核磁共振,,全稱(chēng)核磁共振成像,是利用核磁共振原理進(jìn)行醫(yī)學(xué)影像的新技術(shù),,對(duì)各種身體實(shí)質(zhì)器官,,以及心臟和大血管有絕佳的診斷功能。用核磁共振的進(jìn)行檢查,,它成像參數(shù)多,、同時(shí)掃描速度快、檢測(cè)結(jié)果的組織分辨率也高,,相較其他手段,,圖像也更清晰。
成像原理 磁共振成像是利用原子核在磁場(chǎng)內(nèi)共振產(chǎn)生的信號(hào)經(jīng)重建成像的成像技術(shù),。人體組織中的原子核(含基數(shù)質(zhì)子或中子,,一般指氫質(zhì)子)在強(qiáng)磁場(chǎng)中磁化,梯度場(chǎng)給予空間定位后,,射頻脈沖激勵(lì)特定進(jìn)動(dòng)頻率的氫質(zhì)子產(chǎn)生共振,,接受激勵(lì)的氫質(zhì)子馳豫過(guò)程中釋放能量,即磁共振信號(hào),,計(jì)算機(jī)將MR信號(hào)收集起來(lái),,按強(qiáng)度轉(zhuǎn)換成黑白灰階,按位置組成二維或三維的形態(tài),,最終組成MR圖像,。 T1加權(quán)像、T2加權(quán)像為磁共振檢查中報(bào)告中常提到的術(shù)語(yǔ),,很多人不明白是什么意思. 核磁共振T1與T2區(qū)別 1,、T1觀察解剖結(jié)構(gòu)較好。 2,、T2顯示組織病變較好,。 3、水為長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2,,脂肪為短T稍長(zhǎng)T2,。 4、長(zhǎng)T1為黑色,,短T1為白色,。 5、長(zhǎng)T2為白色,,短T2為黑色,。 6、水T1黑,,T2白,。 7、脂肪T1白,,T2灰白,。 8、T2對(duì)出血敏感,,因水T2呈白色 如何快速分別 T1:1,、腦脊液低信號(hào) 2、白質(zhì)高信號(hào),、灰質(zhì)比白質(zhì)信號(hào)低 3,、通過(guò)弛豫時(shí)間看 T2:與T1相對(duì)應(yīng),1,、腦脊液高信號(hào) 2,、白質(zhì)低信號(hào)、灰質(zhì)比白質(zhì)信號(hào)高 3,、通過(guò)弛豫時(shí)間看,,不過(guò)有的片子不提供 T1壓水:一般不做,就是質(zhì)子成像,,質(zhì)子多的組織信號(hào)高,。 T2壓水:與T2對(duì)比,,水明顯變低,這可以通過(guò)白質(zhì)灰質(zhì)對(duì)比看,。 T1強(qiáng)化:血管處及脈絡(luò)叢信號(hào)明顯增高,。 不同組織磁共振信號(hào)匯總 脂肪、骨髓 不論在T1WI,、T2WI和 PDWI (質(zhì)子加權(quán)像)圖像上均呈高信號(hào) 肌肉,、肌腱、韌帶: 肌肉在T1WI,、T2WI和PdWI上均呈中等強(qiáng)度信號(hào)(黑灰或灰色),。肌腱和韌帶組織含纖維成分較多,其質(zhì)子密度低于肌肉,,其信號(hào)強(qiáng)度較肌肉組織略低,,該組織也有長(zhǎng)T1和短T2,其MR信號(hào)為等信號(hào)或較低的信號(hào),。 骨骼,、鈣化: T1WI、T2WI和 PDWI 圖像上均呈信號(hào)缺如的無(wú)(低)信號(hào)區(qū),。 軟骨:在T1,、T2加權(quán)像上信號(hào)強(qiáng)度不高,呈中低信號(hào) 氣 體:在T1WI圖像上呈較低信號(hào),, T2WI圖像上信號(hào)明顯增加,,呈鮮明的高信號(hào)為其特征。 血 流:快速流動(dòng)的血液因其 “流空效應(yīng) ”,,在各種成像上均低(無(wú))信號(hào)血管影,;而緩慢或不規(guī)則的血流,如:湍流,、旋流等,,血管內(nèi)信號(hào)增加且不均勻。 淋巴結(jié):淋巴結(jié)組織的質(zhì)子密度較高,,且具有較長(zhǎng)的T1和較短的T2弛豫特點(diǎn),。根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度公式,質(zhì)子密度高,,信號(hào)強(qiáng)度也高,。但在T1WI時(shí),因其長(zhǎng)T1特點(diǎn),,使其信號(hào)強(qiáng)度不高,,呈中等信號(hào);而在T2WI上,因其T2不長(zhǎng),,使信號(hào)強(qiáng)度增加也不多,,也呈中等信號(hào)。 水 腫:無(wú)論何種類(lèi)型水腫,, 細(xì)胞內(nèi)或組織間隙內(nèi)的含水量增加,, 均使T1值和T2值延長(zhǎng),,Pd值降低,,故在T1WI和P DWI圖像上水腫區(qū)呈較低信號(hào),而在T2WI圖像上則呈明顯的高信號(hào),,對(duì)比鮮明,。 T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像 所謂的加權(quán)就是“突出”的意思 T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別 T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別,。 