前列腺特異性抗原(PSA)是前列腺癌篩查,、診斷分期及療效評價的重要指標(biāo),PSA的緩解率,、下降程度能夠預(yù)測轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的預(yù)后,。近年來在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治療中,新型內(nèi)分泌治療藥物阿比特龍聯(lián)合潑尼松+雄激素剝奪治療(ADT)方案已成為標(biāo)準(zhǔn)治療,,在LATITUDE研究[1,2,3]中,,阿比特龍治療方案使患者的PSA達(dá)到深度緩解,延長了至PSA進(jìn)展時間,,延緩了患者的疾病進(jìn)展,,總生存時間顯著獲益?!灸[瘤資訊】特邀中山大學(xué)腫瘤防治中心的周芳堅教授和浙江省腫瘤醫(yī)院的朱紹興教授,,共同探討LATITUDE研究中ADT聯(lián)合阿比特龍治療mHSPC患者PSA緩解(次要研究終點)與患者生存獲益的情況。 前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen,,PSA)是由前列腺上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生,,屬激肽酶家族蛋白,存在于前列腺組織和精液中,,正常人血清中含量極微,。作為美國FDA批準(zhǔn)的首個腫瘤標(biāo)志物,PSA早已成為前列腺癌篩查,、診斷,、風(fēng)險分層和療效評價的重要指標(biāo)。 PSA在前列腺癌篩查與風(fēng)險分層中的作用 癌癥早診早治已經(jīng)成為國家抗癌事業(yè)的重要工作方向,,各個癌種的早期篩查會直接關(guān)系到癌癥患者治療效果和生存預(yù)后,。PSA是前列腺癌重要的腫瘤標(biāo)志物,正常情況下主要局限于前列腺組織中,,組織癌變時,,大量PSA進(jìn)入血液循環(huán)使血中PSA水平升高,臨床醫(yī)生可以通過異常升高的PSA值預(yù)測前列腺是否出現(xiàn)了病變,。PSA檢測是目前最常用和最重要的前列腺癌篩查方法之一,,除篩查外,,PSA水平也是前列腺癌危險程度分層的關(guān)鍵指標(biāo)之一,美國NCCN指南中將初始PSA>20ng/ml作為前列腺癌高風(fēng)險分界值,。 PSA水平與轉(zhuǎn)移性前列腺癌預(yù)后的關(guān)系 PSA值可以反映前列腺癌腫瘤負(fù)荷,,不僅在前列腺癌的診斷和隨訪中也有重要作用,且與疾病預(yù)后密切相關(guān),。Nayyar[4]等對影響轉(zhuǎn)移性前列腺癌預(yù)后的因素進(jìn)行了研究,,一共納入了412例轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)基線PSA水平越高,,患者的無進(jìn)展生存率和總體生存率越低(表1),。此外,PSA的變化也可以預(yù)測前列腺癌對藥物治療的反應(yīng),。Divrik[5]等對轉(zhuǎn)移性前列腺癌內(nèi)分泌治療的反應(yīng)和去勢抵抗的預(yù)測因素進(jìn)行研究,,該研究共納入了18個醫(yī)學(xué)中心982例前列腺癌患者。結(jié)果發(fā)現(xiàn),,內(nèi)分泌治療前PSA水平可以預(yù)測轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者對內(nèi)分泌治療的反應(yīng)(表2),。PSA可以快速反映出患者對藥物治療是否有效,因此前列腺癌臨床診治指南推薦在開始治療后2~3個月對患者PSA進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測,前列腺癌研究領(lǐng)域中多項重大研究均把治療后PSA較基線值降低≥50%作為PSA有效應(yīng)答的指標(biāo),,用于評估該治療藥物對患者的有效性,。 表1. 影響轉(zhuǎn)移性前列腺癌疾病進(jìn)展和生存的預(yù)測因子分析 表2. 對初始ADT應(yīng)答的患者及疾病特征分析 新型內(nèi)分泌治療藥物在mHSPC治療中對降低PSA的作用 自2017年6月LATITUDE研究在ASCO大會上發(fā)表以來,新型內(nèi)分泌治療藥物阿比特龍聯(lián)合潑尼松+雄激素剝奪治療(ADT)已成為高危mHSPC的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,。該研究是一項大型國際多中心III期研究,,共納入1199例高危mHSPC患者。 “高?!钡亩x至少需要滿足以下條件中的2條:① Gleason 評分≥8分,;②≥3個骨轉(zhuǎn)移病灶;③有可測量的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移病灶(圖1),。 圖1. LATITUDE研究設(shè)計 該研究結(jié)果顯示,,阿比特龍聯(lián)合潑尼松+ADT方案相比單純ADT方案,可顯著延長高危mHSPC患者的總生存時間(OS)至53.3個月,,降低死亡風(fēng)險34%,,延長中位影像學(xué)無進(jìn)展生存(rPFS)至33個月,降低進(jìn)展風(fēng)險52%,。在PSA反應(yīng)方面,,阿比特龍組推遲中位至PSA進(jìn)展時間(TTPP)至33.2個月,對照組的僅為7.4個月,,降低PSA進(jìn)展風(fēng)險70%(圖2),。 圖2. PSA進(jìn)展時間分析 同時,在2018年LATITUDE探索性分析結(jié)果中顯示,,阿比特龍組PSA有效應(yīng)答率(PSA較基線下降≥50%)達(dá)91%,,PSA下降超過90%的患者比例為79.3%,Kaplan-Meier分析顯示,,PSA下降程度與患者生存預(yù)后正相關(guān)(圖3),。另外值得關(guān)注的是,阿比特龍組中位PSA最低值可降至0.09ng/ml,,僅為單純ADT組最低值的1/26,。