咳速停膠囊

中成藥名

通用名稱:  咳速停膠囊

漢語拼音:  KesutingJiaonang

藥品類型:  化痰止咳平喘藥

處方類型:  OTC甲類

醫(yī)保類型:  醫(yī)保乙類

主要功效

具有苗醫(yī)：蒙柯舍事,，蒙柯凱洛葛韋,，封勒善吼俄蒙加啊仰,。

具有中醫(yī)：補(bǔ)氣養(yǎng)陰，潤(rùn)肺止咳,，益胃生津之功效,。

適應(yīng)病癥

用于感冒及急、慢性支氣管炎引起的咳嗽,，咽干,、咳痰、氣喘等癥,。

成分  枇杷葉,、麻黃,、罌粟殼、桔梗,、桑白皮,、吉祥草、百尾參,、虎耳草,、黃精。

性狀  本品為膠囊劑,，內(nèi)容物為棕黃色至棕褐色的顆粒及粉末,；氣微，味微甜,。

臨床應(yīng)用及指南

俸婷婷,，張健飛等通過苗藥咳速停膠囊的止咳化痰平喘作用研究，得出結(jié)論苗藥咳速停膠囊具有明顯的止咳化痰平喘作用,。（中國(guó)民族醫(yī)藥雜志,2018,24(11):55-57.）

規(guī)格  每粒裝0.5g,。

用法用量  口服。一次2～4粒,，一日3次,。

不良反應(yīng)  尚不明確。

禁    忌  兒童,、孕婦,、哺乳期婦女禁服。

注意事項(xiàng)

1,、禁煙酒及辛辣,、生冷、油膩食物,。

2,、不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。

3,、有支氣管擴(kuò)張,、肺膿瘍、肺心病,、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診,。

4、高血壓,、心臟病患者慎服,。

5、嚴(yán)格按用法用量服用,，年老體弱者慎用,。

6,、本品不宜長(zhǎng)期服用，服藥3天癥狀無緩解,，應(yīng)去醫(yī)院就診,，

7、對(duì)本品過敏者禁用,，過敏體質(zhì)者慎用,。

8、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用,。

9,、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。

10,、如正在使用其他藥品,，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

11,、運(yùn)動(dòng)員慎用,。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情咨詢醫(yī)師或藥師,。

貯藏方法  密封,。

有效期  24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS-10214（ZD-0214）-2002-2012Z。

鑒別

1,、取本品內(nèi)容物6g,，研細(xì)，加70%乙醇70ml,，加熱回流1.5小時(shí),，濾過，濾液蒸干,，殘?jiān)铀?/span>25ml微熱使溶解,，移至錐形瓶中，再加鹽酸8ml,，再加熱回流2.5小時(shí),，放冷，濾過,，濾液用氯仿振搖提取3次,，每次30ml,，合并氯仿液,，蒸干，殘?jiān)蛹状?/span>2ml使溶解,，作為供試品溶液,。另取吉祥草對(duì)照藥材4g,，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn),，吸取上述兩種溶液各8μl,，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸（8：5：0.2）為展開劑,，展開,、取出，晾干,，置紫外光燈（365nm）下檢視,。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),。

2、取本品內(nèi)容物1g,，研細(xì),，加7%硫酸乙醇溶液-水（10：30）混合液20ml，加熱回流3小時(shí),，放冷,，濾過，濾液用氯仿振搖提取2次,，每次20ml,，合并氯仿液，用水30ml洗滌,，棄去洗液,，氯仿液用適量無水硫酸鈉脫水，濾過,，濾液蒸干,，殘?jiān)蛹状?/span>1ml使溶解，作為供試品溶液,。另取桔梗對(duì)照藥材1g,，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn),，吸取上述兩種溶液各5μl-10μl,，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚（1：1）為展開劑,，展開,，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,，在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的斑點(diǎn),。

3、取本品內(nèi)容物3g,，加飽和碳酸鈉溶液30ml,，超聲處理30分鐘，濾過,，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2,，放置30分鐘，用醋酸乙酯振搖提取2次,，每次20ml,，合并醋酸乙酯液，蒸干,，殘?jiān)蛹状?/span>1ml使溶解,，作為供試品溶液。另取桑白皮對(duì)照藥材1g,，同法制成對(duì)照藥材溶液,。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各6μl,，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,，以石油醚（30-60℃）-醋酸乙酯（3：2）為展開劑，展開,、取出,，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視,。供試品色譜中,，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),。

檢查

1,、水分：不得過12.0%（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅨH）。

2,、其他：應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅠL）,。

含量測(cè)定

照高效液相色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥD）測(cè)定。

1,、      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

2,、      用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；0.01mol/L磷酸二氫鉀（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）-甲醇（94：6）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,。理論板數(shù)按鹽酸麻黃堿峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,。

2,、對(duì)照品溶液的制備

精密稱取鹽酸麻黃堿對(duì)照品適量,，加0.1%鹽酸甲醇溶液制成每1ml含40μg的溶液，即得,。

3,、供試品溶液的制備

取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，研細(xì),，取1g,，精密稱定，置具塞錐形瓶中,，加濃氨試液1.5ml,，密閉，使充分濕潤(rùn),，精密加入氯仿50ml,，稱定重量，超聲處理30分鐘,，放置至室溫,，再稱定重量，用氯仿補(bǔ)足減失的重量,，濾過,，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液25ml,，加0.1%鹽酸甲醇溶液2ml,，搖勻，揮干,，殘?jiān)?/span>0.1%鹽酸甲醇溶液使溶解,，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加0.1%鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,，搖勻,，離心，取上清液,，即得,。

4、測(cè)定法

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,，注入液相色譜儀,，測(cè)定,，即得。

5,、本品每粒含麻黃以鹽酸麻黃堿（C10H15NO·HCl）計(jì),，不得少于0.30mg。

附注

請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用,。