對于很多炎癥性腸病患者來說,，直接針對炎癥的治療方法基本上沒有什么效果,。近日一項研究表明，阻斷參與凝血的蛋白質(zhì)可能成為一種非常具有前景的替代療法,。

在分析了大量炎癥性腸?。↖BD）患者的遺傳數(shù)據(jù)后，美國華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn),，在那些癥狀最嚴重的患者體內(nèi),，與凝血相關(guān)基因的活性也較高。這些活躍的基因既存在于炎癥細胞也存在于上皮細胞中,。

在研究中,，因發(fā)現(xiàn)基因SERPINE-1與被其編碼的蛋白質(zhì)PAI-1尤其活躍，因此研究團隊決定重點關(guān)注它們,。已知PAI-1及其編碼基因都參與凝血的早期階段,，但最近這項研究首次將它們與炎癥關(guān)聯(lián)起來，雖然只是間接關(guān)聯(lián),。

研究人員發(fā)現(xiàn),，一種阻斷PAI-1的實驗性藥物緩解了該疾病小鼠模型的IBD癥狀。這項研究近日已發(fā)表在《Science Translational Medicine》上,。

研究通訊作者,、實驗室和基因組醫(yī)學教授Thaddeus S. Stappenbeck博士說：“沒有人會想到關(guān)注這個目標。但是,，我們發(fā)現(xiàn)了一些可能對許多IBD患者有所幫助的東西,，尤其是那些無法從當前療法獲益的患者?！?/span>

潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩氏病美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC) 2015年的數(shù)據(jù)顯示,，美國約有300萬成年人被診斷患有潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病,，這兩種疾病構(gòu)成了IBD。潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的主要區(qū)別在于,，潰瘍性結(jié)腸炎的炎癥主要影響結(jié)腸,，而克羅恩病則可發(fā)生在胃腸道的任何地方。IBD癥狀主要包括腹痛,、腹瀉,、體重減輕和疲勞。對于癥狀更嚴重的人,，還會出現(xiàn)直腸出血和便血的情況,。

標準療法是給予皮質(zhì)類固醇或其他藥物以抑制炎癥。然而,，對于許多患有IBD的人來說,，這要么不起作用，要么只是輕微緩解癥狀,。

醫(yī)生們還會用抑制免疫系統(tǒng)的強效藥物治療更嚴重的癥狀,，包括那些阻斷免疫蛋白TNF的藥物。這些藥物可以緩解癥狀,，但并不總是有效的,，而且也會增加患癌癥和感染的風險。

新方向

Stappenbeck教授和他的團隊并沒有循規(guī)蹈矩地沿著針對炎癥的方向?qū)ふ宜幬?，而是決定另辟蹊徑,。

他們對可能導致IBD的基因進行了詳細搜索，而這些基因并不與炎癥直接相關(guān),。為了達到這一目的,，他們對超過1800例IBD患者活檢樣本的基因數(shù)據(jù)進行了分析。

各種研究通過比較患有IBD和沒有患有IBD的人的活組織切片得出了這些數(shù)據(jù),。來自IBD患者的活檢包括來自炎癥和非炎癥腸道組織的樣本,，以及來自嚴重、中度和輕度疾病的樣本,。

正是這一分析產(chǎn)生了一系列基因都與凝血相關(guān),，而這些基因在IBD患者體內(nèi)更加活躍。

這項發(fā)現(xiàn)支持了其他研究者曾經(jīng)觀察到的結(jié)果：IBD患者比非IBD患者出現(xiàn)凝血問題的風險高出2倍,，尤其是在發(fā)病期間,。

最終，研究團隊將重點放在SERPINE-1及其蛋白PAI-1上,，指出它們在炎癥細胞和上皮細胞中都具有高度的活性,，而且它們都參與了凝血的早期階段。