瘤基本消失，腎上腺轉(zhuǎn)移及盆腔巨大轉(zhuǎn)移灶明顯縮小

對(duì)于復(fù)發(fā)性晚期癌癥患者,，這種聯(lián)合療法可以發(fā)揮抗腫瘤的作用,，而且不會(huì)增加毒性及副作用。Deo-DCVac疫苗是安全和有效的,，并適用于晚期肺癌患者,。

多款治療性癌癥疫苗已問(wèn)世，晚期患者開(kāi)啟長(zhǎng)生存模式

自從2010年,，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)首個(gè)樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗Provenge（sipuleucel-T）用于治療難治性前列腺癌以外,，樹(shù)突細(xì)胞疫苗在各大癌種中均取得了不俗的療效，如腦瘤—DCVax-L疫苗,、黑色素瘤—TLPLDC疫苗,、腎癌—ilixadencel疫苗、新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤—AV-GBM-1疫苗,、肺癌—CCL21-樹(shù)突疫苗,、乳腺癌-Her2脈沖樹(shù)突細(xì)胞疫苗等，小編就不在此一一贅述,。

相關(guān)文章：你聽(tīng)說(shuō)過(guò)治療性癌癥疫苗嗎,？10款新型疫苗有望成為拯救癌癥患者的希望！

癌癥有可能被腫瘤疫苗攻克嗎,？YES,！多款樹(shù)突細(xì)胞疫苗迎來(lái)井噴時(shí)代！

重大突破,！癌癥有可能被新型疫苗終結(jié),？無(wú)癌時(shí)代離我們?cè)絹?lái)越近,！

想尋求國(guó)內(nèi)外治療新技術(shù)幫助的患者可以先將病歷提交至無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）進(jìn)行初步評(píng)估。相信未來(lái)隨著更多臨床研究實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展跟進(jìn),，癌癥疫苗將會(huì)在癌癥治療方面發(fā)揮重要作用,，離我們讓腫瘤君滾蛋的夢(mèng)想也就越來(lái)越近。

NK細(xì)胞療法聯(lián)合PD-1

與其他抗癌免疫細(xì)胞相比,，如細(xì)胞毒性T細(xì)胞或樹(shù)突狀細(xì)胞,，NK細(xì)胞殺滅腫瘤和病毒感染細(xì)胞的作用更強(qiáng)、更有效,。它的激活不依賴(lài)于腫瘤細(xì)胞表面抗原,，也不需要像T細(xì)胞一樣，要經(jīng)過(guò)免疫系統(tǒng)的抗原辨識(shí)反應(yīng)才確定“攻擊”目標(biāo),。NK細(xì)胞游弋在全身血管行使免疫監(jiān)視功能,，它能在第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)并啟動(dòng)免疫防御功能，迅速殺死病變,、癌變的細(xì)胞,，因此被醫(yī)學(xué)界公認(rèn)為抗癌第一道防線(xiàn)。

客觀緩解率翻倍,，NK細(xì)胞療法助力PD-1如虎添翼,！

由廣東省蛋白質(zhì)組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室姜勇教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的這項(xiàng)最新研究，驚訝地發(fā)現(xiàn),，PD-1抑制劑在臨床治療中對(duì)非小細(xì)胞肺癌具有活性,，并且發(fā)現(xiàn)除了T細(xì)胞外，NK細(xì)胞不僅同樣能夠表達(dá)PD-L1蛋白,，而且還具有延長(zhǎng)晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存期的潛力,。

109名PD-L1陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分成兩組，一組55名患者接受NK細(xì)胞回輸聯(lián)合Keytruda（派姆單抗,，K藥）治療,，54名患者單獨(dú)的K藥治療，參加這項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)的大多數(shù)患者是現(xiàn)吸煙者或既往有吸煙史者,，患有非鱗狀組織學(xué)腫瘤,，并且以前接受過(guò)一線(xiàn)系統(tǒng)治療。

