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對于高危轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者,，早期啟動阿比特龍一線治療,，“一步到位、重錘猛擊”,，會為患者帶來更大獲益,。 目前，前列腺癌在中國的發(fā)病率逐年升高,。據(jù)估計,，2015年我國前列腺癌新發(fā)病例有6.03萬例，死亡病例約2.66萬例,。我國大多數(shù)前列腺癌患者初診時就已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,，遠轉(zhuǎn)移患者5年相對生存率從80％降至30％,，無進展生存時間是未轉(zhuǎn)移患者的一半。如何正確地應用目前的治療手段,，為中國轉(zhuǎn)移性前列腺癌（mPC）患者制訂最佳的診療方案是擺在臨床醫(yī)師面前的重要問題,。 他山之石，可以攻玉,，來自于另一領(lǐng)域的疾病治療思路或可提供參考,。2001年，西班牙召開的歐洲臨床微生物和感染會議上首次提出了“hitting hard （一步到位,，重錘猛擊）”治療策略,，指的是治療初始即采用大劑量、個體化用藥原則,，迅速控制感染,。這一策略若經(jīng)過轉(zhuǎn)化，是否也能適用于mPC治療呢,？帶著這個問題,，《醫(yī)學界》請教了上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院泌尿外科徐丹楓教授和復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科、泌尿腫瘤多學科治療組內(nèi)科專家張盛教授,。 什么是mPC的hitting hard策略,？ mPC患者中部分是預后較好的mHSPC患者，但這一階段的患者進展后將轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）,，預后顯著變差,。過去，阿比特龍是mCRPC患者的一線內(nèi)分泌治療用藥,。近年來,，STAMPEDE、LATITUDE等大型研究結(jié)果顯示,，具有高危因素的mHSPC患者加用阿比特龍和多西他賽治療,，其總體生存（OS）時間能獲得更明顯的受益?？梢?，治療時機十分關(guān)鍵。 徐丹楓教授認為,，hitting hard策略雖然來源于其他領(lǐng)域的疾病,，但對于mPC治療也有一定借鑒意義。從現(xiàn)有證據(jù)來看,，將mPC患者的新型內(nèi)分泌藥物治療時機提前,，確實可以帶來更大獲益。 兩位教授表示,，對于存在高危因素或高瘤負荷的mHSPC患者,，經(jīng)濟許可的情況下，推薦早期應用新型內(nèi)分泌藥物阿比特龍,，“一步到位,、重錘猛擊”，使其病情盡早得到控制,，避免或延緩轉(zhuǎn)入mCRPC階段,。 高危/高瘤負荷患者治療現(xiàn)狀 不同研究中對于高危因素/高瘤負荷的定義略有不同。根據(jù)LATITUDE研究,，高危mHSPC患者指的是Gleason評分 ≥8,、骨掃描診斷出≥ 3處病變、內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,，以上３項危險因素至少滿足２項的患者,。張盛教授認為，目前通常大家公認的是出現(xiàn)內(nèi)臟轉(zhuǎn)移即可判斷為高?；颊?。 納入705例中國mPC患者的UFO研究（高危定義與LATITUDE研究相同）顯示：34.9%的mHSPC和46%的mCRPC患者存在≥3個骨性病變（表1）；73.4%的mHSPC和55.6%的mCRPC患者Gleason評分≥8分（表2）,?？梢姡袊鴐PC患者特別是mHSPC患者中高危人群占比很大,。 表1 mPC患者骨轉(zhuǎn)移等疾病現(xiàn)狀 表2 mPC患者Gleason評分等疾病現(xiàn)狀 但是,，UFO數(shù)據(jù)同時指出,，mPC患者使用療效已經(jīng)被廣泛認可的新型內(nèi)分泌藥物的比例不足，尤其是mHSPC患者,，僅16.1%接受了阿比特龍治療,。徐丹楓教授介紹，目前國內(nèi)的mHSPC患者大多接受的還是傳統(tǒng)雄激素剝奪治療（ADT）/聯(lián)合雄激素阻斷治療（CAB）治療,。這樣的現(xiàn)象與阿比特龍mHSPC適應證獲批距今時間較短有一定關(guān)系,。臨床上需要盡快轉(zhuǎn)變觀念，充分溝通后,，在合適的患者中早期采用新型內(nèi)分泌藥物治療,。 