肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，該病具有確診晚,、手術復發(fā)率高,、耐藥強的特點,，目前臨床治療藥物十分有限。記者近日從南京醫(yī)科大學獲悉,，該?；A醫(yī)學院教授高威課題組發(fā)現(xiàn)，一種名為GPC3的蛋白在肝癌細胞膜表面存在特異性高表達,，它掌握著促進腫瘤發(fā)生的“信號通路”,，并以此促進肝癌的發(fā)生，因此對其進行精準打擊,，為肝癌的靶向性治療提供了嶄新的思路,。目前該成果已在《肝臟病學》發(fā)表。

研究顯示,，在肝癌病人中,，約有90%存在Wnt信號通路（Wnt基因調(diào)控的重要信號傳導系統(tǒng)）的過度激活。Wnt與肝癌細胞表面的Frizzled受體結合后,，便啟動了Wnt信號通路,，將信號傳遞到細胞內(nèi)，從而促進腫瘤基因的表達,。因此,，只要瞄準Wnt或Frizzled，干擾其信號發(fā)射,，肝癌的發(fā)生就會受到抑制,。

但是，由于Wnt和Frizzled基因在正常細胞的生理活動中也發(fā)揮著廣泛作用,，直接攻擊它們勢必“殺敵一千,，自損八百”。研究人員于是將目光轉向它們背后的“挾持者”GPC3蛋白,。

高威教授介紹說：“就好比Wnt是增殖信號,，F(xiàn)rizzled是信號接收器，GPC3則是肝癌細胞上特有的信號增強器,?！盙PC3通過“挾持”Wnt和Frizzled，將Wnt信號放大來促進肝細胞癌不斷增殖,，這提示了研究人員可以通過以GPC3為靶標實施精準打擊,。

高威課題組分析了GPC3的結構特征，模擬了GPC3挾持Wnt與Frizzled的“作案過程”,，確定了“挾持”位點,。目前，該實驗室已篩選了多個靶向GPC3的抗體,，其中便有一種抗體能夠解除GPC3對Wnt的“挾持”,，即使有大量Wnt的存在,，肝癌細胞上的GPC3也被抗體所“制止”,，不能再肆意地激活Wnt信號,，從而抑制了肝癌的增殖。（通訊員張愉悅 記者張曄）