結(jié)果顯示：

接受過(guò)多次NK細(xì)胞回輸配合K藥治療的患者,，中位總生存期為18.5個(gè)月,；

只接受過(guò)1次NK細(xì)胞回輸配合K藥的患者，中位總生存期為13.5個(gè)月,；

只接受K藥單藥治療的患者,，中位總生存時(shí)間為13.3個(gè)月。

有效率方面,，接受過(guò)NK細(xì)胞回輸?shù)幕颊?，有效率?6.4%,；單藥K藥的患者，有效率為18.5%,。而控制率方面,，兩組相差不大。

經(jīng)過(guò)幾十年的臨床研究,，世界上已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了既增強(qiáng)NK細(xì)胞活性,，又成功增加NK細(xì)胞的數(shù)量,，完成了NK細(xì)胞回輸體內(nèi)對(duì)抗癌細(xì)胞必備的兩項(xiàng)基本要求,。目前，無(wú)論是中國(guó),、日本還是美國(guó),，NK細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)都已經(jīng)非常成熟。國(guó)內(nèi)患者想要接受NK細(xì)胞療法可以咨詢(xún)無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）,，提交病理報(bào)告,、治療經(jīng)歷、出院小結(jié)等資料初步評(píng)估病情,。

TILs療法聯(lián)合PD-1

TILs療法中文稱(chēng)腫瘤浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞,，簡(jiǎn)單點(diǎn)講就是將手術(shù)切除的腫瘤組織中的淋巴細(xì)胞分離純化，挑選出其中能特異性抗癌的淋巴細(xì)胞,，擴(kuò)增活化后回輸,。這類(lèi)療法擁有30多年的歷史，最早用于惡性黑色素瘤,，近年來(lái)在宮頸癌,、肺癌等多種實(shí)體瘤中都給出了不俗的數(shù)據(jù)。

2019年ASCO會(huì)議上,，基于TILS細(xì)胞的創(chuàng)新型療法LN-145和LN-144(Lifileucel）在治療宮頸癌和黑色素瘤的臨床結(jié)果一經(jīng)公布,，就引起了醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注，其中黑色素瘤中的TIL治療具有持續(xù)數(shù)十年的完全應(yīng)答（CR）的潛力,，這種長(zhǎng)期的作用歸功于記憶T細(xì)胞的持久性,。

TILs聯(lián)手PD-1！攻破宮頸癌,，黑色素瘤,，頭頸癌等難治性腫瘤,！

2021年11月10日~14日，在癌癥免疫治療年會(huì)（SITC）上,，一家開(kāi)發(fā)新型 T 細(xì)胞癌癥免疫療法的新型生物技術(shù)公司Iovance公布了腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞 (TIL) 療法聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期癌癥患者和治療復(fù)發(fā)難治性肺癌的臨床數(shù)據(jù),，震驚全場(chǎng)！

最新臨床數(shù)據(jù)顯示,，強(qiáng)大的TIL 療法在多種實(shí)體瘤癌癥和各種治療困境下具有卓越潛力,。TIL 與 pembrolizumab 聯(lián)用，作為晚期宮頸癌,、黑色素瘤和頭頸癌等這些臨床難治性腫瘤的一線(xiàn)治療可能會(huì)提高反應(yīng)率,。此外，TIL 在經(jīng)過(guò)大量預(yù)處理的非常晚期的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中的臨床數(shù)據(jù)也非常鼓舞人心,！為走投無(wú)路的晚期患者點(diǎn)亮了新的希望,！

本次會(huì)議上公布了TIL聯(lián)合PD-1療法作為一線(xiàn)治療的三項(xiàng)最新的臨床數(shù)據(jù)，截至到2021 年 7 月 9 日：

01

宮頸癌

在代號(hào)為C-145-04 宮頸癌研究中的隊(duì)列 3數(shù)據(jù)顯示：客觀緩解率（ORR） 為 50.0%,，10 名患者中有 5 名獲得確認(rèn)的客觀緩解,，包括 1 名完全緩解 (CR)、4 名部分緩解 (PR) 和 4 名穩(wěn)定疾病 (SD),。