另外，阿比特龍mHSPC適應證尚未獲得醫(yī)保覆蓋也是一個重要原因,。張盛教授指出,，阿比特龍與多西他賽化療OS獲益接近，同時各有優(yōu)劣。阿比特龍與多西他賽化療相比,，最大的優(yōu)勢在于可以改善患者生活質(zhì)量,、安全性更好，但價格相對較貴,，因而一定程度上限制了其在臨床上的廣泛應用,。兩位教授均表示，阿比特龍的mHSPC適應證若能進入國家醫(yī)保覆蓋,，將有助于更多患者得到及時有效的治療,。 hitting hard治療策略的生存獲益 各大研究提示，對于高危mHSPC患者早期應用阿比特龍,，能帶來較大的生存獲益,，避免或延緩患者進入預后較差的mCRPC階段；阿比特龍治療安全性可靠,，且患者生活質(zhì)量改善,。 療效上，納入了1199例高危mHSPC患者的LATITUDE研究最新結(jié)果顯示：阿比特龍聯(lián)合潑尼松 ADT可使患者中位OS顯著延長至53.3個月（95%CI 48.2-未達到）,，對照組僅36.5個月（95%CI 33.5-40.0）,；死亡風險降低34％（95%CI 0.56-0.78，P＜0.0001）（圖1） 圖1 阿比特龍聯(lián)合潑尼松 ADT組死亡風險顯著降低34％ 從安全性角度來看,，多西他賽等化療藥物血液毒性較大，對中國患者尤甚,。STAMPEDE研究證實,，阿比特龍治療mHSPC時療效確切，安全性可靠（圖2）,。 圖2 阿比特龍血液學毒性小于化療 注：Doc=多西他賽；P=潑尼松,；AA=阿比特龍 生活質(zhì)量上,，LATITUDE研究患者報告結(jié)局（PRO）數(shù)據(jù)顯示，與對照組（ADT 安慰劑）相比,，試驗組（ADT 阿比特龍 潑尼松）可將患者重度疼痛進展風險降低37%（HR=0.63, 95% CI 0.52~0.77, P<0.0001）,；試驗組相較對照組能將重度疲乏進展風險降低35%（hr=0.65, 95%="" ci="" 0.53~0.81,="" p="0.0001）；實驗組FACT-P" 總體評分惡化顯著延緩（hr="0.85," 95%="" ci="" 0.74~0.99,p=""> 圖3 與ADT 安慰劑相比，ADT 阿比特龍 潑尼松延緩FACT-P評分惡化 國內(nèi)外指南的治療推薦 基于LATITUDE,、STAMPEDE等大型研究結(jié)果,，國內(nèi)外指南做出如下更新： 歐洲泌尿外科學會（EAU）,、歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）、美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）,、美國臨床腫瘤學會（ASCO）指南對于阿比特龍 潑尼松聯(lián)合ADT治療mHSPC均作出了不同程度的推薦（圖4）,。 圖4 國際指南對mHSPC的治療推薦 《2018版轉(zhuǎn)移性前列腺癌診治中國專家共識》對于對高/低轉(zhuǎn)移負荷的mHSPC患者及mCRPC患者作出了不同級別的推薦,，其中阿比特龍 潑尼松用于高轉(zhuǎn)移負荷mHSPC,、無癥狀或輕微疼痛負荷mCRPC及化療后進展的mCRPC患者為1級證據(jù)級別（圖5,、6）,。 圖5 指南對mHSPC患者的治療推薦 圖6 指南對mCRPC患者的治療推薦 我國《前列腺癌新型內(nèi)分泌治療安全共識》也推薦ADT聯(lián)合阿比特龍作為治療mHSPC的標準一線治療方案,，以及mCRPC的一線/二線治療方案（表3）。 表3 阿比特龍治療mPC的用藥情境模式 專家認為,，各國指南均推薦將阿比特龍早期應用于高危mHSPC患者，這樣的推薦顯示了臨床上對其一線治療地位的認可,，有助于阿比特龍在臨床上更廣泛的早期應用,，造福于更多患者。 小結(jié)
專家簡介
徐丹楓教授 徐丹楓,，主任醫(yī)師,、教授、博士生導師,。上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院泌尿外科主任,、難治性前列腺癌多學科協(xié)作門診（MDT）首席專家，入選中國名醫(yī)百強榜,。任中國醫(yī)師協(xié)會男科分會常委,，中國整合醫(yī)學泌尿外科專業(yè)委員會副主委,，中國醫(yī)師協(xié)會前列腺健康與咨詢專家委員會副主委，中國醫(yī)師協(xié)會上海泌尿外科醫(yī)師分會副會長,。先后獲得國家科技進步二等獎1項,、上海市醫(yī)學科技三等獎1項。 門診信息：周二上午,、周五上午,；特需門診：周三上午。
