據(jù)國外醫(yī)學(xué)刊物STAT在4月16日報(bào)道,，一項(xiàng)在美國芝加哥大學(xué)臨床中心進(jìn)行的瑞德西韋抗COVID-19臨床試驗(yàn)中，125例新冠患者在接受瑞德西韋治療后,，大部分在6天內(nèi)即治愈出院,，其中包括113例重癥患者，死亡僅2例,。
根據(jù)STAT,，上述數(shù)據(jù)由負(fù)責(zé)該臨床試驗(yàn)的芝加哥大學(xué)傳染病學(xué)家凱瑟琳·馬蘭(Kathleen Mullane)，在與芝加哥大學(xué)同仁的線上會(huì)議視頻中透露,。凱瑟琳·馬蘭也向該刊物證實(shí)了視頻的真實(shí)性,。這一樂觀的數(shù)據(jù)令市場對吉利德股價(jià)表現(xiàn)積極，但藥界專家認(rèn)為并不足以證明療效,。分析師警告投資者稱,，不要對瑞德西韋藥物能廣泛起效期待過高，因?yàn)槠渌幬镌囼?yàn)結(jié)果中缺乏對照組的任何信息,，使其藥物缺乏證明有效性關(guān)鍵證據(jù),。吉利德科學(xué)已經(jīng)耍了世界兩個(gè)多月了!1天發(fā)燒消退、2天停止補(bǔ)氧,、4天康復(fù)出院, 世界還會(huì)死15萬人嗎?言之灼灼, 一個(gè)大學(xué)同學(xué)會(huì)上泄露的數(shù)據(jù),就再次掀起了資本市場的波浪,甚至道指都因此一度大漲800點(diǎn).
即使美國芝加哥大學(xué)臨床中心的數(shù)據(jù)是真實(shí)的, 也只不過和中國除湖北以外的數(shù)據(jù)類似, 和日本, 德國的數(shù)據(jù)類似,。只不過證明，在良好的醫(yī)療護(hù)理下,，死亡率可能極低,， 甚至不到1%。回顧一下吉利德科學(xué)的炒作路線,，可以清楚的看到其大啖人血饅頭,，發(fā)世界災(zāi)難財(cái)，卻從未給世界帶來一絲希望,。早在1月31日,，吉利德就宣稱,，美國第一位患者，用藥一日就好轉(zhuǎn),。界衛(wèi)生組織（WHO） 助理總干事布魯斯·艾爾沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中國的情況后說：“我們認(rèn)為目前只有一種藥物可能有真正的療效,，那就是瑞德西韋?！?/strong>
2020年1月31日權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）在線發(fā)表了一篇論文,，介紹美國首例確診新型冠狀病毒病例的診療過程以及臨床表現(xiàn)。在住院的第七天晚上,，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈輸注,。第八天，這名患者的臨床癥狀出現(xiàn)了立竿見影的改善,。他不再需要吸氧,，氧飽和度也恢復(fù)到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外,，他已沒有其他癥狀,。神速,，2月2日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）正式受理瑞德西韋的臨床試驗(yàn)申請,。臨床試驗(yàn)已于2月3日在北京中日友好醫(yī)院啟動(dòng),，2月6日正式開始。然后，市場瘋狂炒作中國病毒所搶注專利事項(xiàng),，煽風(fēng)點(diǎn)火,，一時(shí)街頭巷尾無人不知，無人不曉,！由于病人入組人數(shù)低,，4月15日,，瑞德西韋在中國的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)已正式提前結(jié)束,。
吉利德方面4月16日中午在一份獨(dú)家回應(yīng)第一財(cái)經(jīng)記者的聲明中稱：“我們被告知，由于入組人數(shù)低,，由中國研究機(jī)構(gòu)牽頭的瑞德西韋（remdesivir）針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者和輕中癥患者的兩項(xiàng)臨床研究已提前終止,。”當(dāng)然,，中國患者治愈速度太快，快過了瑞德西韋的臨床試驗(yàn)速度,，那么沒患者,，就屬于了正常現(xiàn)象了,。另外一個(gè)問題是,，從2月3日開始臨床研究,，如果真的有神奇效果，即使是人數(shù)比較少,，也可以看到對照組中半數(shù),，或者1/3以上患者治愈速度快于其他患者的現(xiàn)象。
