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今天 劉德華 - 你是我的驕傲演唱會

    新冠肺炎以來,，國家藥品監(jiān)督管理局啟動了《醫(yī)療器械應急審批程序》,。截至3月26日，國家藥品監(jiān)督管理局共批準新冠病毒核酸檢測試劑14個,，抗體檢測試劑8個,。為保障復工復產(chǎn)后的防控安全，針對國內(nèi)無癥狀感染者來說國家要求現(xiàn)階段各地都要強制做到對教職人員,、醫(yī)務人員,、公共場所工作者、公共交通工作者等行業(yè)重點人群,，實行應檢盡檢,、愿檢盡檢。,。國家最新的要求是檢測試劑出口必須集齊“國內(nèi)證”和“海外證”,，而過去只要有“海外證”就能出口。這個新規(guī)使試劑出口變成了只有“很少部分企業(yè)”能夠參與的盛宴,。

簡單說,，對歐美國家出口要有三個資質(zhì)需要拿

①CFDA（國內(nèi)證，沒有CFDA任何的防疫相關醫(yī)療物資不能出口）

②出口歐洲的需要CE認證

③出口美國的需要FDA。

市場對于檢測盒與試劑領域相關公司的業(yè)績釋放存在預計差,，實際檢測需求量極大且檢測時間將會拉的比此前想象的更長,，至少持續(xù)至6月底，如果非洲和印度大爆發(fā)將會蔓延整整一年,。而國內(nèi)公司業(yè)績釋放的節(jié)奏也尚未反應在一季度,，業(yè)績在二季度的彈性更高,。

以上數(shù)據(jù)來源于太平洋證券和網(wǎng)絡只供參考

綜上所述華大生物,、圣湘生物、明德生物,、邁克生物,，4家已經(jīng)獲得中國CFDA、歐盟CE,、美國FDA產(chǎn)品認證,，可以直接出口歐美；

其次,，有達安基因,、萬孚生物、麗珠集團在內(nèi)的7家企業(yè)獲得中國CFDA,、歐盟CE雙證認可,。另外還有凱普生物（歐美 巴西認證）人福醫(yī)藥（歐洲認證）

最后建議關注一下 水泥建材板塊，因為篇幅的限定,，明天再來說說水泥,。

最后再次提醒：股價是信息連續(xù)變化的體現(xiàn)；而信息也是具有時效性的,，建議關注我的朋友們具體決策前聯(lián)系上下文看清楚整體邏輯再操作,，切記勿追高。據(jù)此操作,，風險自負?。?！