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一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途的制作方法

 劉雁輝 2019-02-11
專利名稱:一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途的制作方法
專利說明一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領域,,具體的說是一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途,。感染性疾病由病原微生物和寄生蟲引起的疾病??股厥侵笇毦?、霉菌、螺旋體及其他致病微生物有良好抑殺作用的物質(zhì),。1928年英國細菌學家弗來明發(fā)現(xiàn)青霉素,,當時有人斷言細菌將從人體中滅絕。但細菌并未從人體中滅絕,,且耐藥菌株愈來愈多,。半個多世紀以來,先后上市的抗菌藥物已有10余類,,至少150種,。本世紀年代,人類幾乎可以征服所有的感染類疾病,,當時醫(yī)學界將注意力集中在癌癥,、心臟病和其它慢性疾病。然而,,隨著時間的推移,,耐藥性細菌越來越多,這些狡猾的東西在人類的“推波助瀾”下,,開始對人類展開致命的反擊,。
新上市的廣譜、高效抗菌藥物,,應用幾年后即出現(xiàn)耐藥菌株,,其耐用藥率上升相當快,,如耐氟喹諾酮的淋球菌(淋球菌對青霉素的耐藥率亦有5%~98%)、彎曲菌等,。目前耐藥菌特別是多重耐藥菌引起的感染對人類健康的威脅令人擔擾,,其中以急性呼吸道細菌性感染、細菌性腦膜炎,、細菌性腸道感染,、淋病、醫(yī)院獲得性染,、結(jié)核病等尤為突出,,且危害日趨嚴重。倘若原菌對第三代頭孢菌素,、碳青霉烯類,、萬古霉素及氟喹諾酮類均產(chǎn)生耐藥,或耐藥菌引起感染流行,,將會發(fā)生不可思議的后果,。據(jù)美國《新聞周刊》報道,僅1992年全美就有13300名患者死于抗生素耐藥性細菌感染,??股貞貌划敳粌H產(chǎn)生眾多的耐用藥菌株,而且存在巨大的毒副作用,??股剡€存在著毒性問題青霉素沉著,氯霉素能引起再生障礙性貧血,,鏈霉素能引起耳聾等,。本發(fā)明的目的是提供一種藥物配方合理、安全,、無毒副作用的產(chǎn)品,,實現(xiàn)治療急性細菌性痢疾、傳染性肝炎,、泌尿系炎癥,、咽喉腫痛等疾病的天然草藥,具體的說是一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途,。
為實現(xiàn)上述目的,,一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途,本發(fā)明提供了其制備工藝包括以下步驟(1)取原料物鳳尾草,、70%乙醇按1∶100配制,;(2)進行提取動態(tài)提取兩次,收集提取液,;(3)真空濃縮,;(4)萃取用石油醚萃取脂溶性雜質(zhì);(5)大孔樹脂分離水液過大孔樹脂柱,,水液上柱達飽和后,,用水及30%的醇洗去親水性雜質(zhì);(6)濃縮用50%的醇洗脫黃酮甙,;(7)干燥將洗脫液干燥,;(8)裝袋用有機溶劑精制一次;(9)得成品,。這種中草藥的鳳尾草還可用于治療急性細菌性痢疾,、傳染性肝炎、泌尿系炎癥,、咽喉腫痛等疾病,。
本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比,無毒副反應,,用藥安全療效顯著,,不易產(chǎn)生耐藥菌株的優(yōu)點。

圖1是本發(fā)明創(chuàng)造的工藝流程圖,。
參見附圖11.取原料物2.提取3.真空濃縮4.萃取5.樹脂分離6.濃縮7.干燥8.裝袋9.得成品,。
下面結(jié)合附圖作進一步說明。
例13公斤鳳尾草,,300公斤70%乙醇,;動態(tài)提取兩次,收集提取液,,真空濃縮,,石油醚萃取脂溶性雜質(zhì),水液過大孔樹脂柱,,水液上柱達飽和后,,用水及30%的醇洗去親水性雜質(zhì),用50%的醇洗脫黃酮甙,,將洗脫液干燥,,用有機溶劑精制一次,即得,。這種加工制作工藝對本專業(yè)的人來說是清楚的,。
權(quán)利要求
1.一種中草藥鳳尾草的制備工藝,其特征在于它的制備工藝包括以下步驟(1)取原料物風尾草70%乙醇按1∶100配制,;(2)提取動態(tài)提取兩次,,收集提取液;(3)真空濃縮,;(4)萃取用石油醚萃取脂溶性雜質(zhì),;(5)大孔樹脂分離水液過大孔樹脂柱,,水液上柱達飽和后,用水及30%的醇洗去親水性雜質(zhì),;(6)濃縮用50%的醇洗脫黃酮甙,;(7)干燥將洗脫液干燥;(8)裝袋用有機溶劑精制一次,;(9)得成品,。
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的一種中草藥鳳尾草的制備工藝,其特征在于可用于治療急性細菌性痢疾,、傳染性肝炎,、泌尿系炎癥、咽喉腫痛等疾病,。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領域,,具體的說是一種中草藥鳳尾草的制備工藝及用途。一種中草藥鳳尾草的制備工藝,,其特征在于它的制備工藝包括以下步驟(1)取原料物鳳尾草70%乙醇按1∶100配制,;(2)提取動態(tài)提取兩次,收集提取液,;(3)真空濃縮,;(4)萃取用石油醚萃取脂溶性雜質(zhì);(5)大孔樹脂分離水液過大孔樹脂柱,,水液上柱達飽和后,,用水及30%的醇洗去親水性雜質(zhì);(6)濃縮用50%的醇洗脫黃酮甙,;(7)干燥將洗脫液干燥,;(8)裝袋用有機溶劑精制一次;(9)得成品,。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比,,無毒副反應,用藥安全療效顯著,,不易產(chǎn)生耐藥菌株,、成本低、投資少,,值得推廣和應用,。
文檔編號A61P31/00GK1555869SQ20041001566
公開日2004年12月22日 申請日期2004年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月5日
發(fā)明者玄振玉, 劉繼勇, 于莉, 陳麟, 李云森 申請人:玄振玉

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