張盛教授 張盛,，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科副教授、副主任醫(yī)師,、碩士生導師,，泌尿腫瘤多學科治療組腫瘤內(nèi)科專家。長期從事腫瘤內(nèi)科治療研究及工作,，對于泌尿腫瘤及乳腺癌進行了深入研究,。獨立設(shè)計并完成的研究作為通訊作者和第一作者在國際權(quán)威腫瘤學術(shù)期刊Journal of Clinical Oncology（影響因子18.5）發(fā)表論著1篇及科學回信1篇（2015），在Journal of National Cancer Institute（影響因子13.5）發(fā)表論著1篇（2016）,，并不斷取得重大科研成果,。 門診信息：周二上午、周三下午,。 參考文獻 [1] 中國抗癌協(xié)會泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會.《2018版轉(zhuǎn)移性前列腺癌診治中國專家共識》.《中華外科雜志》2018年9月第56卷第6期. [2] Rulach RJ, et al.Real-world uptake, safety profile and outcomes of docetaxel in newly diagnosedmetastatic prostate cancer. BJU Int 2018;121(2):268-274. [3] Zhou T, Zeng S-x,Ye D-w, Wei Q, Zhang X, Huang Y-r, et al. (2015) A Multicenter, RandomizedClinical Trial Comparing the Three-Weekly Docetaxel Regimen plusPrednisone versus Mitoxantone plus Prednisone for Chinese Patients withMetastatic Castration Refractory Prostate Cancer. PLoS ONE 10(1): e0117002.doi:10.1371/journal.pone.0117002 [4] Kim N Chi et al,Patient-reported outcomes following abiraterone acetate plus prednisone addedto androgen deprivation therapy in patients with newly diagnosed metastaticcastration-na?ve prostate cancer (LATITUDE): an international, randomized phase3 trial. Lancet Oncol 2018, January 8, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30911-7 [5] Fizazi K, Tran N,Fein L, et al. Abiraterone acetate plus prednisone in patients with newly diagnosedhigh-risk metastatic castration-sensitive prostate cancer (LATITUDE): finaloverall survival analysis of a randomised, double-blind, phase 3 trial[J].Lancet Oncol. 2019;20(5):686-700. [6] Mottet N, et al.EAU 2018Available at： http://www.esmo.org/Guidelines/Genitourinary-Cancers/Cancer-of-the-Prostate/eUpdate-Treatment-Recommendation. [7] 中國抗癌協(xié)會泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會,2018版轉(zhuǎn)移性前列腺癌診治中國專家共識.DOI：103760／cmaJissn0529-5815.2018.09.002. |
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