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JNIS中文版丨鐘鳴教授導(dǎo)讀:Pipeline血流導(dǎo)向裝置直徑對(duì)顱內(nèi)囊性小動(dòng)脈瘤治療效果的影響

 昵稱69071270 2020-03-26

國(guó)家衛(wèi)健委腦卒中防治工程委員會(huì)官方學(xué)術(shù)公眾號(hào)

《JNIS(中文版)》是神經(jīng)介入??朴绊懥ψ罡叩膰?guó)際期刊Journal of NeuroInterventional Surgery 《JNIS》(IF 3.925)的官方中文期刊,,由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)介入專業(yè)委員會(huì)(CFITN)聯(lián)合新媒體平臺(tái)「卒中視界」與《JNIS》出版方BMJ中國(guó)版權(quán)合作,于2019年4月正式發(fā)布,。旨在以中文語(yǔ)言為我國(guó)神經(jīng)介入領(lǐng)域醫(yī)務(wù)工作者提供JNIS原版學(xué)術(shù)進(jìn)展,,并將更多國(guó)內(nèi)優(yōu)秀神經(jīng)介入成果介紹給國(guó)際學(xué)界。打開一扇窗,,架起一座橋,。中文版編委會(huì)由176名國(guó)內(nèi)頂級(jí)醫(yī)學(xué)專家組成,每期《JNIS(中文版)》內(nèi)容由編委精選和精譯,,并結(jié)合專家個(gè)人經(jīng)驗(yàn)撰寫專家評(píng)論以饗同道,。

本期譯者:張偉忠

本期點(diǎn)評(píng)人:鐘鳴教授


血流導(dǎo)向裝置臨床使用已十多年,開始該裝置設(shè)計(jì)用于治療頸內(nèi)動(dòng)脈未破大動(dòng)脈瘤,,后來(lái)由于材料不斷改進(jìn),、治療理念的更新,其適應(yīng)癥也不斷擴(kuò)展,,如今用于夾層動(dòng)脈瘤,、血泡動(dòng)脈瘤和傳統(tǒng)方法可栓塞的小動(dòng)脈瘤等,但臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)部分小動(dòng)脈瘤閉塞反而不如大動(dòng)脈瘤理想,。該文對(duì)這一現(xiàn)象做出了合理解釋,,并提出應(yīng)對(duì)策略,。


摘要

目的

Pipeline血流導(dǎo)向裝置(PED)被廣泛應(yīng)用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的治療。但有部分動(dòng)脈瘤血流導(dǎo)向治療后閉塞效果不佳,,而其有效性的影響因素尚未可知,。由于小直徑的PED相較大直徑而言有更高的金屬密度,我們選擇研究在單個(gè)血流導(dǎo)向裝置治療動(dòng)脈瘤中,,PED直徑對(duì)治療效果的影響,,并同時(shí)對(duì)其他影響PED治療效果的因素做出評(píng)估。

方法

研究回顧性分析本機(jī)構(gòu)至少隨訪12個(gè)月以上的所有使用單個(gè)PED治療顱內(nèi)囊性動(dòng)脈瘤的病例,。并排除多個(gè)裝置治療,、輔助彈簧圈栓塞、創(chuàng)傷性或梭形動(dòng)脈瘤以及隨訪時(shí)間不夠12個(gè)月的病例,。

結(jié)果

經(jīng)過(guò)篩選共有124個(gè)病例中的158個(gè)動(dòng)脈瘤符合我們研究的入選標(biāo)準(zhǔn),。其中123個(gè)動(dòng)脈瘤(80%)經(jīng)過(guò)26.6個(gè)月的平均隨訪期后得到了有效閉塞。多因素回歸分析提示,,動(dòng)脈瘤伴有分支血管與動(dòng)脈瘤未閉顯著相關(guān)(p<0.001, OR=0.15),,且更小的PED直徑與動(dòng)脈瘤的閉塞率顯著相關(guān)(p=0.008; OR=0.30)。

