生物姐說

遺傳學(xué)試題是每年高考的必考題，通常以非選擇題的形式出現(xiàn),，偶爾以選擇題和非選擇題的形式同時出現(xiàn),。在利用孟德爾遺傳定律解答遺傳學(xué)試題過程中，根據(jù)題中的文字信息或利用遺傳系譜圖推斷親本或子代基因型,，是解答遺傳學(xué)試題的基礎(chǔ),，計算有關(guān)子代所占比例或產(chǎn)生某種性狀的概率問題也是遺傳學(xué)習(xí)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。本文將通過一些例題的分析,，幫助學(xué)生掌握這些問題的解決方法,，從而使學(xué)生在高考中面對這些問題不再感到難解。

題型1

已知子代表現(xiàn)型,，推親本基因型

【專攻策略】

解答此類問題的第一種方法是根據(jù)子代性狀分離比來直接確定：

①涉及一對等位基因時

當(dāng)子代性狀分離比為3∶1時,，可知親本基因型均為雜合子；若子代性狀分離比為1∶1,，則雙親分別為雜合子,、隱性純合子；若子代性狀分離比為1∶2∶1,，則親本都是雜合子,。

②涉及兩對獨(dú)立遺傳的等位基因時

當(dāng)F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1或9∶3∶3∶1的各種變形（如9∶3∶4、9∶6∶1等）時，F(xiàn)1的基因型為AaBb,。

③涉及多對等位基因時

可以先單獨(dú)分析,，然后再進(jìn)行綜合。

解答此類試題的第二種方法是基因填充法：

可先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出可能基因型,，如顯性性狀可以用A_表示,，隱性性狀可以用aa表示；

然后可根據(jù)子代中特殊的個體表現(xiàn)型推知親代未知的基因型,，其中,，隱性性狀的子代個體是逆推過程的突破。

【典型例題1】已知玉米某兩對基因按照自由組合定律遺傳,，其子代基因型及比例如圖,，則親本的基因型是

A.DDSS×DDSs          B.DdSs×DdSs

C.DdSs×DDSs           D.DdSS×DDSs

【解析】解答此題時，需要根據(jù)柱狀圖顯示的比例確定子代基因型所占比例,，為了簡便,，可分別考慮每對等位基因。先分析D,、d這對等位基因,，在子代中，DD,、Dd的比例為1∶1,，因此親本基因型分別為DD、Dd,。再分析S,、s這對等位基因,，SS,、Ss、ss的比例為1∶2∶1,，因此親本基因型都為Ss,。二者綜合考慮，親本基因型為DdSs和DDSs,。

【答案】C

【典型例題2】以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗,，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”,，有人喝了很多酒,，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”,。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖,。

（1）“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中         含量較高,，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅,。

（2）“白臉人”兩種酶都沒有,，其基因型是         。

（3）若A對a,、B對b完全顯性,，“紅臉人”的基因型有           種。

（4）如果一個“紅臉人”與一個“白臉人”婚配生育一個“白臉人”,，那么親本中“紅臉人”的基因型可能是                ,。

【解析】（1)根據(jù)題中信息，“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,，根據(jù)圖中信息,，乙醇在乙醇脫氫酶作用下產(chǎn)生的乙醛不能進(jìn)一步生成乙酸，因此飲酒后血液中乙醛含量增高,。

(2)“白臉人”兩種酶都沒有,，說明不存在A基因和bb基因型，即“白臉人”的基因型可能是aaBB或aaBb,。

（3）“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,，說明“紅臉人”有A基因，同時不存在bb基因型,，因此“紅臉人”的基因型為A_B_,即其基因型有4種,。

（4）“紅臉人”的基因型為A_B_，“白臉人”的基因型為aaBB或aaBb,，如果二者生育一個“白臉人”（aaB）,，則兩個親本的基因型中都有一個a基因，因此親本中“紅臉人”的基因型可能是AaB_,。