02

轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

在代號(hào)為IOV-COM-202 研究中的隊(duì)列 1A數(shù)據(jù)顯示：客觀緩解率（ORR ）高達(dá) 87.5%,，8 名患者中有 7 名獲得確認(rèn)的客觀反應(yīng)，包括 3 名 CR,、3 名 PR,、1 名未確認(rèn)的 PR (uPR) 和 1 名病情穩(wěn)定。

03

頭頸鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）

在代號(hào)為IOV-COM-202 研究中的隊(duì)列 2A數(shù)據(jù)顯示：客觀緩解率（ORR ） 為 42.9%,，14 名患者中有 6 名獲得確認(rèn)的客觀緩解,，包括 1 名 CR、1 名未確認(rèn)的 CR (uCR),、4 名 PR 和 7名病情穩(wěn)定（SD） .

此外,，會(huì)議上還公布了LN-145 在復(fù)發(fā)/難治性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (mNSCLC) 中的臨床數(shù)據(jù)！

與先前公布的結(jié)果一致,，在代號(hào)為 IOV-COM的研究中,， 截止到2021 年 6 月 24 日，完整分析組（n=28）的 ORR 為 21.4%,，療效可評(píng)估組（n=24）的 ORR 為 25%,。其中包括一名完全緩解和4名部分緩解。值得一提的是,，所有的的患者都是接受過(guò)免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療后病情進(jìn)展的極晚期患者,。在這種情況下接受TILs療法仍然有近四分之一的患者出現(xiàn)相應(yīng),。

TILs聯(lián)手PD-1，晚期非小細(xì)胞肺癌出現(xiàn)完全緩解,！

早在2020年的AACR會(huì)議上,，就有TILs聯(lián)合PD-1治療晚期非小細(xì)胞肺癌的初步數(shù)據(jù)公布，非常令人鼓舞,！

此次試驗(yàn)共納入32例患者,，最終有16例接受TILs治療，大部分患者在首次TILs治療后進(jìn)行CT掃描就開(kāi)始出現(xiàn)明顯的腫瘤消退,。此后患者從第29天起第4周接受480mg的PD-1抑制劑納武單抗OPDIVO（nivolumab）維持治療,，長(zhǎng)達(dá)1年。

最終共有12例患者可以評(píng)估,，平均隨訪(fǎng)1.4年后觀察,，3例患者病情緩解，其中2例患者完全緩解,，且已超過(guò)1年,，另1例患者的緩解情況即將得到確認(rèn),。

值得一提的是,，大部分患者在接受TILs治療后，腫瘤病灶都有所縮小,，在接受治療后的第一次CT掃描時(shí),，腫瘤病灶直徑平均縮小38%！

細(xì)胞免疫療法聯(lián)合放療

早期宮頸癌的干預(yù)方法是以手術(shù)加放療為主,，中晚期宮頸癌則以放、化療結(jié)合的方式進(jìn)行干預(yù),。但由于傳統(tǒng)方法干預(yù)的局限性,，晚期宮頸癌治療效果欠佳。

研究結(jié)果顯示,，中晚期宮頸癌患者生存期通過(guò)細(xì)胞免疫療法+放療方案,，臨床效果顯著優(yōu)于單純放療、手術(shù)+放療或放化療結(jié)合等方式,。

這是因?yàn)樵诜暖熤蟹派渚€(xiàn)的照射在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也損傷體內(nèi)免疫細(xì)胞,，放療后所測(cè)的細(xì)胞絕對(duì)值均低于放療前。

雖然放療能暫時(shí)控制腫瘤生長(zhǎng),，但由于未被照射的腫瘤周邊組織仍存在腫瘤細(xì)胞,，一段時(shí)間后腫瘤仍會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng)。