結(jié)論

PED直徑對(duì)單裝置治療顱內(nèi)前循環(huán)囊性小動(dòng)脈瘤的效果有著顯著影響,,究其原因,,很可能是小直徑的裝置有更高的金屬密度。建議使用PED進(jìn)行介入治療動(dòng)脈瘤時(shí),,考慮裝置直徑因素,。(小直徑PED治療動(dòng)脈瘤的病例中(特別是裝置直徑≤3.25mm),,首次使用單個(gè)PED裝置是合理的,,當(dāng)需要更大尺寸的PED裝置時(shí),應(yīng)考慮更積極的措施如放置多個(gè)PED裝置,、有目的性地壓縮裝置和彈簧圈輔助栓塞),。

引言

鑒于Pipeline(PED, ev3) 血流導(dǎo)向裝置的高閉塞率,、近于零的復(fù)發(fā)率以及可接受的安全性,PED在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤治療中得到了廣泛應(yīng)用,。然而,,少數(shù)放置pipeline的動(dòng)脈瘤并未閉塞。盡管過(guò)去其他作者已經(jīng)評(píng)估了pipeline栓塞動(dòng)脈瘤后長(zhǎng)期存在的許多風(fēng)險(xiǎn)因素,,但目前只有動(dòng)脈瘤伴有分支血管這一因素被證實(shí)與治療失敗具有一定的相關(guān)性,。其他可能的相關(guān)因素,比如較大的動(dòng)脈瘤尺寸,、較大的動(dòng)脈瘤囊頸比,以及患者高齡等,,都只是被提及而未證實(shí),。

本機(jī)構(gòu)近期開展的一項(xiàng)關(guān)于PED覆蓋后分支血管長(zhǎng)期開通的影響因素調(diào)查研究表明:較小的PED直徑與分支血管的遲發(fā)閉塞有關(guān),,而這種關(guān)聯(lián)與PED裝置較載瘤動(dòng)脈過(guò)大程度無(wú)關(guān),并一定程度上提示了小尺寸裝置較大尺寸裝置具有更高的金屬密度,。

鑒于小直徑PED與較高的相關(guān)分支動(dòng)脈閉塞率相關(guān),,我們假設(shè)動(dòng)脈瘤會(huì)有類似的情況可能——即較小PED覆蓋的動(dòng)脈瘤更容易形成血栓。因此我們回顧性研究PED直徑是否會(huì)顯著影響單血流導(dǎo)向裝置治療動(dòng)脈瘤的有效性,。對(duì)其他因素包括分支血管,、PED裝置較載瘤動(dòng)脈過(guò)大程度(如果有的話)、性別及動(dòng)脈瘤的囊頸尺寸也進(jìn)行了評(píng)估,。

方法

回顧性收集本機(jī)構(gòu)隨訪12個(gè)月以上用單PED治療顱內(nèi)囊性動(dòng)脈瘤的病例,。并排除多個(gè)PED治療、彈簧圈輔助栓塞和創(chuàng)傷性或梭形動(dòng)脈瘤的病例來(lái)減少明顯的混淆因素,。同時(shí)排除影像隨訪不足12個(gè)月的病例,。

我們?cè)u(píng)估多種影像PED治療效果的因素包括:

  • 年齡、性別,、動(dòng)脈瘤位置,、動(dòng)脈瘤囊頸尺寸、囊頸比,、動(dòng)脈瘤破裂史,、載瘤動(dòng)脈的直徑以及動(dòng)脈瘤相關(guān)的分支血管

并分析了手術(shù)相關(guān)信息包括:

  • PED的直徑,、PED與載瘤動(dòng)脈的直徑不匹配(比如過(guò)大),,使用J型微導(dǎo)絲或者球囊血管成形輔助PED植入,以及術(shù)中注射阿昔單抗來(lái)預(yù)防早期血小板聚集,。

另外,,對(duì)動(dòng)脈瘤的隨訪信息也進(jìn)行搜集包括:

  • 影像長(zhǎng)度和類型(DSA/CTA/MRI)、動(dòng)脈瘤栓塞的時(shí)間,、PED的內(nèi)膜增生情況,。

最后,我們分析了PED治療相關(guān)的即時(shí)或遲發(fā)的并發(fā)癥,。

通過(guò)對(duì)相關(guān)影像,、手術(shù)報(bào)告和電子藥品記錄的仔細(xì)回顧來(lái)獲取相應(yīng)的臨床信息,所有的影像指標(biāo)至少由2個(gè)團(tuán)隊(duì)成員回顧確認(rèn),,測(cè)量的差異由兩個(gè)高年資(6/13年臨床經(jīng)驗(yàn))的神經(jīng)介入醫(yī)生來(lái)判斷,。并通過(guò)2D和3D導(dǎo)管造影來(lái)測(cè)量動(dòng)脈瘤囊及頸的尺寸。

