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高血壓病友請注意,,看看您的高血壓被誤診了嗎,?

 hghhphf 2018-05-24

高血壓病友請注意,看看您的高血壓被誤診了嗎,?


繼發(fā)性高血壓是指病因明確的高血壓,,約占所有高血壓人群的5%~10%。針對病因治療后血壓可得到明顯控制,,甚至完全恢復(fù)正常,。

國外有報道對609例高血壓患者進(jìn)行了篩查,發(fā)現(xiàn)在1,、2,、3級高血壓患者中原醛的患病率分別為1.99%、8.02%和13.2%,;PAPY研究也指出在新診斷的高血壓患者中原醛的患病率為11.2%,。同時幾個不同地區(qū)的研究表明, 在難治性高血壓患者中,原醛的患病率更高,,為17%~23%,。因而,原醛癥是藏匿于高血壓人群的陰性殺手,,早期診斷至關(guān)重要,。

2010年由中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會牽頭進(jìn)行原發(fā)性醛固酮增多癥的流行病學(xué)調(diào)查,,首次報道了我國難治性高血壓人群中PA的患病率為7.1%患者主要表現(xiàn)為高血壓伴低血鉀,,實(shí)驗(yàn)室檢查可見高醛固酮,、低腎素水平。需要強(qiáng)調(diào)的是:低血鉀并非為診斷原發(fā)性醛固酮增多癥的必備條件,,因?yàn)榕R床上只有少數(shù)(9%~37%)的原發(fā)性醛固酮增多癥患者存在明顯的低鉀血癥,。

我國《原發(fā)性醛固酮增多癥診斷治療的專家共識》推薦對以下人群進(jìn)行原發(fā)性醛固酮增多癥的篩查:

(1)高血壓分級2級(BP>160~180/100~110mmHg)、3級(BP>180/110mmHg),;或持續(xù)性血壓>160/100 mmHg,、難治性高血壓(聯(lián)合使用3種降壓藥物,其中包括利尿劑,,血壓>140/90 mmHg,;或聯(lián)合使用4種及以上降壓藥物,血壓<140 0="">

(2)高血壓合并自發(fā)性或利尿劑所致低鉀血癥,;

(3)高血壓合并腎上腺意外瘤,;

(4)有早發(fā)性高血壓家族史或早發(fā)(<>

(5)原發(fā)性醛固酮增多癥患者中存在高血壓的一級親屬;

(6)高血壓合并阻塞性呼吸睡眠暫停,。

如果存在上述情況,,建議進(jìn)行篩查試驗(yàn);篩查試驗(yàn)常采取立臥位試驗(yàn):患者于晨8:00空腹臥位采血測血漿醛固酮及腎素活性,,采血前保持臥位8h,,然后站立2h后再次采血。一般計算立位血漿醛固酮與血漿腎素活性比值(ARR),。ARR>25提示陽性,,需做確診試驗(yàn),即定性試驗(yàn),。


  確診試驗(yàn)可選擇口服高鈉負(fù)荷試驗(yàn),、生理鹽水試驗(yàn)、氟氫可的松抑制試驗(yàn)或卡托普利試驗(yàn)中任何一項(xiàng)確診或排除原醛,。這4項(xiàng)試驗(yàn)各有其優(yōu)缺點(diǎn), 臨床醫(yī)生可根據(jù)患者基本情況進(jìn)行選擇,。口服高鈉負(fù)荷試驗(yàn)及氟氫可的松抑制試驗(yàn),,由于操作繁瑣,準(zhǔn)備時間較長,,目前在國內(nèi)開展得較少,;生理鹽水試驗(yàn)雖然比較常用,但由于血容量的急劇增加,,會誘發(fā)高血壓危象及心功能衰竭,,因此對于那些血壓難以控制的,、心功能不全的以及低鉀血癥的患者不應(yīng)進(jìn)行此項(xiàng)檢查。


  卡托普利試驗(yàn)是一項(xiàng)操作簡單,、安全性較高的確診試驗(yàn),,運(yùn)用廣泛且最多,具體方法為:患者于晨8:00空腹坐位采血測血漿醛固酮及腎素活性,,采血前保持坐位30min,,然后服用卡托普利50mg,繼續(xù)保持坐位2h后再次采血,??ㄍ衅绽囼?yàn)服藥2h后,醛固酮下降小于30%為陽性,。但據(jù)文獻(xiàn)報道此試驗(yàn)存在一定的假陰性, 部分特發(fā)性醛固酮增多癥 (簡稱特醛癥)患者醛固酮水平可被抑制,。


