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技術(shù)轉(zhuǎn)移系列之八:實(shí)施篇

 不再猶豫ms9wlz 2019-04-09

前言

技術(shù)轉(zhuǎn)移實(shí)施階段的主要目標(biāo)是,,證明轉(zhuǎn)移的分析程序和工藝適用于接收方,,即實(shí)施階段按照前期建立的技術(shù)轉(zhuǎn)移方案進(jìn)行分析方法轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移以及清潔工藝轉(zhuǎn)移等活動(dòng),。需要注意的是,,分析方法轉(zhuǎn)移應(yīng)在工藝轉(zhuǎn)移之前,,這樣才能保證工藝的轉(zhuǎn)移過程中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行恰當(dāng)?shù)臋z測(cè)。

分析方法轉(zhuǎn)移

分析方法包括原料,、中間體,、成品,以及清潔驗(yàn)證樣品中的檢驗(yàn)方法,。由分析方法轉(zhuǎn)移小組執(zhí)行分析方法的轉(zhuǎn)移,。分析方法轉(zhuǎn)移的實(shí)施是按照基于雙方分析檢驗(yàn)方面的情況進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和差距分析所形成的分析方法技術(shù)轉(zhuǎn)移方案執(zhí)行。

分析方法轉(zhuǎn)移的方式有多種:

1)對(duì)比檢測(cè):接收方和轉(zhuǎn)移方對(duì)一系列已知的樣品進(jìn)行檢測(cè)并對(duì)所得到的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,。

2)兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行聯(lián)合驗(yàn)證:實(shí)施驗(yàn)證的團(tuán)隊(duì)中應(yīng)該包括轉(zhuǎn)移方和接收方以證實(shí)所得到數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性,。

3)再驗(yàn)證:監(jiān)控接收方可以進(jìn)行方法的再驗(yàn)證或部分驗(yàn)證。

4)豁免轉(zhuǎn)移:在轉(zhuǎn)移過程中,,規(guī)定的方法,,比如藥典方法,不要求進(jìn)行正式的轉(zhuǎn)移,。

工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移

由工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移小組負(fù)責(zé)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移的工作。工藝轉(zhuǎn)移可以根據(jù)物料與工藝的情況開展小試研究,、中試研究,、試生產(chǎn)批次,之后進(jìn)行三批工藝驗(yàn)證批確認(rèn)完成工藝的轉(zhuǎn)移,。

小試批次確認(rèn)(若適用)

1)轉(zhuǎn)移方和接收方在實(shí)驗(yàn)室或車間共同完成生產(chǎn)工藝小試確認(rèn),。

2)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)需連續(xù)成功完成三批。

3)接收方可根據(jù)車間實(shí)際生產(chǎn)條件對(duì)處方或工藝過程在注冊(cè)批準(zhǔn)的工藝范圍內(nèi)提出建議,,與轉(zhuǎn)移方一起改進(jìn),,如果需要可以啟動(dòng)變更規(guī)程進(jìn)行變更。

4)轉(zhuǎn)移方和接收方共同向生產(chǎn)部提交小試確認(rèn)報(bào)告,。

5)小試過程無異常,,過程符合要求,產(chǎn)品質(zhì)量符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),、收率符合預(yù)計(jì)收率的要求,,物料平衡在確定的物料平衡范圍內(nèi),可認(rèn)為該品種實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)完成,。

中試批次確認(rèn)(若適用)

1)根據(jù)產(chǎn)品的CQA和工藝設(shè)計(jì)要求編寫工藝中試批確認(rèn)方案,,考察和確定關(guān)鍵工藝參數(shù)和設(shè)備運(yùn)行參數(shù)。

2)中試階段的目的是確定產(chǎn)品的各項(xiàng)質(zhì)量控制項(xiàng)目均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,關(guān)鍵工藝控制參數(shù)和設(shè)備運(yùn)行參數(shù)穩(wěn)定,。

試生產(chǎn)批次確認(rèn)(若適用)