在絕大多數(shù)病例里,,最小和最大載瘤動(dòng)脈直徑是通過(guò)調(diào)閱PACS系統(tǒng)記錄的PED治療手術(shù)時(shí),,放大的工作角度2D血管造影來(lái)測(cè)量得到的,并通過(guò)雙向透視機(jī)自帶的軟件進(jìn)行校準(zhǔn),。治療的神經(jīng)介入醫(yī)師通過(guò)多次測(cè)量載瘤動(dòng)脈瘤近端和遠(yuǎn)端的植入位置,,來(lái)確認(rèn)合適的裝置尺度,。這些測(cè)量數(shù)據(jù)會(huì)通過(guò)3D旋轉(zhuǎn)血管造影重建進(jìn)行確認(rèn)。后者能提供像CTA一樣的載瘤動(dòng)脈的橫截面視角,。

舉例而言,,如果手術(shù)中測(cè)量的數(shù)據(jù)沒(méi)有保存在PACS系統(tǒng),就需要由至少兩位成員獨(dú)立通過(guò)相關(guān)的影像資料(至少有放大的2D工作角度造影圖像或3D旋轉(zhuǎn)血管造影重建圖像導(dǎo)入雙向透視機(jī)進(jìn)行影像校準(zhǔn))來(lái)獲得測(cè)量數(shù)據(jù),。裝置植入是否合適或有內(nèi)漏形成,,都在術(shù)中由治療神經(jīng)介入醫(yī)師通過(guò)查看裝置展開后的2D血管造影圖像來(lái)確認(rèn)。偶爾,,也通過(guò)平面CT來(lái)確認(rèn)裝置植入的情況,。最后,通過(guò)放大的2D導(dǎo)管造影(最好是非剪影的視圖)來(lái)測(cè)量PED裝置與載瘤動(dòng)脈管腔之間的間隙來(lái)確定隨訪中內(nèi)膜增生的情況,。

治療方案

我們的治療方案在之前的文獻(xiàn)中已經(jīng)詳細(xì)描述,。簡(jiǎn)單而言,治療過(guò)程由三位神經(jīng)介入醫(yī)師之一在三級(jí)護(hù)理中心經(jīng)氣管內(nèi)全麻下進(jìn)行,。術(shù)前2-4周服用雙抗治療(阿司匹林+氯吡格雷),。氯吡格雷的劑量根據(jù)P2Y12化驗(yàn)測(cè)定血小板抑制的結(jié)果來(lái)確定。通過(guò)經(jīng)典三軸系統(tǒng):一根6-7F導(dǎo)引導(dǎo)管,、一根中間導(dǎo)管如058navien或phenom Plus(ev3/covidien)和一根0.027英寸的微導(dǎo)管建立血管通路釋放PED,。

在PED的釋放過(guò)程中,我們一般使用最少的操作來(lái)完成PED的恰當(dāng)植入,。特別是在有合適的載瘤動(dòng)脈幾何形態(tài)的病例中,,往往只用簡(jiǎn)單地把裝置推出微導(dǎo)管。但在血管解剖不理想的情況下,,需要通過(guò)微導(dǎo)管“推拉”技術(shù)輕輕搖晃PED裝置來(lái)進(jìn)一步展開未充分打開的部分,。盡量避免有意的在瘤頸部分壓縮裝置,從而減少PED裝置損壞或PED的近端過(guò)于靠近瘤頸的情況,。如果瘤頸覆蓋不全,,往往會(huì)影響到治療效果,甚至?xí)驗(yàn)橹Ъ芤菩械搅瞿叶鴮?dǎo)致動(dòng)脈瘤破裂,。

此外,,多個(gè)裝置往往用于單個(gè)裝置未充分覆蓋動(dòng)脈瘤的病例。如果PED釋放未貼附,,首先會(huì)通過(guò)J形微導(dǎo)絲來(lái)按摩貼附,;如果造影提示還不充分,就用球囊輔助支架成形,。在PED成功釋放15-20分鐘后,,進(jìn)行一次血管造影來(lái)評(píng)估是否有血小板早期聚集,如果有的話,靜脈或動(dòng)脈注射阿昔單抗(0.5-1負(fù)荷劑量),?;颊咝g(shù)后在重癥監(jiān)護(hù)室監(jiān)測(cè)過(guò)夜,并于1-2天后出院,。