三期臨床中期治療報(bào)告,，是很容易看到效果的,，然而什么都沒有！美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）也于2月21日開始一項(xiàng)全球試驗(yàn),，該試驗(yàn)將隨機(jī)分配患者使用瑞德西韋或安慰劑,，以對照比較試驗(yàn)結(jié)果，該試驗(yàn)正在入組約800名具有不同癥狀的患者,。2月26日,，美國國家衛(wèi)生研究院宣布，已在美國內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心啟動(dòng)抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎的首次臨床試驗(yàn),，以隨機(jī),、安慰劑對照的方法展開,在全球多達(dá)50個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行。吉利德公司表示,，從3月開始,，將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進(jìn)行相關(guān)后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果,。
香港共有瑪麗醫(yī)院,、威院及瑪嘉烈醫(yī)院等參加臨床試驗(yàn)，到現(xiàn)在也沒有任何消息。日本國立國際醫(yī)療研究中心（東京都新宿區(qū)）3月23日宣布：為把治療埃博拉出血熱的候選藥物“瑞德西韋”（Remdesivir）確定作為新型冠狀病毒傳染病的治療藥,，將啟動(dòng)驗(yàn)證其安全性和有效性的醫(yī)生主導(dǎo)的臨床試驗(yàn),，療程為15天（到今天已經(jīng)過了）。同日,，法國宣布有800名重癥患者加入,，到今天為止，法國死亡人數(shù)大家都看到了,，18703人,。根據(jù)吉利德公司4月4日發(fā)布的公開信，全球范圍內(nèi)已經(jīng)有2000人左右本該在4月初有初步數(shù)據(jù),，但是迄今為止,，未有任何發(fā)布。唯一一個(gè)有真實(shí)數(shù)據(jù)的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）發(fā)表的關(guān)于瑞德西韋對少數(shù)重癥新型冠狀病毒肺炎患者的治療結(jié)果顯示：在53位基于同情用藥接受瑞德西韋治療的患者中,，當(dāng)中位隨訪期為18天時(shí)，36位（68%）患者在氧氣支持類型方面有所改善,，其中12位（23%）患者出現(xiàn)多器官衰竭等嚴(yán)重副作用,。然而，在中國連中期報(bào)告都沒發(fā),！然而,，過去三個(gè)月里，中國的患者幾乎清零,，重癥患者都已經(jīng)降低的50人以下,，用藥指南已經(jīng)更新到第六版。
甚至,，美國FDA都將中國發(fā)現(xiàn)的磷酸氯喹,，血漿治療等方案納入評估對象。可以看出,，在緊急狀態(tài)下,，用藥的迭代是非常迅速的，也很容易被其他機(jī)構(gòu)接受,。可以這么認(rèn)為,，如果藥物真的安全有效，那么怕有一點(diǎn)點(diǎn)的效果,，都會(huì)被醫(yī)生采用,，列入用藥指南！然而,，各路神藥的傳聞，兩個(gè)月來卻一直不絕于耳,，包括最近的芝加哥大學(xué)同學(xué)會(huì)泄露的有效性消息在內(nèi),，已經(jīng)很多次了。
比如，3月25日的新聞,，79歲意大利男子服用瑞德西韋后治愈,，再住院12天就可以回家。在美國,，13名從鉆石公主號(hào)上下來的乘客都接受了瑞德西韋的治療,，并被宣稱有效。
3 月24 日,，美國 FDA 官網(wǎng)顯示,，吉利德科學(xué)公司旗下的在研抗病毒新藥瑞德西韋被授予孤兒藥資格，適應(yīng)癥為冠狀病毒?。–OVID-19）,。
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