  對所有定性診斷為原醛癥的患者均應(yīng)做腎上腺定位檢查以鑒別其亞型分類及定位,并除外較大腫物的腎上腺皮質(zhì)癌,。推薦腎上腺CT掃描為首選的無創(chuàng)性定位方法,,因腎上腺腺瘤較小,故應(yīng)采用高分辨CT連續(xù)薄層及造影劑對比增強(qiáng)掃描,,則可發(fā)現(xiàn)幾毫米大小的腫瘤并提高腎上腺腺瘤的診斷陽性率,。核磁共振顯像在原醛癥亞型中對較小腺瘤的分辨率低于CT掃描,故不推薦在原醛癥中首選核磁共振檢查,。


如確診為單側(cè)腎上腺醛固酮分泌瘤或單側(cè)腎上腺增生,,應(yīng)采用微創(chuàng)手術(shù)腹腔鏡行單側(cè)腎上腺手術(shù)切除術(shù)。術(shù)前應(yīng)用醛固酮受體拮抗劑如螺內(nèi)酯治療以糾正高血壓和低鉀血癥,;如患者不能手術(shù)或?yàn)殡p側(cè)腎上腺增生,,則推薦長期用螺內(nèi)酯治療,。螺內(nèi)酯為指南推薦的常用的醛固酮受體拮抗劑, 如血鉀水平較低, 初始劑量可為200~300 mg /d,分3~4次口服,,待血鉀恢復(fù)正常, 血壓下降后,,可減至維持量60~120mg /d,長期服用,,若擇期進(jìn)行手術(shù),,術(shù)前至少應(yīng)服用4~6周。


  要注意的是,,目前大多數(shù)患高血壓的患者在檢查前,,都服用了不同種類或劑量的降壓、利尿劑藥物,,而使其測定受到藥物的干擾,,如β受體阻滯劑可明顯減少原發(fā)性高血壓患者的腎素活性,,噻嗪類利尿劑可因引起低血鉀而影響醛固酮的合成,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),、血管緊張素受體阻滯劑(ARB)及鈣通道阻滯劑(CCB)在一些原醛癥患者中可減少醛固酮的合成及改善低鉀血癥; 此外,,患者的年齡、性別,、月經(jīng)周期,、妊娠期、食物鈉,、鉀攝入量等對腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)均有不同的影響,。


  為排除含鈉飲食及降壓藥物對 RAAS的影響,應(yīng)在患者血壓情況允許并保證患者安全的條件下,,試驗(yàn)前停用對測定有影響的藥物:β受體阻滯劑,、ACEI、ARB類降壓藥及噻嗪類利尿劑至少2周,,醛固酮受體拮抗劑至少4周,,低血鉀患者需口服補(bǔ)鉀至正常或接近正常水平后再行以下檢查,。但如患者不能停降壓藥時,也應(yīng)選擇對RAAS影響小的非雙氫吡啶類 CCB,、α受體阻滯劑等降壓藥物。同時患者應(yīng)進(jìn)正常鈉,、鉀含量的飲食,。


溫馨提示:一附院內(nèi)分泌科積累了大量繼發(fā)高血壓篩查的病例,具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn),,擁有完備的篩查試驗(yàn)設(shè)備和檢測儀器,,有需要請您聯(lián)系15530396747谷君(副主任醫(yī)師)0313-8041519(醫(yī)辦室)15530396532任衛(wèi)東(主任)15530397396許崢嶸(副主任醫(yī)師)

谷君,女1981年5月出生,,副主任醫(yī)師,,碩士研究生,,張家口市醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)會委員,,張家口市醫(yī)學(xué)會糖尿病足分會委員,中共微循環(huán)學(xué)會張家口周圍血管疾病分會委員,。2008年畢業(yè)于哈爾濱醫(yī)科大學(xué),,獲內(nèi)科學(xué)內(nèi)分泌碩士學(xué)位。2008年8月在河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科參加工作,,2011年晉升為主治醫(yī)師2014年在北京協(xié)和醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)一年,,2017年晉升為副主任醫(yī)師。在糖尿病、甲狀腺疾病,、腎上腺疾病及骨代謝疾病診治方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),。獲河北醫(yī)學(xué)科技獎二等獎1項(xiàng),完成河北省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)研究重點(diǎn)課題并取得成果1項(xiàng),,以第一作者在在《中華骨質(zhì)疏松與骨礦鹽雜質(zhì)》,、《中國糖尿病雜志》,、《國際內(nèi)分泌代謝雜志》,、《中國臨床醫(yī)生雜志》、《中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》等核心期刊發(fā)表論文數(shù)篇,,出版論著2部,。擅長腎上腺疾病、垂體疾病,、骨代謝疾病,、性腺疾病、糖尿病,、甲狀腺疾病,。特別是在垂體疾病和內(nèi)分泌高血壓的診斷和治療方面經(jīng)驗(yàn)豐富。個人聯(lián)系電話:15530396747,。出診時間:每周三全天專家門診,。

【鏈接】

降壓藥物治療效果不佳的高血壓,又被誤診了,?

