光照會加速藥物的氧化,,一些化學性質不穩(wěn)定的藥物見光后易分解,,不僅降低了藥物的活性,嚴重影響藥物的療效,,而且增加了藥物的毒性,,嚴重的甚至危及生命。請注意,,以下藥物靜脈輸注需要避光,。 靜滴時,輸液器要用鋁箔或不透光材料包裹使其避光,。本品對光敏感,,溶液穩(wěn)定性差,光照下分解加速,,硝普鈉經光線照射后,,生成激發(fā)態(tài)的硝普鈉。然后分解為水合鐵氰化鉀和氧化氮,。水合鐵氰化鉀進一步分解,,產生有毒的氫氰酸及普魯士藍等。因此該注射液應臨用前配制,,避光滴注,,并于12h內用完,。如變?yōu)榘底厣?,橙色或藍色,應棄去不用,。 只能用隨包裝提供的50ml 0.9%注射用生理鹽水稀釋,。混合后的溶液應立即使用,,并避免直接光照,,可以在正常的室內燈光下給藥。 因本品在光線下可慢慢分解,,應避免陽光直射,。如果從配制到輸液結束需時超過六小時,應將輸液袋遮光(不必將輸液管遮光),。溶解本品時切勿用力搖晃輸液袋,,因本品容易起泡且泡沫不易消失。 靜脈使用本品時須采用避光措施,。靜脈滴注本品時,,由于許多塑料輸液器可吸附硝酸甘油,因此應采用非吸附本品的輸液裝置。 在散射性日光或人工光源下,,使用本品10h內不必采取特殊的保護措施,;如果輸液過程中不可避免暴露于太陽光下,應采用黑色,、棕色或紅色的玻璃注射器及輸液管,,或用不透光材料將輸液泵及輸液管包裹。尼莫地平輸液的活性成份有輕微的光敏感性,,應避免在太陽光直射下使用,。 配好的輸液,用鋁鉑紙包裹避光,,6小時內可保持穩(wěn)定,。本品不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應的溶液配伍使用,。 避光緩慢靜脈滴注,。不能與多價金屬離子Ca2 、Mg2 等溶液在同一輸液管內使用,。本品可引起光敏反應,,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下,。本品對光不穩(wěn)定,,易發(fā)生光解反應,使抗菌活性下降,。光促反應為放熱反應,,在溶液狀態(tài)和有氧的條件下更易發(fā)生。 本品每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100ml內溶解后,,避光靜脈滴注,。應用氟喹諾酮類藥物時有可能發(fā)生光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光下,,如發(fā)生光敏反應需停藥,。 見光易分解,開封后立即使用的同時,,應注意避光,。 本品見光易分解,。靜脈滴注時,請在2小時內完成輸注,;長時間輸注,,應采取避光措施。本品可能出現霧狀結晶,用前應仔細檢查,,如有結晶,,在沸水中避光加熱10-15分鐘,取出,,振搖,,放至常溫澄清,即可使用,。 本品在保存和用藥時應避光,,據國外報道,分次給藥或避光點滴可明顯減輕不良反應,。在接觸藥品時應戴保護性手套,,一旦皮膚或粘膜接觸到本藥的粉劑或溶液,用肥皂或清水沖洗,,眼結膜應用鹽水沖洗,。 見光后會吸收一部分光能,引起光化學反應,,也可能發(fā)生光水合反應和光氧化還原反應,,最終析出金屬鉑。 作為預防措施,,建議對新生兒進行光照療法期間,,輸注脂肪乳應避光。有資料顯示在光照療法中,,同時輸注脂肪乳,,由光所引起的脂質過氧化物不能被完全消除。早產兒,、新生兒抗過氧化物儲備有限,,增加了遭受氧化損傷的風險。 維生素K為脂溶性維生素,,遇光易分解,顏色變深,。 因本品對光和熱極不穩(wěn)定,、遇光或熱易變紅,在水中不穩(wěn)定,,放置后溶液變淺紅色,。需臨時配制,溶解后立即注射,,并盡量避光,。 靜脈滴注的溶液需現配現用,,滴注時應避光,,不得使用變色后的溶液。臨床常以8~12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中,,在避光條件下2小時靜脈滴注完畢,。但在滴注過程中,輸液顏色隨滴注時間延長而逐漸加深,,以至不能供藥用,。對氨基水楊酸鈉的顏色變化主要是由于其發(fā)生脫羧反應生成褐色的間氨基酚,再被繼續(xù)氧化形成二苯醌型化合物所致,。 本品遇光易分解,,開封后應立即使用,,并注意避光。 避光緩慢靜脈滴注,,對光不穩(wěn)定,,易發(fā)生光解反應,使抗菌活性下降,。光促反應為放熱反應,,在溶液狀態(tài)和有氧的條件下更易發(fā)生;光促反應不僅可產生降解物,,也可以產物聚合 ,。 本藥存放及滴注時應避光,,應現配現用,配制好的藥液應在8小時內使用 ,。 來 源 / 合理用藥百科
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