因此,，多種免疫細(xì)胞聯(lián)合干預(yù)對(duì)宮頸癌患者的免疫細(xì)胞數(shù)量恢復(fù)作用明顯,，因此，晚期宮頸癌患者應(yīng)該可能使用細(xì)胞免疫療法聯(lián)合放療等綜合治療來(lái)提高宮頸癌的臨床療效,。

細(xì)胞免疫療法聯(lián)合放療治療宮頸癌臨床研究

01 放療聯(lián)合自身免疫細(xì)胞治療宮頸癌的臨床療效

中國(guó)人民解放軍醫(yī)院在2021年針對(duì)68例宮頸癌患者做了臨床試驗(yàn),，單純放療組38例，放療聯(lián)合自身免疫細(xì)胞治療組30例,，跟蹤隨訪(fǎng)5年后觀察臨床療效,。

研究結(jié)果顯示，聯(lián)合治療組生活質(zhì)量有所改善,，免疫功能顯著提高,，1、2,、5年總生存率分別為93.3%,、83.3%、76.6%,；顯著高于單純放療組的86.82%,、68.4%和57.9%。

02 聯(lián)合療法對(duì)宮頸癌患者生活質(zhì)量及免疫功能影響

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院第二醫(yī)院放療科選取2012年5月-2015年6月的85例宮頸癌患者進(jìn)行臨床研究,，放療聯(lián)合自身免疫細(xì)胞療法的觀察組43例,，單純放療的對(duì)照組42例，觀察臨床療效及治療前后兩組患者免疫功能及治療后生活質(zhì)量。

臨床研究顯示,，觀察組總有效率為86.05%,，明顯高于對(duì)照組的64.28%。觀察組治療后生存質(zhì)量評(píng)分顯著高于對(duì)照組,，上述結(jié)果表明,，自身免疫細(xì)胞與放療聯(lián)合治療宮頸癌的臨床療效顯著，可通過(guò)提高患者的免疫功能,，提升其生存質(zhì)量,。

細(xì)胞免疫療法聯(lián)合化療

近年來(lái)分子生物學(xué)技術(shù)迅猛發(fā)展，細(xì)胞免疫療法在臨床惡性腫瘤患者的治療中應(yīng)用越來(lái)越多,，主要是聯(lián)合放療,、化療等常規(guī)治療手段，實(shí)現(xiàn)惡性腫瘤的綜合治療,，效果顯著,。

其中，細(xì)胞免疫療法主要應(yīng)用殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和樹(shù)突狀細(xì)胞（DC細(xì)胞）,，其中NK細(xì)胞可識(shí)別病原,，使機(jī)體獲得性免疫系統(tǒng)激活，樹(shù)突狀細(xì)胞則通過(guò)分泌細(xì)胞因子和自身細(xì)胞毒性來(lái)對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺滅,。同時(shí),，細(xì)胞免疫療法可使機(jī)體細(xì)胞免疫功能提高和抗腫瘤免疫效應(yīng)增強(qiáng)，與常規(guī)化療結(jié)合,，不僅能提高臨床療效，還能減少毒副作用的發(fā)生,。

細(xì)胞免疫療法聯(lián)合化療治療晚期癌癥臨床研究

01 卵巢癌

納入178例晚期卵巢癌作為臨床研究對(duì)象,，隨機(jī)分為觀察組（免疫細(xì)胞療法+化療）和對(duì)照組（單純化療）。經(jīng)9周治療后,，觀察臨床效果,。

臨床結(jié)果顯示：觀察組的治療總有效率61.8%明顯高于對(duì)照組的42.7%；肝功能損害及骨髓抑制胃腸道反應(yīng)發(fā)生率均低于對(duì)照組,；且觀察組治療后免疫功能水平顯著高于對(duì)照組,，生存期顯著延長(zhǎng)。

02 乳腺癌

國(guó)內(nèi)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)在臨床上采用“化療聯(lián)合免疫重建”模式治療晚期乳腺癌患者200例,，研究發(fā)表在國(guó)際期刊《Clin Trans Oncol》,。