不難看出,LATITUDE研究結(jié)果在PSA應(yīng)答層面直觀地印證了阿比特龍在mHSPC患者中的卓越療效,,為患者帶來顯著的生存獲益,,為其成為當(dāng)下各大診療指南強(qiáng)烈推薦用于mHSPC的新標(biāo)準(zhǔn)提供了強(qiáng)有力的科學(xué)依據(jù)。 圖3. PSA下降程度分析 點評專家 點評1 中山大學(xué)腫瘤防治中心泌尿外科主任、前列腺癌多學(xué)科團(tuán)隊首席專家 PSA是前列腺癌篩查,、診斷和分期的重要指標(biāo),,更是前列腺癌治療效果監(jiān)測和判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。近年來多項研究顯示,,PSA快速反應(yīng)可判斷患者對藥物治療的效果和患者的預(yù)后,,PSA下降水平和PSA出現(xiàn)進(jìn)展的時間是目前臨床實踐及臨床試驗中用于判斷前列腺癌預(yù)后的重要指標(biāo)。LATITUDE研究中,,聯(lián)合阿比特龍方案能使PSA水平下降超過90%的患者比例高達(dá)79.3%,,能將患者PSA進(jìn)展風(fēng)險降低至70%,最新數(shù)據(jù)同樣顯示,,更深的PSA緩解與生存預(yù)后顯著相關(guān),,從OS、rPFS數(shù)據(jù)上可以看出聯(lián)合阿比特龍為mHSPC患者帶來的生存獲益是極為顯著的,,PSA的緩解對于臨床醫(yī)生來講,,是一種直觀和客觀的療效判斷指標(biāo),更是接受治療的患者樂于見到和感覺治療效果的直觀指標(biāo),。希望阿比特龍治療mHSPC適應(yīng)證能盡快在中國實現(xiàn)醫(yī)保報銷,,為更多醫(yī)生提供治療mHSPC更有效、更便捷和安全的治療手段,,讓更多mHSPC患者取得生存獲益,。 點評2 浙江省腫瘤醫(yī)院泌尿外科主任 LATITUDE研究在2017年發(fā)表以來,阿比特龍因其在mHSPC治療中體現(xiàn)出的優(yōu)秀生存獲益被各大指南一致推薦,,2019年ASCO-GU公布的LATITUDE的最終分析中結(jié)果顯示,,阿比特龍可延長高危mHSPC患者的生存期53.3個月,,降低死亡風(fēng)險34%。在臨床工作中,,雖然延長患者的生存是轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療的首要目的,,但總生存期對患者和醫(yī)生來講,均不太容易跟進(jìn)和觀察,。PSA作為前列腺癌最常用的臨床指標(biāo),,為醫(yī)生和患者提供了最直觀的疾病監(jiān)控手段,甚至大量的患者會自行記錄自己的PSA值變化,。LATITUDE探索性分析展示的結(jié)果顯示,,阿比特龍組PSA應(yīng)答≥50%的患者比例高達(dá)91%,這個數(shù)值會為臨床醫(yī)生提供足夠的信心和科學(xué)依據(jù)向患者推薦這個有效的治療方案,。同時這個療效指標(biāo)可以非常容易的被患者觀測到,,從而讓患者更容易接受長期的維持治療,獲得更長久的臨床獲益,。當(dāng)然,,患者的可支付能力也是臨床醫(yī)生必須要為患者考慮的因素,希望阿比特龍的mHSPC適應(yīng)證可以盡快納入國家醫(yī)保,,幫助更多的醫(yī)生和患者共同攻克癌癥,。 [1] Fizazi K,Tran N,Fein L,et al.Abiraterone plus prednisone in metastatic, castration-sensitive prostate cancer[J].N Engl J Med,2017,377(4):352-360. [2] Fizazi K,Tran N,Fein L,et al.Final analysis of phase Ⅲ LATITUDE study in patients (pts) with newly diagnosed high-risk metastatic castration-na?ve prostate cancer (NDx-HR mCNPC) treated with abiraterone acetate + prednisone (AA+P) added to androgen deprivation therapy (ADT)[R/OL].ASCO-GU 2019,abstract 141. [3] Fizazi K,Tran N,Fein L,et al.LATITUDE study:PSA response characteristics and correlation with overall survival (OS) and radiological progression-free survival (rPFS) in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) receiving ADT+abiraterone acetate and prednisone (AAP) or placebo (PBO)[R/OL].ESMO 2018,abstract 797PD. https://cslide./esmo2018/attendee/confcal/show/session/167. [4] Divrik RT,Turkeri L,?ahin AF,,et al.Prediction of response to androgen deprivation therapy and castration resistance in primary metastatic prostate cancer[J].Urol Int,2012,88(1):25-33. [5] Nayyar R,Sharma N,Gupta NP.Prognostic factors affecting progression and survival in metastatic prostate cancer[J].Urol Int,2010,84(2): 159-163. |
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