追風(fēng)透骨丸 Chui Fong Tou Gu

　　漢語拼音 zhui feng tou gu wan

　　英文名 Zhui feng tou gu pills

　　標(biāo)準(zhǔn)號 WS3-B-3464-98

　　制川烏,、白芷、制草烏,、香附（制),、甘草、白術(shù)（炒),、沒藥（制),、麻黃、川芎,、乳香（制),、秦艽、地龍,、當(dāng)歸,、茯苓、赤小豆,、羌活,、天麻、赤芍,、細(xì)辛,、防風(fēng)、天南星（制),、桂枝,、甘松,、朱砂。

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年

　　本品為紅褐色的小蜜丸,；氣微香,，味苦。

　　祛風(fēng)除濕,，通經(jīng)洛絡(luò),，散寒止痛。

　　風(fēng)寒濕痹,，肢節(jié)疼痛,，肢體麻木。

　　口服,。每次6g,，日2次。

　　不宜久服,，屬熱痹者及孕婦忌服,。

　　風(fēng)濕關(guān)節(jié)病是一種骨質(zhì)變化的慢性病，是骨的退化性病變,，包括肥大性胸椎炎,，頸椎綜合癥，退化性關(guān)節(jié)炎,，跟骨刺,，大骨節(jié)病等。其中以肥大性胸椎炎,，肥大性腰椎炎,，頸椎綜合癥為多見。嚴(yán)重影響病人精神和健康,，輕則行動不便,，重者臥床不起，切不可等閑視之,。

　　本品是采用純天然植物經(jīng)科學(xué)方法提煉而成,，在經(jīng)長時間及多方面臨床實驗，該藥均具高度療效,。藥性溫和,，但患者服藥需有耐心，要堅持按時按量服藥,，從臨床病例中,，一般患者服藥由個多月至二個月，而重者有堅持服藥四個月,。

　　風(fēng)濕性熱,、急性及慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕筋骨痛,、四肢酸軟麻木,、關(guān)節(jié)疼痛、腰骨疼痛,、腰肌勞損,、神經(jīng)炎、坐骨神經(jīng)痛,、骨質(zhì)增生痛，骨刺痛及一切風(fēng)濕痛癥等,，均有特效,。

　　每日三次，每次二至三?；蜃裾蔗t(yī)生指示服食,。

　　感冒，發(fā)熱勿服,。

　　檢查 雙酯型生物堿：取本品40g,，研細(xì),用10%碳酸鈉溶液潤濕后，加乙醚20ml,超聲處理15分鐘,，濾過,，濾液以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml,，合并酸水液,用濃氨試液調(diào)pH值至12,，用乙醚振搖提取2次，每次30ml,，合并乙醚液,，以2%鹽酸溶液振搖提取2次，每次30ml,，合并酸水液,，用肖氨試液調(diào)pH值至12,再用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合并乙醚液，置水浴上蒸干,，加甲醇1ml使溶解,，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品,，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,，吸取供試品溶液20μl,、對照品溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:6:1)為展開劑，展開,，取出,，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液,。供試品色譜中,，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，不得出現(xiàn)斑點或出現(xiàn)的斑點應(yīng)小于對照品色譜上的斑點,。其他應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定,。

　　（1) 取本品,，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡鬃毛色,直徑4-6μm,。石細(xì)胞近無色,，呈類長方形、類方形,、多角形或一邊斜尖,，壁厚4-13μm，紋孔稀疏,。氣孔特異,，內(nèi)陷，長圓形,，側(cè)面觀保衛(wèi)細(xì)胞似啞鈴狀,，兩端特厚，周圍細(xì)胞可見草酸鈣砂晶,。種皮柵狀細(xì)胞成片,，紅色，橫斷面觀細(xì)胞1列,，狹長,，長約50μm，側(cè)壁上部有細(xì)縱溝紋,，內(nèi)壁稍薄,，胞腔明顯，含紅棕色物質(zhì),；頂面觀呈類多角形,，胞腔小，孔溝細(xì)密,；底面觀胞腔較大,，孔溝不明顯,。草酸鈣簇晶直徑7-38μm，散在或存在于薄壁細(xì)胞中,，常數(shù)個縱向排列成行,。油細(xì)胞為上凸或下凹的圓形細(xì)胞；保護(hù)毛圓錐形,，由1-7個細(xì)胞組成,，壁上有疣狀突起。草酸鈣針晶束存在于粘液細(xì)胞中,長約70μm,。纖維束淡黃色,，周圍細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維,。分泌細(xì)胞呈類圓形,，直徑35-72μm,內(nèi)含淡棕色或紅棕色分泌物，其周圍7-8個薄壁細(xì)胞略作放射狀排列,。斜紋肌纖維無色,散離或相互交結(jié)，變曲或稍平直,，直徑4-36μm,明暗相間紋理不明顯,。不規(guī)則碎塊暗棕紅色，有光澤,，邊緣暗黑色,。

　　（2) 取本品5g,，用水淘洗,，使小丸表面的朱紅色物質(zhì)沉淀，取出沉淀物,，加鹽酸與硝酸（3:1)的混合液4ml使溶解,蒸干,，加水2ml使溶解，濾過,，取少量濾液,，加氫氧化鈉試液，生成黃色沉淀,。另取少量濾液,，加氯化鋇試液，生成白色沉淀,，此沉淀不溶于鹽酸或硝酸,。

　　（3) 取本品15g,研細(xì),，加1%鹽酸50ml,，加熱回流1小時,，濾過，濾液用乙醚40ml分2次提?。ㄋ崴簜溆?,，合并乙醚提取液，蒸干,，殘渣用無水乙醇2ml使溶解,，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.4g,，同法制成對照藥材溶液,。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上,，以正己烷-醋酸乙酯（1:1)為展劑，展開,，取出,，晾干,置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中,，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的斑點。

　?。?) ?。坭b別］（3)項下備用的酸水液，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值10,，用30ml氯仿提取,提取液揮去氯仿,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液,。另取鹽酸麻黃堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液,。照薄層色譜法試驗,，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,，以氯仿－甲醇－濃氨試液（4:1:0.1)為展開劑，展開,，取出,，晾干，噴以茚三酮試液,，在105℃烘約5分鐘,。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點,。