隨訪方案

所有病人治療后1-3周回神經(jīng)介入診所隨訪評(píng)估。雙抗方案至少服用6個(gè)月,,同時(shí)根據(jù)血小板抑制程度來(lái)調(diào)整氯吡格雷的劑量,。通常在術(shù)后3個(gè)月左右進(jìn)行第一次影像隨訪,采用非侵襲性的CTA或者M(jìn)RA,。如無(wú)臨床或影像特殊,,術(shù)后6-12個(gè)月進(jìn)行導(dǎo)管血管造影。根據(jù)動(dòng)脈瘤是否閉塞,、PED裝置是否通暢,、或發(fā)現(xiàn)有新的動(dòng)脈瘤,安排進(jìn)一步的影像隨訪,?;谏鲜隹紤],絕大多數(shù)病人會(huì)在術(shù)后18-36個(gè)月進(jìn)行另一次影像隨訪,。

統(tǒng)計(jì)分析

連續(xù)變量和分類變量頻率數(shù)據(jù)以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD )來(lái)表示,。單變量分析采用學(xué)生t檢驗(yàn)或卡方(χ2)檢驗(yàn),其中對(duì)得出P≤0.05的影響因素,,進(jìn)行進(jìn)一步多因素邏輯回歸分析,。考慮可能的重復(fù)測(cè)量,,我們基于患者數(shù)據(jù)采用廣義估計(jì)方程建立邏輯回歸模型和可交換相關(guān)矩陣,。取P≤0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。用Stata v15.1軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,。

結(jié)果

從2011年11月到2016年10月(數(shù)據(jù)收集前1年),,本機(jī)構(gòu)經(jīng)PED治療了185位病人的224例顱內(nèi)囊性動(dòng)脈瘤。其中33例因?yàn)橛跋耠S訪不充分而剔除,、24例由于彈簧圈輔助栓塞而剔除,、11例由于同時(shí)釋放多枚PED裝置而剔除、2例為梭形動(dòng)脈瘤而剔除,。因此有123個(gè)病人共154例動(dòng)脈瘤可進(jìn)一步分析,,且絕大多數(shù)患者為女性(108/123),平均年齡為55歲,。其他病人信息如高血壓,、吸煙史等并未收錄到數(shù)據(jù)庫(kù)中,所以并不能加以分析。其中47例使用單個(gè)PED裝置治療臨近的多發(fā)動(dòng)脈瘤,。5個(gè)病例使用2個(gè)PED裝置治療不同動(dòng)脈來(lái)源的多發(fā)動(dòng)脈瘤,。本次研究總共進(jìn)行了128次手術(shù)。

有30例使用了J型微導(dǎo)絲來(lái)增加PED裝置與載瘤動(dòng)脈的貼附程度(23%病例),。13例在使用J型微導(dǎo)絲后再使用了球囊輔助支架成形使PED裝置更貼附(10%病例),。此外,7例由于早期血小板聚集的現(xiàn)象比如側(cè)支血管的瘀滯或閉塞,、靶動(dòng)脈瘤囊造影劑的過(guò)度滯留或支架血管內(nèi)血小板聚集而進(jìn)行了術(shù)中阿昔單抗的注射(5%病例),。所有案例中早期血小板聚集問(wèn)題在阿昔單抗注射后均得到解決,未遺留臨床后果,。PED植入動(dòng)脈的平均直徑為4.1mm,,PED直徑與平均動(dòng)脈直徑的偏差平均為0.4mm。鑒于實(shí)踐中不會(huì)采用過(guò)小的PED,,所以研究中PED與載瘤動(dòng)脈直徑的偏差就反應(yīng)裝置的過(guò)大程度,。

本研究共出現(xiàn)6例手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥(5%病例),其中1例出現(xiàn)雙側(cè)點(diǎn)狀梗死,,另1例在頸內(nèi)動(dòng)脈放置PED裝置后,,同側(cè)大腦半球出現(xiàn)可疑的異物肉芽腫。兩者均得到治療未遺留永久的神經(jīng)病變,,但后者需要長(zhǎng)期服用激素治療,。

