Wnt/β-catenin（β-連環(huán)蛋白）信號(hào)通路最新研究進(jìn)展:
- 研究發(fā)現(xiàn)，端錨聚合酶Tankyrase（TNKS）在致癌的Wnt/β-catenin信號(hào)通路中扮演著關(guān)鍵的角色,。研究同時(shí)也揭示了,，TNKS和TNKS2基于SAM（sterile
alpha motif）結(jié)構(gòu)域的聚合作用，不僅能夠促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)β-catenin的集聚,，而且參與了驅(qū)動(dòng)原癌基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程,。
(Molecular Cell,
2016)
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作為酪氨酸激酶抑制劑，阿西替尼(axitinib),，被FDA批準(zhǔn)用于腎細(xì)胞癌治療,，揭示了一個(gè)全新的作用機(jī)制。阿西替尼可直接作用于一種E3泛素連接酶
SHPRH,，并使其穩(wěn)定,。在這種情況下，阿西替尼通過(guò)促進(jìn)核內(nèi)β-catenin的泛素化和降解,，起到阻斷Wnt/β-catenin信號(hào)通路的作用,，最終促進(jìn)癌細(xì)胞的非對(duì)稱細(xì)胞分裂。(PNAS,
2016)
- 科學(xué)家對(duì)于癌癥治療的化學(xué)耐藥性的難題,，提出了新的治療理論方案,。由于患者體內(nèi)O6-甲基鳥(niǎo)嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（MGMT）的上調(diào)會(huì)促進(jìn)化學(xué)耐藥性，本研究證實(shí),，通過(guò)抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路,，可下調(diào)MGMT的表達(dá)，從而達(dá)到恢復(fù)化療敏感性的功效,。(Nature
Communications, 2015)
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