#肉瘤肝轉(zhuǎn)移盯著肝癌治療動態(tài)#

還是這個話題,。

上回介紹說，肝腫瘤的介入,，以前從大腿根部動脈進(jìn)長針,，探至肝區(qū)動脈，進(jìn)行操作,，現(xiàn)在從肋骨縫隙插針,，電腦機(jī)械壁操作消融或瘤注。

消融是規(guī)范,，瘤注是超綱。

今次介紹,，在晚期肝癌中,，可樂組合（PD1單抗的K聯(lián)合樂伐替尼）耐藥，或者是單用樂伐替尼失效后,，添加EGFR的抑制劑靶向藥,，吉非替尼，又有效了,，或者有效率相比前者,，又提升了。

肝腫瘤在樂伐替尼的持續(xù)作用下,，出現(xiàn)了EGFR高表達(dá)的普遍現(xiàn)象,。靶向治療，按下葫蘆起來瓢,。

這時,，樂伐+吉非，抗血管靶向藥與EGFR抑制劑類靶向藥的雙靶聯(lián)合,，對腫瘤的效果,，突然直線提升,。

暫不知腺泡肉瘤肝轉(zhuǎn)移或者說哪些類型肉瘤的肝轉(zhuǎn)移，樂伐治療耐藥后,，會否也是EGFR高表達(dá),，處在這種狀態(tài)的病友，可加做EGFR免疫組化,。如果也是EGFR高表達(dá),，當(dāng)然可以直接套用這雙靶聯(lián)合的方法。

再關(guān)注肝癌的二線治療的另一個研究：

肝癌一線樂伐替尼后,，耐藥且出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移,，換成瑞戈非尼，竟然效果奇佳,。

要知道,，在晚期肝癌的靶向藥治療中，抗血管類靶向藥相互PK,，樂伐替尼不但戰(zhàn)勝索拉非尼,，也勝了瑞戈非尼。

強(qiáng)的耐藥了,，弱的來替換,，竟然更有效。聽起來違背常識,。

肉瘤長期缺醫(yī)少藥,，一線方案（AI化療），幾十年沒變,，更不用說那些對化療根本不敏感的類型,。肉瘤很難治，肉瘤患者很可憐,。

大癌中的各種試,，各種理論突破，對于缺醫(yī)少藥的肉瘤來說,，不得不時刻關(guān)注,。或許,，那里時不時,，會出現(xiàn)肉瘤的藥，PD1是,，樂伐替尼是,，奧拉帕尼是，帕博西林是，卡博替尼也是,。