1例在術(shù)后第2天出現(xiàn)同側(cè)枕葉腦出血而導(dǎo)致永久的象限盲。2例出現(xiàn)腹膜后血腫需保守治療,。1/3病例在穿刺點(diǎn)出現(xiàn)假性動(dòng)脈瘤,,經(jīng)皮注射凝血酶治療后未導(dǎo)致臨床后果??偠灾?,本研究手術(shù)相關(guān)永久性并發(fā)癥發(fā)生率和致死率為3.3%(4/123)和0%。

所有動(dòng)脈瘤都為前循環(huán)動(dòng)脈瘤,,絕大多數(shù)起于頸內(nèi)動(dòng)脈后交通段區(qū)域(148,,96.1%)。這很可能跟我們?cè)诤笱h(huán)及前循環(huán)以遠(yuǎn)的區(qū)域使用PED裝置都相對(duì)保守有關(guān),,而很少有病例無(wú)法被傳統(tǒng)方式如支架輔助彈簧圈栓塞或顯微手術(shù)所治療,。本研究中的動(dòng)脈瘤囊平均最大徑為4.8mm(1-18.5mm),平均瘤頸寬為3.1mm(0.5-9.7mm),。其中有2例動(dòng)脈瘤在破裂的急性或亞急性期(數(shù)天-1周)由于不適用傳統(tǒng)治療方式而選擇PED治療(2%),。46例動(dòng)脈瘤的瘤頸或瘤體伴有分支血管(30%)。

本研究中的動(dòng)脈瘤的平均閉塞時(shí)間為8.5個(gè)月,。60%病例在術(shù)后第一年就閉塞了,,而在整個(gè)研究期限內(nèi),,閉塞率達(dá)到80%。平均的影像隨訪期為26.6個(gè)月,。其中118例(96%)的病例是通過(guò)導(dǎo)管造影來(lái)確認(rèn)閉塞,,另外,1例通過(guò)MRA和3例通過(guò)CTA確認(rèn),。動(dòng)脈瘤的部位及閉塞率在表1中展示,。

表1

通過(guò)單因素分析(表2、3)得出,,在最近的隨訪中,,動(dòng)脈瘤的閉塞率與更小的PED直徑相關(guān)(P=0.036)。動(dòng)脈瘤頸部或瘤頂伴有分支血管與動(dòng)脈瘤持續(xù)未閉顯著相關(guān)(P<0.001),。單因素分析提示,后交通動(dòng)脈瘤伴胚胎型后循環(huán)是唯一與動(dòng)脈瘤未閉顯著相關(guān)的額外因素(P<0.001),。較小年紀(jì)(P=0.1)和較寬瘤頸(P=0.1)在不滿足納入多變量分析要求的情況下接近統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,。PED較載瘤動(dòng)脈的過(guò)大程度和動(dòng)脈瘤的位置與治療效果無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。

表2

表3

多因素回歸分析(表4)表明,,PED直徑(P=0.008,,OR=0.30)和無(wú)分支血管(P<0.01,OR=0.15),,與動(dòng)脈瘤的閉塞顯著相關(guān),。而胚胎型大腦后動(dòng)脈與相關(guān)動(dòng)脈瘤未閉密切相關(guān),因此被剔除最終的多因素模型,。

圖4

討論

雖然美國(guó)FDA批準(zhǔn)PED是基于pipeline結(jié)合多種裝置治療彈簧圈無(wú)法栓塞或失敗動(dòng)脈瘤病例的臨床試驗(yàn),,但在臨床實(shí)踐中,單PED裝置治療動(dòng)脈瘤,,特別是小動(dòng)脈瘤的趨勢(shì)越發(fā)強(qiáng)烈,。在我們的實(shí)踐中便是如此,我們已經(jīng)限制了多個(gè)PED的使用,,僅限于單個(gè)裝置對(duì)動(dòng)脈瘤頸覆蓋不全,,或用于巨大動(dòng)脈瘤及梭形動(dòng)脈瘤的治療。而如此操作是因?yàn)橄嘈胚@樣能降低手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,。然而同其他作者相似,,我們也發(fā)現(xiàn)了少部分病例出現(xiàn)了單裝置治療后動(dòng)脈瘤未閉的情況。