【答案】（1）乙醛（2）aaBB,、aaBb

（3）4(4)AaBb或AaBB

題型2

根據(jù)親本表現(xiàn)型與基因型，推子代基因型及所占比例

【專攻策略】

當(dāng)試題中給出親本的表現(xiàn)型時,，首先根據(jù)題中信息確定親本的基因型,，然后按孟德爾定律進(jìn)行分析。當(dāng)試題中涉及多對等位基因時,，可分別推出各對等位基因?qū)?yīng)的子代基因型或相關(guān)比例,，再把各種基因型進(jìn)行綜合。

【典型例題1】如圖是同種生物的四個個體的細(xì)胞示意圖,，圖中所代表的個體兩兩雜交得到的子代有2種表現(xiàn)型,、6種基因型的是

A.①、④       B.③,、④      C.②,、③       D.①、②

【解析】本題的突破口是6種基因型，6=2×3,，將兩對基因分開考慮,，子代中有一對基因是3種基因型，可能是A,、a這對基因,，也可能是B、b這對基因,，則親本的基因型為Aa×Aa或Bb×Bb,，即個體①、③雜交或個體①,、②雜交,，選項(xiàng)中只有個體①、②雜交,，且雜交后代確實(shí)有2種表現(xiàn)型,，符合題意。

【答案】D

【典型例題2】野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛,。研究者對果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究,用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見圖。

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對          性狀,，其中長剛毛是             性性狀。圖中①,、②基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為           ,。

（2）實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有        種。③基因型        ,，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是          ,。

【解析】（1）一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型叫做相對性狀。由實(shí)驗(yàn)2中F1腹部有長剛毛個體雌,、雄交配,，得到的自交后代性狀分離比為腹部有長剛毛[DK]∶腹部有短剛毛=3∶1，可知該性狀可能由一對等位基因控制,，且長剛毛為顯性性狀。由上述分析可推知,，F(xiàn)1中腹部有長剛毛的基因型應(yīng)為Aa,，腹部有短剛毛的基因型為aa。（2）野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛,，實(shí)驗(yàn)2的F2中除有1/4的野生型外,，還有3/4的突變型，突變型中有2/3表現(xiàn)為腹部有長剛毛、胸部有短剛毛,，1/3表現(xiàn)為腹部有長剛毛,、胸部無剛毛。依據(jù)基因分離定律,，實(shí)驗(yàn)2的F1（Aa）雌雄交配,，子代的基因型及比例應(yīng)為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可推知基因型為AA的個體表現(xiàn)為胸部無剛毛,，占F2的比例為1/4,。

【答案】（1）相對   顯    Aa、aa（2）兩   AA    1/4

題型3

推斷遺傳系譜圖中某一個體基因型及所占比例

【專攻策略】

當(dāng)試題中含有遺傳系譜圖時,，首先根據(jù)各種遺傳方式的特點(diǎn)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：

如果系譜圖顯示雙親正常而子代有?。礋o中生有），則為隱性遺傳,；如果雙親都有病而子代有正常個體（即有中生無）則為顯性遺傳,；如果雙親有正常也有患病，子代也有正?；蚧疾?，則需借助其他信息進(jìn)一步確定。

然后進(jìn)一步確定基因所在染色體的位置：在顯性遺傳中,，如果父親患病而女兒正常,，則是常染色體遺傳，如果母親正常而兒子患病,，則是常染色體遺傳,。在隱性遺傳中，如果母親患病而兒子正常,，則是常染色體遺傳,，若女兒患病父親正常，則是常染色體遺傳,。

再根據(jù)圖中各個個體的關(guān)系分析有關(guān)個體的基因型和相關(guān)比例,。當(dāng)親本基因型不確定時，先求出親本產(chǎn)生的相關(guān)基因型配子的比例,，然后把雙親中產(chǎn)生相關(guān)基因型配子的比例相乘即為所求子代某種基因型的概率,。