原創(chuàng): Alice     來源    醫(yī)格心領(lǐng)域


高血壓是一種慢性疾病,,一旦患有高血壓,就需要長期服藥治療,,許多高血壓患者會遇到這樣一個疑惑,,明明自己服用了降壓藥物,血壓依然那么高,,或者剛降下來有反彈上升了,。那么,為什么降壓藥物不能很好的降血壓,?小編分享一例病例,,我們一起探討一下其中的原因......




病例資料(患者、女性,、45歲)

主訴:發(fā)現(xiàn)高血壓2年,,雙下肢乏力5月余,。


現(xiàn)病史:患者2年無誘因出現(xiàn)頭暈,、頭痛癥狀,,無視物模糊,眩暈等,。在社區(qū)醫(yī)院測量血壓180/100mmHg,接診醫(yī)生給予硝苯地平緩釋片口服,,血壓有所下降,,波動在150~180/95mmHg,此后患者交替服用多種常用降壓藥物(具體不詳),,血壓控制不佳,。


5月前患者突然出現(xiàn)雙下肢乏力,,測量患者的血鉀值為2.5mmol/L,經(jīng)過補(bǔ)鉀治療后患者癥狀得到改善(具體治療不詳),,之后間歇性出現(xiàn)雙下肢乏力癥狀,,補(bǔ)鉀治療后會有所改善。一月前上述癥狀再次發(fā)作,,在當(dāng)?shù)乜h人民醫(yī)院就診,,查血鉀3.48mmol/L,臥立位RAAS腎素活性偏低,,醛固酮水平正常,。為求進(jìn)一步診治來我院就診?;颊咦园l(fā)病以來,,精神欠佳,飲食和睡眠尚可,,大小便正常,。


既往史:否認(rèn)糖尿病、慢性腎病,、肝炎,、肝硬化病史,否認(rèn)“肝炎”,、“結(jié)核”等傳染病病史,,否認(rèn)手術(shù)史、外傷史,、輸血史,,否認(rèn)過敏史,家族史:父親有高血壓病史。


體格檢查:T 36.5℃,,P72次/分,,R20次/分,BP 180/120mmHg,。發(fā)育正常,,營養(yǎng)良好,神志清,,問答入流,查體合作,。


全身皮膚黏膜無皮疹,、黃染及出血點(diǎn),全身淋巴結(jié)未觸及腫大,,頭顱顏面無畸形,,眼瞼無水腫,結(jié)膜無充血,,鞏膜無黃染,,雙側(cè)瞳孔等大等圓,對光反射正常,。頸部柔軟,,氣管居中,甲狀腺無腫大,。雙肺呼吸音清,,未聞及干濕啰音。心界不大,,心率72次/分,,律齊,心臟各聽診區(qū)未聞及病理性雜音,。腹軟,,無觸痛及壓痛,反跳痛(—),,肝脾肋下未觸及,,腹部未聞及血管雜音,雙手顫動,。雙下肢無水腫,。膝腱反射(+),病理反射未引出,。




輔助檢查

1,、血常規(guī)、尿常規(guī)、腎功能,、24小時尿蛋白和肌酐檢測指標(biāo)在正常范圍,。


2、血電解質(zhì):血K 2.8 mmol/L(自服氯化鉀緩釋片),,血Na 140mmol/L,,24小時尿鉀30mmol。


3,、動脈血?dú)夥治觯簆H7.470,,PaO2 93mmHg,PaCO243.7mmHg,,BE 5.4mmol/L,。


4、螺內(nèi)酯治療試驗(yàn)結(jié)果呈陽性,。


6,、雙腎上腺CT平掃+增強(qiáng)示:雙側(cè)腎上腺結(jié)節(jié),考慮腎上腺結(jié)節(jié)樣增生,。


7,、臥立位試驗(yàn):因院外血醛固酮/血腎素>50,結(jié)合該患者的臨床癥狀及各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,,初步確定原發(fā)性醛固酮增多癥診斷成立,,為了查明原發(fā)性醛固酮增多癥的病因(腺瘤或增生),臨床醫(yī)生建議患者行臥立位試驗(yàn),,結(jié)果(表1),。




診斷及治療

診斷:1、原發(fā)性醛固酮增多癥,;2,、堿血癥


治療過程:患者入院之后給予螺內(nèi)酯120mg,3次/天,。血鉀指標(biāo)在沒有服用氯化鉀緩釋片的情況下,,3天之內(nèi)恢復(fù)了正常,堿血癥也得到了糾正,,患血壓指標(biāo)在出院后1個月左右得到了有效控制,。