在任何序列圖像上,,信號(hào)采集時(shí)刻橫向的磁化矢量越大,MR信號(hào)越強(qiáng),。 T1加權(quán)像 短TR,、短TE——T1加權(quán)像,T1像特點(diǎn):組織的T1越短,,恢復(fù)越快,,信號(hào)就越強(qiáng);組織的T1越長(zhǎng),,恢復(fù)越慢,,信號(hào)就越弱。 T2加權(quán)像 長(zhǎng)TR,、長(zhǎng)TE——T2加權(quán)像,, T2像特點(diǎn):組織的T2越長(zhǎng),恢復(fù)越慢,,信號(hào)就越強(qiáng),;組織的T2越短,恢復(fù)越快,,信號(hào)就越弱,。 質(zhì)子密度加權(quán)像 長(zhǎng)TR、短TE——質(zhì)子密度加權(quán)像,,圖像特點(diǎn):組織的 rH 越大,,信號(hào)就越強(qiáng);rH 越小,,信號(hào)就越弱,。腦白質(zhì):65 % 腦灰質(zhì):75 % CSF:97 % 常規(guī)T1WI序列,注意皮下脂肪是亮的,。 常規(guī)T2WI序列,,皮下脂肪也是亮的,。 FLAIR序列,壓水序列,,腦脊液成了黑色的 下面四幅是常規(guī)T2WI序列,,下面是DWI序列,可以見(jiàn)到常規(guī)序列見(jiàn)不到的早期腦缺血區(qū)域變成了亮的高信號(hào),。 再發(fā)一張腦灌注的圖片,,紅色區(qū)域是高灌注區(qū)--正常區(qū)域,藍(lán)色區(qū)域是低灌注甚至無(wú)灌注區(qū)域--腦缺血區(qū)域,。 旁邊的是T2STAR灌注曲線(xiàn),。 看見(jiàn)低灌注區(qū)的曲線(xiàn)是一條平滑曲線(xiàn)--無(wú)血流。 常規(guī)SE序列的特點(diǎn) 最基本,、最常用的脈沖序列,。 得到標(biāo)準(zhǔn)T1 WI 、 T2 WI圖像,。 T1 WI觀察解剖好,。 T2 WI有利于觀察病變,對(duì)出血較敏感,。偽影相對(duì)少(但由于成像時(shí)間長(zhǎng),,病人易產(chǎn)生運(yùn)動(dòng))。成像速度慢,。 FSE脈沖序列 原理:FSE脈沖序列,,在一次900脈沖后施加多次1800復(fù)相位脈沖,取得多次回波并進(jìn)行多次相位編碼,,即在一個(gè)TR間期內(nèi)完成多條K空間線(xiàn)的數(shù)據(jù)采集,,使掃描時(shí)間大大縮短。 在一次成像中得到同一層面的不同加權(quán)性質(zhì)的圖像,。 T1WI——短TE,,20ms 短TR,300~600ms ETL—2~6 T2WI——長(zhǎng)TE,100 長(zhǎng)TR,,4000 ETL—8~12 優(yōu)點(diǎn):時(shí)間短,,顯示病變。缺點(diǎn):對(duì)出血不敏感,,偽影多等,。 IR序列特點(diǎn) IR序列具有強(qiáng)T1對(duì)比特性; 可設(shè)定TI,,飽和特定組織產(chǎn)生具有特征性對(duì)比圖像(STIR,、FLAIR); 短 TI 對(duì)比常用于新生兒腦部成像; 采集時(shí)間長(zhǎng),,層面相對(duì)較少,。 STIR序列(脂肪抑制序列) 在IR恢復(fù)過(guò)程中,組織的MZ都要過(guò)0點(diǎn),,但時(shí)間不同,。利用這一特點(diǎn),對(duì)某一組織進(jìn)行抑制,。如脂肪,,由于其T1時(shí)間比其他組織短,取TI=0.69T1(T1為脂肪弛豫時(shí)間),,脂肪的信號(hào)好過(guò)0點(diǎn),,接收不到它的信號(hào)。突出其他組織,。 FLAIR序列 當(dāng)T1非常長(zhǎng)時(shí),幾乎所有組織的MZ都已恢復(fù),,只有T1非常長(zhǎng)的組織的 MZ接近于0,,如水,液體信號(hào)被抑制,,從而特出其他組織,。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于對(duì)CSF抑制。 IR序列的運(yùn)用 腦部IR的T1加權(quán)可使灰白質(zhì)的對(duì)比度更大,。眼眶部STIR能抑制脂肪信號(hào),,增加T2對(duì)比,使眼球后球及視神經(jīng)能更好顯示,。脊髓采用FLAIR技術(shù)能抑制腦脊液搏動(dòng)產(chǎn)生的偽影,,以利于顯示頸、胸段脊髓病變,。肝部微小病變,,使用IR能處到較好顯示。關(guān)節(jié)使用IR能同時(shí)提高水及軟骨的敏感性,。 FLASH 采用“破壞(擾相)”殘余橫向磁化矢量,。在數(shù)據(jù)采集結(jié)合后,在沿層面選擇梯度方向施加“破壞”梯度,,使用殘存的橫向磁化矢量加速去相位,,從而消除上一周期殘存的橫向磁化。 總結(jié): T1序列主要用于觀察解剖結(jié)構(gòu), T2序列用于確定病變部位信息, flair序列用于觀察病變部位周遭情況,, t1ce序列用于觀察腫瘤內(nèi)部情況,鑒別腫瘤與非腫瘤性病變 |
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