近日,，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自澳大利亞墨爾本沃爾特和伊麗莎-霍爾醫(yī)學研究所的科學家們通過研究首次發(fā)現(xiàn)了一種新型抗癌藥物或能讓癌細胞處于永久休眠狀態(tài),，同時還能避免常規(guī)癌癥療法所帶來的有害副作用,。研究者表示，這種新型抗癌藥物能有效阻斷腫瘤的生長和擴散,，同時還不會損傷正常細胞的DNA,，因此這種新型藥物或有望幫助研究人員開發(fā)治療肝癌和血液癌癥等多種癌癥的新型療法。

文章中，研究者調查了是否抑制KAT6A和KAT6B就能夠幫助有效治療癌癥,；這類新型藥物能夠靶向作用上述兩種蛋白,，而蛋白質KAT6A和KAT6B在驅動癌癥發(fā)生上扮演著關鍵角色，KAT6A在參與癌癥發(fā)生的常見基因中位列第十二位,。研究者Thomas說道,，此前我們通過研究發(fā)現(xiàn)，剔除KAT6A就能使得患淋巴瘤的動物模型的預期壽命增加四倍,，由于KAT6A是誘發(fā)癌癥的主要驅動子,，因此研究人員就想尋找新方法來抑制這種蛋白從而治療癌癥。

目前這類化合物正在進行臨床前的試驗過程,，在臨床前癌癥模型中,，這種新型抗癌藥物能有效抑制癌癥進展；化療和放療常常能通過誘發(fā)DNA發(fā)生不可逆損傷來發(fā)揮作用,，癌細胞常常無法修復這些損傷,，最終就會死亡，而這些療法的不足之處就在于其無法僅僅靶向作用癌細胞,，其常常還會對健康細胞產(chǎn)生損傷,，這就是我們所熟知的短期副作用,，包括惡心、疲憊,、甚至感染等,。

研究者Voss教授表示，相比化療和放療會誘發(fā)潛在的DNA損傷而言,，這類新型的抗癌藥物或能讓癌細胞處于休眠狀態(tài),，其能通過關閉癌細胞啟動細胞循環(huán)的過程來阻斷癌細胞增殖，使其處于休眠衰老狀態(tài),，也就是說,，癌細胞并不會死亡，其會不再分裂和增殖,，研究者認為,，這種新型抗癌藥物能有效減緩患者機體的癌癥復發(fā)。當然了,，后期研究人員還需要在人類癌癥患者中進一步分析這類藥物的安全性,。

本文研究結果表明，目前這些藥物僅能作為一種鞏固療法來有效減緩或抑制癌癥患者初始治療后的疾病復發(fā),；同時其還能為臨床研究人員提供一種有用的工具來幫助其有效減緩癌癥患者機體中癌癥的復發(fā),。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Jonathan B. Baell, David J. Leaver, Stefan J. Hermans, et al.Inhibitors of histone acetyltransferases KAT6A/B induce senescence and arrest tumour growth. Nature (2018), DOI: 10.1038/s41586-018-0387-5