本病例的思考

本病例患者雖然有高血壓的家族遺傳史,但是其43歲才出現(xiàn)了高血壓的癥狀,,服用降壓藥物效果差,,并且患者出現(xiàn)了雙下肢乏力的癥狀,考慮原發(fā)性醛固酮增多癥的可能,。


原發(fā)性醛固酮增多癥是繼發(fā)性高血壓發(fā)生發(fā)展的常見誘因之一,,患者服用多種降壓藥物,,而其血壓控制不良,需進(jìn)一步檢查,,以明確診斷,。另外,此病例要與其他高血壓,,尤其是合并低血鉀相關(guān)疾病鑒別,。


一、如何診斷原發(fā)性醛固酮增多癥,?

原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷流程(表2)

(圖片點(diǎn)擊可放大)


二,、原發(fā)性醛固酮增多癥應(yīng)該與哪些疾病進(jìn)行診斷?

對于患有高血壓,,且常用降壓藥物治療效果不佳的患者或高血壓伴發(fā)低血鉀的患者,,為了避免疾病的漏診或誤診,鑒別診斷尤為重要,,原發(fā)性醛固酮增多癥需要與以下幾種疾病進(jìn)行鑒別:


1、非醛固酮所致鹽皮質(zhì)激素過多綜合征

非醛固酮所致鹽皮質(zhì)激素過多綜合征病因包括真性鹽皮質(zhì)激素過多綜合征和表象性鹽皮質(zhì)激素過多綜合征,。此類患者多表現(xiàn)為高血壓,、低鉀性堿中毒,血,、尿醛固酮指標(biāo)降低,。


2、Liddle 綜合征

Liddle 綜合征為常染色體顯性遺傳疾病,,其病因是上皮細(xì)胞鈉通道異常激活,,導(dǎo)致鈉重吸收過多及液體容量擴(kuò)張。此類患者多表現(xiàn)為高血壓,、低血鉀,,采用螺內(nèi)酯治療無效。


3,、伴高血壓,、低血鉀的繼發(fā)性醛固酮增多癥

原發(fā)性醛固酮增多癥需要與腎素活性過高所致的繼發(fā)性醛固酮增多癥鑒別,繼發(fā)性醛固酮增多癥多表現(xiàn)為高血壓和低血鉀,,其臨床分類主要有以下幾個方面:


 ①高血壓病的惡性型,,部分患者可呈低血鉀、高血壓,,進(jìn)展快,,常伴有氮質(zhì)血癥、酸中毒及尿毒癥,。


②腎動脈狹窄所致的高血壓,,血壓指標(biāo)高,、進(jìn)展快,患者的上腹中部或肋脊角可聞及血管雜音,。


 ③一側(cè)腎萎縮,,此類患者也可表現(xiàn)為嚴(yán)重的高血壓即低血鉀。


三,、哪些藥物可用于原發(fā)性醛固酮增多癥治療,?

①醛固酮受體拮抗劑:安體舒通(螺內(nèi)酯)是一種醛固酮受體拮抗劑,它是治療原醛癥的一線藥物,,起始治療劑量為20mg/ d,,如病情需要,可逐漸增加至最大劑量100mg/ d,。開始服藥后每周需監(jiān)測血鉀,,根據(jù)血鉀水平調(diào)整安體舒通劑量。


②糖皮質(zhì)激素:主要通過抑制垂體ACTH 分泌以減少醛固酮作用,建議服用長效或中效糖皮質(zhì)激素,地塞米松起始劑量為0. 125 ~0. 25 mg/ d;潑尼松起始劑量為2. 5 ~5 mg/ d,,2種藥物均在睡前服用,。


③鈣通道阻滯藥:由于鈣離子為多種調(diào)節(jié)因素刺激醛固酮產(chǎn)生的最后共同通道,鈣通道阻滯藥是原醛癥藥物治療的一種合理途徑,。有報道用硝苯地平,、氨氯地平能有效改善原醛癥的臨床表現(xiàn)。


④其他降壓藥物:醛固酮主要通過上調(diào)腎小管遠(yuǎn)曲小管上皮鈉通道活性從而促進(jìn)鈉鉀交換,。對上皮細(xì)胞鈉通道有阻斷作用的藥物,,如阿米洛利、氨苯喋啶等,。對原醛癥都有一定治療效果,,作為保鉀利尿劑,它們能緩解原醛癥患者的高血壓,、低血鉀癥狀,,而不存在安體舒通所致的激素相關(guān)性不良反應(yīng)。但由于其作用相對較弱,,且無上皮保護(hù)作用,,并不作為一線用藥。 



河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科團(tuán)隊竭誠為您提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療護(hù)理服務(wù),!

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