我們的研究發(fā)現(xiàn),,在用單PED治療前循環(huán)動(dòng)脈瘤的隊(duì)列研究中,,PED的直徑對(duì)治療效果有重要的影響。由于所有的PED裝置都是由直徑大約為30μm 的48根金屬絲構(gòu)成的,,所以小的裝置較大的裝置擁有更高的金屬密度,。在過(guò)去的研究中,我們意外的發(fā)現(xiàn)使用較小的PED裝置能顯著增加覆蓋的穿支動(dòng)脈的閉塞率。現(xiàn)基于本研究結(jié)果,,我們提出假說(shuō),,不同直徑PED裝置帶來(lái)的不同金屬密度對(duì)PED的治療效果有顯著影響。如圖1所示,,當(dāng)使用3.25mm以下直徑的PED時(shí),,沒(méi)有出現(xiàn)動(dòng)脈瘤未閉的情況。而這種PED直徑與治療效果的相關(guān)性,,與動(dòng)脈瘤的位置及裝置較載瘤動(dòng)脈的過(guò)大程度無(wú)關(guān),。如表2所示,閉塞組與未閉組的平均PED直徑過(guò)大程度差異只有0.1mm,,并無(wú)顯著差異,。

值得一提的是,我們無(wú)法在釋放PED裝置后直接測(cè)量動(dòng)脈瘤頸處的金屬密度,。因?yàn)橛袔讉€(gè)額外因素可能會(huì)影響PED在瘤頸處的幾何結(jié)構(gòu)(從而影響金屬密度),,包括有目的性地壓縮或拉伸設(shè)備、載瘤動(dòng)脈的幾何形態(tài)和裝置的過(guò)大程度,。

我們?cè)谘芯恐袊L試通過(guò)對(duì)比匹配PED直徑與載瘤動(dòng)脈的平均尺寸來(lái)控制裝置過(guò)大的情況,,但并未發(fā)現(xiàn)裝置過(guò)大與動(dòng)脈瘤未閉顯著相關(guān)。另如前文提到,,我們?cè)卺尫艜r(shí)也避免過(guò)多的壓縮和拉伸PED來(lái)降低裝置損壞或放置于瘤頸口的風(fēng)險(xiǎn),。雖然這些因素及載瘤動(dòng)脈PED植入?yún)^(qū)域的幾何形態(tài)都無(wú)疑會(huì)影響到瘤頸的有效金屬覆蓋率,但根據(jù)我們的分析,,充其量只起到部分作用,。而在我們的研究中,盡管存在這些混雜因素,,更小直徑的PED能獲得更高的動(dòng)脈瘤閉塞率,,這也意味著不同尺寸PED的金屬密度差異仍足以影響臨床結(jié)果。

同過(guò)去的研究相似,,我們發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈瘤囊伴有分支血管與動(dòng)脈瘤導(dǎo)流術(shù)后未閉具有很強(qiáng)的相關(guān)性,。這可能是由于分支血管導(dǎo)致的壓力差維持了血流進(jìn)入動(dòng)脈瘤囊。這顯然與胚胎型后交通動(dòng)脈瘤的情況相近,,所有這些動(dòng)脈瘤在研究隨訪中均未閉,。然而不同的是,過(guò)去的報(bào)道指出動(dòng)脈瘤和患者的部分特性可能與動(dòng)脈瘤未閉有關(guān),,包括病人的年齡,、性別、動(dòng)脈瘤的位置,、動(dòng)脈瘤囊,、頸的尺寸和抗血小板聚集的程度,,而我們并未發(fā)現(xiàn)類似相關(guān)性。我們推測(cè),,過(guò)去的作者由于沒(méi)有考慮不同尺寸PED的金屬覆蓋率不同,,從而得出上述的錯(cuò)誤相關(guān)性結(jié)論。