1)工藝轉(zhuǎn)移批生產(chǎn)前,確保相應(yīng)的分析方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,,原料,、輔料,、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,工藝規(guī)程,、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程已經(jīng)建立,。

工藝驗(yàn)證批次確認(rèn)

工藝驗(yàn)證是產(chǎn)品生命周期和技術(shù)轉(zhuǎn)移的重要里程碑,它將確認(rèn)的原輔料,、已確認(rèn)的設(shè)備,、設(shè)施、公用系統(tǒng),、經(jīng)培訓(xùn)的人員,、生產(chǎn)工藝、控制程序等各種因素組合在一起,,證明其能進(jìn)行重復(fù)性的商業(yè)化生產(chǎn),。

1)實(shí)施工藝驗(yàn)證必須遵循商業(yè)化生產(chǎn)的工藝與常規(guī)程序,即原輔料,、生產(chǎn)環(huán)境,、生產(chǎn)介質(zhì)、人員和生產(chǎn)步驟等均應(yīng)與預(yù)期日常生產(chǎn)時(shí)的操作相同,。

2)方案需包括生產(chǎn)條件,、可接受標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,還應(yīng)包括對(duì)偏差的處理方法和對(duì)不符合數(shù)據(jù)處理的規(guī)定,。

3)工藝驗(yàn)證至少連續(xù)生產(chǎn)三批成功,,驗(yàn)證批次產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝要求且無明顯波動(dòng),。評(píng)價(jià)任何預(yù)期之外的觀察結(jié)果以及方案中沒有規(guī)定的額外數(shù)據(jù),,討論總結(jié)不符合項(xiàng)以及其他相關(guān)信息。

清潔工藝轉(zhuǎn)移

由工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移小組執(zhí)行清潔工藝的轉(zhuǎn)移,。接收方根據(jù)轉(zhuǎn)出方提供的清潔資料,,評(píng)估預(yù)期使用的清潔材料和清潔劑的適用性,有以下可能情況:

1)清潔方法適用,,生產(chǎn)部組織起草清潔操作規(guī)程并對(duì)其驗(yàn)證,。

2)清潔方法不適用,工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移小組結(jié)合企業(yè)產(chǎn)品,、新產(chǎn)品特性等與轉(zhuǎn)出方進(jìn)行清潔方法開發(fā),,共同重新確定清潔方法,同時(shí)進(jìn)行清潔驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,、起草驗(yàn)證方案并實(shí)施驗(yàn)證,。

3)清潔驗(yàn)證可與工藝驗(yàn)證同步進(jìn)行,。

技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告

工藝驗(yàn)證批生產(chǎn)結(jié)束,進(jìn)行產(chǎn)品穩(wěn)定性考察,,并完成工藝驗(yàn)證,、清潔驗(yàn)證等驗(yàn)證報(bào)告。各項(xiàng)程序技術(shù)轉(zhuǎn)移按照方案完成后需對(duì)每個(gè)技術(shù)轉(zhuǎn)移方案寫出相應(yīng)的技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告,,將技術(shù)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目程序,、可接受標(biāo)準(zhǔn)、達(dá)到的結(jié)果和結(jié)論進(jìn)行匯總,,并提交給技術(shù)轉(zhuǎn)移雙方有關(guān)部門進(jìn)行審批,。需要注意的是,轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的偏差和變更需要按照公司的偏差變更流程管理,,確保所有偏差和變更均在質(zhì)量體系的管理之內(nèi),。

 

參考文獻(xiàn):

  1. WHO Technical Report Series, No. 961, Annex 7, WHO guidelines on transfer of technology in pharmaceutical manufacturing, 2011
  2. 961號(hào)技術(shù)報(bào)告 附件7 WHO藥物生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移指南,2011
  3. PDA Technical Report No.65, Technology Transfer, 2014

PDA 65號(hào)技術(shù)報(bào)告:技術(shù)轉(zhuǎn)移,,2014

  1. ISPE Technology Transfer, Second edition, 2014

ISPE 技術(shù)轉(zhuǎn)移,,第二版,2014

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