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|必讀|新的放射性示蹤劑可識別30種癌, 或許成為新靶向藥

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-06-10


《核醫(yī)學雜志》近日刊發(fā)一項最新研究成果,研究人員利用一種新型放射示蹤劑,,68Ga-FAPI正電子發(fā)射斷層掃描/計算機斷層掃描(PET/CT),,能夠以非常高的攝取和圖像對比度,有效地識別近30種侵入性惡性腫瘤,。

《核醫(yī)學雜志》近日刊發(fā)一項最新研究成果:利用一種新型放射示蹤劑可有效地識別近30種非侵入性惡性腫瘤,。

利用68Ga-FAPI正電子發(fā)射斷層掃描/計算機斷層掃描(PET/CT),研究人員能夠以非常高的攝取和圖像對比度,,實現(xiàn)了多種腫瘤成像,;為在腫瘤表征、分期和治療方面的新應用鋪平了道路,。

68Ga-FAPI放射示蹤劑的靶向示蹤細胞是與癌癥相關的成纖維細胞,,占腫瘤組織重量的90%。與癌癥相關的成纖維細胞與正常成纖維細胞的區(qū)別在于:表達成纖維細胞活化蛋白(FAP)的特異性,。

FAP特異性抑制劑首次作為常規(guī)抗癌藥物被開發(fā)出來,;目前,它已開發(fā)成為靶向腫瘤的放射藥,。

在這項回顧性研究中,,研究人員對患有28種不同癌癥的80名患者進行PET/CT成像,旨在量化68Ga-FAPI在原發(fā)性,、轉移性或復發(fā)性癌癥中的攝取數(shù)據(jù)分析,。

所有患者均由他們的腫瘤醫(yī)生推薦參與臨床診斷,因為患者面臨無法用標準方法解決的診斷困難。68Ga-FAPI檢查的注射活性為122-312 MBq,,注射后1小時開始進行PET掃描,。用SUVmean和SUVmax測定腫瘤示蹤劑的攝取。

所有患者對檢查耐受良好,。由于68Ga-FAPI在原發(fā)腫瘤和轉移性病變中的整體SUV均值,、中位值和范圍無顯著差異,研究人員對一組中所有結果進行了分析,。

分析發(fā)現(xiàn):

1,、最高的平均SUVmax (SUVmax >12)見于肉瘤、食管,、乳腺,、膽管癌和肺癌;

2,、嗜鉻細胞瘤,、腎細胞、分化型甲狀腺,、腺樣囊性癌和胃癌對68Ga-FAPI的攝取最低(平均SUVmax <6),;

3,、肝細胞癌,、結直腸癌、頭頸部癌,、卵巢癌,、胰腺癌和前列腺癌的平均SUVmax為中等水平(SUVmax 6-12);

4,、此外,,中間組腫瘤背景比為3倍以上,高強度攝取組腫瘤背景比為6倍以上,,圖像對比度高,,腫瘤組織輪廓清晰。

68Ga-FAPI PET/CT對15種不同組織學證實的腫瘤實體最大強度預測(按攝取下降順序排列):Ca =癌癥,;CCC =膽管細胞癌,;CUP =不明轉移癌;MTC =甲狀腺髓樣癌,;NET=神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

該項研究是右德國海德堡大學醫(yī)院和癌癥研究中心的專家聯(lián)合完成的,。該機構核醫(yī)學專家烏維﹒哈伯科恩博士認為,由于68Ga-FAPI的高吸收率,,使得它可應用于多種類型腫瘤,,特別是在傳統(tǒng)18F-FDG PET/CT應用受限情況下。

例如,低級別肉瘤通常對18F-FDG攝取低,,導致圖像中良性和惡性病變重疊,。在乳腺癌中,18F-FDG PET/CT常用于復發(fā),,但一般不推薦用于初始分期,。而對于食管癌,18F-FDG PET/CT對淋巴結分期的敏感性通常只局限于低至中等,。

與18F-FDG PET/CT相比,,68Ga-FAPI PET/CT可在患者無特定準備的情況下進行,如在攝取期間禁食或斜倚,。這對于68Ga-FAPI PET/CT來說是一個潛在的操作優(yōu)勢,,因為它可以提高患者的舒適度,加快工作流程,。

哈伯科恩博士指出:68Ga-FAPI為未來的治療診斷學方法提供了嶄新的途徑,。目前認為癌癥相關的成纖維細胞存在免疫抑制和對化療耐藥性,這些特性使它們成為聯(lián)合治療具有前景的新靶點,。

由于68Ga-FAPI示蹤劑含有通用的DOTA螯合劑,,因此,可用治療性放射性核素對其進行標記,,其半衰期與載體分子的腫瘤保留時間相適應,。

研究人員已觀察到該示蹤劑可在幾個重要的腫瘤實體中形成積累,因此,,有待進一步評估其潛在的精準治療應用,。

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