研究結(jié)果顯示,，化療聯(lián)合細(xì)胞免疫治療可以顯著延長(zhǎng)無(wú)疾病進(jìn)展時(shí)間PFS（10.2月 vs 5.1月）和總生存時(shí)間OS（33.1月 vs 19.4月）（圖1），顯著高于國(guó)內(nèi)外單純化療的臨床療效,。對(duì)于45歲以下年輕的蒽環(huán)及紫杉類(lèi)耐藥的三陰性乳腺癌患者采用化療聯(lián)合免疫治療,，中位無(wú)疾病進(jìn)展時(shí)間為13.5月，總生存15.2月（圖2）,。

03 胰腺癌

通常胰腺癌的平均生存期在3個(gè)月左右,，而國(guó)內(nèi)研究學(xué)者有研究表明，化療聯(lián)合免疫治療組胰腺癌患者的平均生存期達(dá)到了212天,，比傳統(tǒng)治療平均生存期增長(zhǎng)了1倍多,，而單純化療平均生存期195天，單純免疫治療128天（圖3）,，且無(wú)一例發(fā)生3,、4期不良反應(yīng)。

04 胃癌

細(xì)胞免疫療法聯(lián)合替吉奧和順鉑治療晚期胃癌,，其生存期有51.5%超過(guò)1年,，1年內(nèi)無(wú)疾病進(jìn)展有76.9%，遠(yuǎn)優(yōu)于替吉奧聯(lián)合順鉑或單純替吉奧化療的療效,。

05 肺癌

肺癌我國(guó)發(fā)病率最高惡性腫瘤,。我國(guó)醫(yī)學(xué)研究者采用化療聯(lián)合免疫治療晚期非小細(xì)胞肺癌，研究發(fā)現(xiàn)化療聯(lián)合免疫治療疾病控制率56%,，明顯高于單純化療37.5%,；化療聯(lián)合免疫治療的患者有71.8%總生存期超過(guò)1年，47.6%患者1年內(nèi)沒(méi)有疾病進(jìn)展,。

未來(lái)可期,！細(xì)胞免疫療法是攻克癌癥的終極武器！

根據(jù)最新統(tǒng)計(jì)資料顯示，相對(duì)于只接受手術(shù),、放療,、化療的晚期肺癌、胃癌,、肝癌等患者來(lái)說(shuō),，輔助細(xì)胞免疫療法能夠讓患者延長(zhǎng)生存期，顯著提高資料效果,。究其原因,，就在于細(xì)胞免疫療法的幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：

1.手術(shù)后或錯(cuò)失手術(shù)時(shí)機(jī)的患者，都需要化療和放療,，但化療或放療無(wú)法達(dá)到預(yù)期效果,，唯有輔以細(xì)胞免疫療法才能達(dá)到良好的效果。

2.在化療,、放療間歇期細(xì)胞免疫療法有協(xié)同抗腫瘤的作用,，使患者對(duì)化療和放療的毒副作用更敏感，增強(qiáng)抗癌作用,，提高腫瘤綜合治療效果,。

3.細(xì)胞免疫療法是惡性黑色素瘤、腎癌等對(duì)化療,、放療敏感的特殊類(lèi)型惡性腫瘤的潛在替代療法,。

4、結(jié)合細(xì)胞免疫療法能明顯提高腫瘤患者的免疫系統(tǒng)功能,，有利于清除術(shù)后殘留的癌細(xì)胞和微轉(zhuǎn)移灶,，明顯降低局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生幾率。

5.通過(guò)體外擴(kuò)增后,，免疫細(xì)胞可直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)機(jī)體的腫瘤免疫反應(yīng),，從而達(dá)到控制腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的目的，從而延長(zhǎng)患者生存期,，提高生活質(zhì)量,。

6.與傳統(tǒng)療法相比，細(xì)胞免疫療法更具有針對(duì)性,，利用人體自身的免疫細(xì)胞來(lái)殺傷腫瘤，更安全,，副作用更小,。

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