雖然PED治療術(shù)后的動(dòng)脈瘤未閉可能有多重影響因素,。我們的研究表明,,動(dòng)脈瘤囊伴分支血管及動(dòng)脈瘤頸的金屬覆蓋率是決定治療結(jié)果的重要因素。因此,,考慮這些因素及其他可能影響PED釋放時(shí)有效金屬密度的變量(例如動(dòng)脈瘤位于彎曲血管段內(nèi)外壁的差異,、動(dòng)脈瘤頸處裝置的過(guò)大程度),對(duì)制定合適的治療計(jì)劃和回答病人咨詢時(shí)至關(guān)重要,。如果載瘤動(dòng)脈需要更大尺寸的PED裝置,,特別是有其他可能降低瘤頸PED金屬覆蓋率的因素時(shí),需要考慮使用多個(gè)裝置,,或在釋放時(shí)有目的性地?cái)D壓PED裝置及彈簧圈輔助栓塞,。相對(duì)的,在可以使用更小直徑PED的動(dòng)脈瘤病例中(特別是裝置直徑≤3.25mm),,首次使用單個(gè)PED裝置是合理的,哪怕其他因素并不十分合適(比如動(dòng)脈瘤位于載瘤動(dòng)脈的外彎段),。在那些動(dòng)脈瘤囊伴有分支血管的病例中,,我們的研究同其他過(guò)去研究一樣,都強(qiáng)烈建議放置多個(gè)PED裝置可能會(huì)更好閉塞動(dòng)脈瘤,,尤其是針對(duì)大直徑載瘤動(dòng)脈上的動(dòng)脈瘤,。

本研究的動(dòng)脈瘤總體閉塞率同以往研究相近為80%。盡管本研究PED放置術(shù)后第一年動(dòng)脈瘤的閉塞率低于預(yù)期(60%),,這可能是由于本研究影像隨訪方案缺乏一致性,。我們推測(cè)部分動(dòng)脈瘤可能在術(shù)后12個(gè)月的節(jié)點(diǎn)閉塞,而其影像隨訪直到下一個(gè)節(jié)點(diǎn)才實(shí)施,。本研究絕大多數(shù)動(dòng)脈瘤是通過(guò)導(dǎo)管造影進(jìn)行影像隨訪,,極少數(shù)通過(guò)非侵襲性影像隨訪。因此我們相信,,研究中使用的非侵襲性影像隨訪對(duì)動(dòng)脈瘤PED治療后的閉塞診斷并無(wú)顯著影響,。

但本研究仍然有許多不足。其中最重要的是單中心回顧性研究設(shè)計(jì),,另外我們沒(méi)有直接測(cè)量釋放PED裝置的瘤頸處的金屬覆蓋率,。這可能是以后研究的重要改進(jìn)部分,可能通過(guò)PED植入術(shù)后的平面CT測(cè)得,??紤]到本研究在PED術(shù)后缺乏一致的影像隨訪方案,,我們無(wú)法對(duì)特定時(shí)間(12個(gè)月)的動(dòng)脈瘤閉塞情況作出評(píng)估。另如前文所述,,非侵襲性影像檢查的使用可能會(huì)影響我們的研究結(jié)果,,但根據(jù)我們前文的理由這種可能性不大。盡管我們并沒(méi)有有意排除大動(dòng)脈瘤或巨大動(dòng)脈瘤,,但這些病變?cè)诋?dāng)前隊(duì)列中的代表性不足,,因?yàn)榻^大多數(shù)大動(dòng)脈瘤因單純PED治療后延遲破裂的風(fēng)險(xiǎn)而進(jìn)行了彈簧圈輔助栓塞。因此,,我們的結(jié)論并不適用于這一部分囊性動(dòng)脈瘤病人,。

結(jié)論

當(dāng)使用單個(gè)PED治療顱內(nèi)前循環(huán)囊性小動(dòng)脈瘤的時(shí)候,無(wú)論動(dòng)脈瘤的位置或裝置的過(guò)大程度如何,,PED直徑會(huì)顯著影響治療結(jié)果,。其原因可能是不同尺寸PED裝置有不同的金屬密度。我們需要在計(jì)劃血管內(nèi)PED治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤時(shí)充分考慮該因素,。而當(dāng)需要更大尺寸的PED裝置時(shí),,我們應(yīng)采用更積極的措施如放置多個(gè)PED裝置、有目的性地壓縮裝置或彈簧圈輔助栓塞,。




專家點(diǎn)評(píng)




