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用了肝素還發(fā)生血栓,?這個不良反應(yīng)需注意,!

 醫(yī)學(xué)abeycd 2020-03-13
臨床上易栓癥患者在應(yīng)用肝素制劑抗凝過程中出現(xiàn)動靜脈血栓形成,不能簡單認(rèn)為是抗凝不足,,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血小板變化,,排除醫(yī)源性的促血栓形成性疾病「肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥」,,目前臨床上認(rèn)知不足,,易漏診,。



1、什么是「肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥(heparin induced thrombocytopenia,,HIT)」,?

HIT 是在應(yīng)用肝素類藥物過程中出現(xiàn)的,、由抗體介導(dǎo)的肝素不良反應(yīng),以血小板不同程度減少為特征,,可引起動靜脈血栓栓塞,,有很高的致殘率及致死率。


2,、血小板減少,為何反而血栓形成增加?

來看看發(fā)病機(jī)制:

(點擊查看大圖)

① 血小板 a 顆粒中 PF4,,通過異性電荷間的相互作用與肝素形成具有抗原性的多分子復(fù)合物(PF4-肝素復(fù)合物),。

② B 細(xì)胞將此類復(fù)合物視作外源分子,,產(chǎn)生 PF4/肝素復(fù)合物特異性的免疫球蛋白(抗 PF4-H 抗體),通過抗體 Fab 片段特異性地與 PF4/肝素復(fù)合物結(jié)合,形成大分子免疫復(fù)合物(IgG-PF4-H),。

③ 免疫復(fù)合物通過抗體上的 Fc 片段與血小板上的 FcyRIIa 受體結(jié)合,,激活血小板,釋放血小板微粒,,促使血小板凝集并形成動脈或靜脈血栓,,血小板消耗減少。

④ IgG-PF4-H 同時激活單核細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞釋放組織因子,,激活凝血級聯(lián)反應(yīng),,產(chǎn)生大量凝血酶,促進(jìn)血栓形成,。

⑤ 血小板通過抗 PF4-H 抗體與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的硫酸乙酰肝素-PF4 復(fù)合物結(jié)合,,固定于血管壁形成附壁栓子,激活和損傷內(nèi)皮細(xì)胞,。


3,、風(fēng)險因素有哪些?

  • 接受肝素治療 > 接受低分子肝素治療
  • 治療劑量 > 預(yù)防劑量
  • 素給藥途徑:靜脈注射>皮下注射
  • 肝素的類型:牛的普通肝素 > 豬的普通肝素 > 豬的低分子肝素
  • 患者類型:手術(shù)后 > 內(nèi)科治療 > 產(chǎn)科,,骨科手術(shù) > 心肺手術(shù)
  • 女性患者 > 男性患者



4,、 具體有哪些臨床表現(xiàn)?



5,、診療思路是怎樣的,?

目前,國際上對于 HIT 的主流診斷思路:

在 4T’S 評分和血小板數(shù)量動態(tài)監(jiān)測基礎(chǔ)上,,聯(lián)合 HIT 抗體檢測和(或)血小板功能試驗進(jìn)行排除診斷和確診,。

HIT 實驗室診斷有哪些:

① 抗原試驗:主要檢測病人血清中是否存在 HIT 抗體,此類抗體能否識別PF4/肝素復(fù)合物,。

  • HIT 抗體檢測包括混合抗體(IgG,、IgA、IgM)檢測和 IgG 特異性抗體檢測,。
  • HIT 混合抗體診斷特異性較低,但敏感性較高,,僅可用于排除診斷,。
  • 中、高度臨床可能性(4~8 分)患者,,優(yōu)先檢測 IgG 特異性抗體,。


② 功能性試驗,主要檢測病人血清中的 HIT 抗體能否誘導(dǎo)血小板的活化,。

目前實驗室常用的功能性試驗包括血小板聚集試驗,,血清素釋放試驗,ATP 釋放試驗以及通過流式細(xì)胞儀檢測血小板活化的表面標(biāo)記。

但目前我國能夠開展HIT抗體檢測和血小板功能測定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為數(shù)不多,。

2018 美國血液病學(xué)會肝素誘導(dǎo)性血小板減少致靜脈血栓栓塞管理指南推薦診治流程圖:

(點擊查看大圖)
注:a 對于功能性試驗陰性的患者大多數(shù)可排除 HIT 診斷,,可按實線箭頭進(jìn)行處理,但由于不同功能性試驗以及實驗室技術(shù)差異,,不排除有假陰性可能,,因此對于 4T’S 評分高危以及免疫學(xué)強(qiáng)陽性的患者可考慮推斷診斷,按虛線箭頭處理,。

· 什么是 4T’S 評分

(點擊查看大圖)

由 McMaster 大學(xué)的 Dr.T.E.Warkentin 建立,,其中 4T 分別為:
1) 血小板減少的嚴(yán)重程度,
2) 出現(xiàn)血小板減少的時間,,
3) 是否出現(xiàn)血栓以及血栓形成的類型,,
4) 能否排除由其他因素所引起的血小板減少。

依據(jù)以上四條評分標(biāo)準(zhǔn),,根據(jù)病人是否出現(xiàn)上述病癥以及病癥的嚴(yán)重程度,,將給予病人 0 分(無或輕微),1 分(輕微至中等),,2 分(嚴(yán)重)的分?jǐn)?shù),,把四項分?jǐn)?shù)相加得到總分。

6-8 分高危,,4-5 分中危,,低于 3 分則為低危。


6,、HIT 急性期處理非肝素類抗凝藥物有哪些,?

阿加曲班、比伐蘆定,、達(dá)那肝素(中國未上市),、磺達(dá)肝素鈉或新型口服抗凝劑。


具體用法,、用量如下:

(點擊查看大圖)
注:HITT:肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥伴血栓形成,。


7、建議:維持抗凝

對于孤立 HIT 患者,,建議應(yīng)用非肝素類抗凝藥物至少 1 個月,,并且血小板數(shù)量恢復(fù)并穩(wěn)定于基線水平;而 HITT 患者,,建議抗凝治療至少 3 個月(可選擇新型口服抗凝劑或華法林),。


8、總結(jié)

總之,,臨床醫(yī)師應(yīng)監(jiān)測肝素類藥物抗凝患者血小板數(shù)量變化,,做到及時發(fā)現(xiàn)血小板減少,、及時診斷及治療,避免藥源性疾病帶來的嚴(yán)重危害,。


作者 | 吳志勇

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