【典型例題1】如圖是某家族的系譜圖，該家族中有甲(基因?yàn)锳,、a)和乙(基因?yàn)锽,、b)兩種遺傳病，乙病患者的性染色體組成與男性相同,，體內(nèi)有睪丸,，但外貌與正常女性一樣,，且表現(xiàn)為不育；已知該家族中7號個體無甲病致病基因,，1號個體無乙病致病基因,。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，下列有關(guān)分析和判斷中,，錯誤的是

A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B.4號個體的基因型為AAXbY或AaXbY,，5號個體的基因型為aaXBY

C.10號個體的乙病致病基因不可能來自7號個體，應(yīng)來自2號個體

D.若11號個體和12號個體結(jié)婚,，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為15/192

【解析】此題的關(guān)鍵信息是乙病患者的性染色體組成與男性相同,，1號個體無乙病致病基因。由1號和2號個體生出患甲病的5號和患乙病的4號,，可知甲,、乙病均為隱性遺傳病，結(jié)合9號和12號,，可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,，1號個體無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳,，A正確,；4號個體的基因型為AAXbY或AaXbY，5號個體的基因型為aaXBY,，B正確,；10號個體的基因型是A_XbY，其乙病致病基因來自2號個體,，C正確,；若11號個體和12號個體(AaXBY)結(jié)婚,，對于甲病來說,，因?yàn)?號基因型為2/3Aa，7號個體無甲病致病基因,，因此11號個體基因型為Aa的概率為1/2×2/3=1/3,，與12號生下患甲病孩子的概率為1/3×1/4=1/12,，對于乙病來說，12號基因型為XBY,，10號基因型為XbY,，則6號為攜帶者，11號基因型為1/2XBXb,，因此生育患乙病孩子的概率為1/2×1/4=1/8,，生育不患乙病孩子的概率為7/8，則生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為1/12×7/8=7/96,。

【答案】D

【典型例題2】已知某種性別決定屬于XY型的動物的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(A,、a和B、b)控制,，基因與性狀的關(guān)系如圖甲,。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)由圖甲可知，無色眼的基因型是              ,，猩紅色眼對應(yīng)的基因型有           種,。

(2)某同學(xué)為了進(jìn)一步研究該動物的眼色遺傳情況，對該種動物的眼色進(jìn)行了調(diào)查,，繪制的遺傳系譜圖如圖乙,，其中1號個體的基因型為AAbb。

①3號個體為純合子的概率是        ,；若3號個體的基因型為Aabb,，則4號個體的基因型為            。

②若讓6號與7號個體多次交配并產(chǎn)生足夠多的后代(F1),，則后代(F1)共有        種基因型,，        種表現(xiàn)型；F1猩紅色眼中純合子所占比例是        ,；若讓6號與7號的后代(F1)中的個體隨機(jī)交配,，則產(chǎn)生的F2中深紅色眼個體占           。

【解析】(1)由圖甲可知,，深紅色眼的基因型為A_B_,共有4種,；猩紅色眼的基因型為A_bb或aaB_，共有4種,，而無色眼的基因型是aabb,。(2)本小題的突破口是8號和9號兩個無色眼個體。①由于9號個體的基因型為aabb,所以6號和7號個體的基因型均為AaBb,，而8號個體的基因型是aabb,，可知3號和4號個體均為雜合子，若3號個體的基因型為Aabb,，則4號的基因型為aaBb,。②6號和7號個體的基因型均為AaBb,如果6號與7號個體多次交配并產(chǎn)生足夠多的后代(F1)，則后代(F1)共有9種基因型,，3種表現(xiàn)型（深紅色眼,、猩紅色眼和無色眼）；F1猩紅色眼(A_bb,、aaB_)中純合子（AAbb,、aaBB）所占比例是1/3；隨機(jī)交配不影響其親子代的基因頻率,，則產(chǎn)生的F2中深紅色眼個體和F1相同,，仍然占9/16,。

【答案】(1)aabb 4    (2) ①0  aaBb    ②9   3    1/3     9/16