Pipeline血流導(dǎo)向裝置(PED)因其有效性和安全性已廣泛應(yīng)用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的治療,,近年來(lái)其適應(yīng)癥得到明顯的延伸,如顱內(nèi)前循環(huán)小動(dòng)脈瘤,,但在臨床實(shí)踐中我們發(fā)現(xiàn)部分經(jīng)Pipeline血流導(dǎo)向裝置(PED)的小動(dòng)脈瘤療效并不理想,,閉塞時(shí)間明顯延遲,讓臨床醫(yī)師感到困惑,。本文作者通過(guò)對(duì)124個(gè)病例中的158個(gè)動(dòng)脈瘤用單個(gè)血流導(dǎo)向裝置(PED)的治療結(jié)果進(jìn)行回顧性分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,,發(fā)現(xiàn)并提出了動(dòng)脈瘤囊伴分支血管及動(dòng)脈瘤頸的金屬覆蓋率是決定治療結(jié)果的重要因素。并認(rèn)為這類情況下如果載瘤動(dòng)脈需要更大尺寸的PED裝置時(shí),,特別是有其他可能降低瘤頸PED金屬覆蓋率的因素時(shí),,需要考慮使用多個(gè)裝置,或在釋放時(shí)有目的性地?cái)D壓PED裝置及彈簧圈輔助栓塞,。當(dāng)然正如作者所說(shuō)這是單中心回顧性研究,,確切結(jié)論有待多中心大樣本分析,同時(shí)期待有更先進(jìn)設(shè)備直接測(cè)量釋放PED裝置的瘤頸處的金屬覆蓋率,,并對(duì)其治療結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析,。


專家簡(jiǎn)介

JNIS中文版編委

鐘鳴

溫州醫(yī)科大學(xué)附屬一院神經(jīng)外科  主任醫(yī)師 教授 碩士生導(dǎo)師. 1983年畢業(yè)于溫州醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系。1992年在北師從我國(guó)著名腦血管病專家凌鋒教授,,是我國(guó)第一批接受正規(guī)介入神經(jīng)放射學(xué)培訓(xùn)的成員,。1996年率先在浙江開展神經(jīng)介入。1998年在日本藤田健康大學(xué)研修腦血管病,,2005年在美國(guó)愛(ài)荷華大學(xué)醫(yī)院神經(jīng)介入放射科學(xué)習(xí)?,F(xiàn)任世界介入神經(jīng)放射聯(lián)合會(huì)成員,,中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)外科分會(huì)血管內(nèi)治療組成員,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)介入委員會(huì)委員,。中國(guó)卒中學(xué)會(huì)理事,,中國(guó)卒中學(xué)會(huì)神經(jīng)介入分會(huì)常委, 國(guó)家衛(wèi)計(jì)委腦卒中有突出貢獻(xiàn)專家。

翻譯者簡(jiǎn)介

張偉忠

住院醫(yī)師,,醫(yī)學(xué)博士,,現(xiàn)就職于溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科。

引用本文: 

Kole MJ, Miller TR, Cannarsa G, et al. Pipeline embolization device diameter is an important factor determining the efficacy of flow diversion treatment of small intracranial saccular aneurysms Journal of NeuroInterventional Surgery 2019;11:1004-1008.(點(diǎn)擊左下角“閱讀原文”,,訪問(wèn)原文內(nèi)容)

原文相關(guān)信息

DOI 10.1136/neurintsurg-2019-014792

Contributors MJK, TRM: substantial contributions to the study design, data  acquisition, analysis, and interpretation of data; drafted and gave final approval for  the manuscript; accountable for all aspects of the submitted manuscript. GC, AW,  SJ, EL, GJ, FA, JMS: substantial contributions to the data acquisition and analysis;  gave final approval for the manuscript; accountable for all aspects of the submitted  manuscript. DG: substantial contributions to the study design and interpretation  of data; gave final approval for the manuscript; accountable for all aspects of the  submitted manuscript.

Funding The authors have not declared a specific grant for this research from any  funding agency in the public, commercial or not-for-profit sectors.

Competing interests None declared.

Patient consent for publication Not required.

Ethics approval The protocol for this retrospective cohort study was approved by  the University of Maryland, Baltimore Institutional Review Board (HP-00077364).

Provenance and peer review Not commissioned; externally peer reviewed.

版權(quán)信息

? Author(s) (or their employer(s)) 2019. No commercial re-use. See rights and permissions. Published by BMJ.

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