自20世紀(jì)70年代以來,,隨著理論的發(fā)展,、技術(shù)和設(shè)備的進步以及經(jīng)驗的積累,心律失常研究取得了很大進展,,對心律失常的發(fā)病機制的認識和治療手段達到了前所未有的高度,。大量臨床試驗的開展和研究證據(jù)的積累,使心律失常治療從單純的經(jīng)驗式治療,,進入了循證醫(yī)學(xué)時代,。心律失常的治療已經(jīng)不僅僅局限于改善患者癥狀,而更多關(guān)注患者的預(yù)后,使患者獲益最大化,。
一,、室上性心動過速和心房顫動
20世紀(jì)90年代初,射頻消融治療室上性心動過速是當(dāng)時國際心血管領(lǐng)域發(fā)展最迅速的技術(shù)之一,,也是我國最迫切需要引進的技術(shù),。1991年,陳潤芬等[1]和李庚山等[2]分別報道了經(jīng)導(dǎo)管射頻消融治療室上性心動過速的經(jīng)驗,。胡大一等為促進射頻消融技術(shù)在我國的推廣應(yīng)用開展了大量卓有成效的工作,,培訓(xùn)了大批心臟電生理工作者,為我國心律失常射頻消融事業(yè),,包括今天心房顫動和室性心律失常導(dǎo)管消融的穩(wěn)定持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ),。此外,學(xué)會組織編寫制訂了'快速心律失常射頻消融治療指南'[1],,這一系列舉措將我國的射頻消融事業(yè)推向快速,、健康發(fā)展的軌道。
近30年,,心律失常射頻消融術(shù)得到快速推廣普及,。1994年,國內(nèi)僅有70余家醫(yī)院開展射頻消融治療心律失常,,手術(shù)總例數(shù)僅為4 500例,。2002年,國內(nèi)開展此項工作的醫(yī)院達到400余家,,累計完成的手術(shù)例數(shù)逾60 000例,。國家衛(wèi)生與計劃生育委員會網(wǎng)上注冊系統(tǒng)的最新資料顯示,2010—2014年,,射頻消融手術(shù)持續(xù)快速增長,,年增長率在5.6%~17.5%。2016年完成心律失常導(dǎo)管消融132 504例,,較2015年增長13.2%,。其中心房顫動導(dǎo)管消融30 574例(占23.1%),較2015年增長24.6%,,心房顫動導(dǎo)管射頻消融手術(shù)在全部射頻消融術(shù)中的比例逐年增加,。
心房顫動導(dǎo)管消融作為轉(zhuǎn)復(fù)和維持竇性心律的有效手段,在心房顫動的節(jié)律控制中正發(fā)揮著越來越重要的作用,。國際指南對導(dǎo)管消融的推薦級別不斷提高,,對于抗心律失常藥物(antiarrhythmic drug, AAD)治療無效的癥狀性陣發(fā)性心房顫動(Ⅰ,A)和持續(xù)性心房顫動(Ⅱa,,C)患者推薦導(dǎo)管射頻消融,;并提出導(dǎo)管消融可作為陣發(fā)性心房顫動的一線治療選擇,,即不經(jīng)抗心律失常藥物治療直接接受導(dǎo)管消融。隨著技術(shù)的不斷推廣普及,,我國能獨立完成該技術(shù)的醫(yī)生越來越多,,國內(nèi)較大中心均已開展心房顫動射頻消融術(shù)。心房顫動導(dǎo)管消融技術(shù)日趨成熟,,成功率逐步提高,。
最近發(fā)表的研究顯示,導(dǎo)管消融不僅能控制患者癥狀,,提高生活質(zhì)量,,而且能改善預(yù)后,降低卒中,、心血管事件和死亡的發(fā)生,。瑞典心房顫動導(dǎo)管消融注冊數(shù)據(jù)應(yīng)用傾向性積分匹配了2 836例導(dǎo)管消融和2 836例未消融人群,平均隨訪4年余,,結(jié)果顯示,,導(dǎo)管消融可使卒中率和死亡率降低50%以上[4]。AATAC-AF研究隨機入選了102例導(dǎo)管消融和101例藥物治療患者,,提示對于持續(xù)性心房顫動合并心力衰竭,,導(dǎo)管消融較胺碘酮可顯著降低患者住院率和死亡率[5]。這些研究進一步奠定了導(dǎo)管消融在心房顫動治療中的地位,。
隨著導(dǎo)管消融有效性和臨床獲益被廣泛認識,,其適應(yīng)證進一步擴展,越來越多的高齡,、心力衰竭等高危復(fù)雜患者將從導(dǎo)管消融中獲益,,這對于消融治療的安全性提出了更高要求,。因此,,國內(nèi)專家提出了'心房顫動導(dǎo)管消融安全倍增計劃'。該項計劃的目標(biāo)是用5年時間,,將我國心房顫動導(dǎo)管消融嚴(yán)重并發(fā)癥,,包括死亡、需要穿刺引流或外科處理的心臟壓塞,、卒中,、左心房-食管瘺及需要外科處理等其他并發(fā)癥減少一半以上。該計劃2017年下半年開始在全國實施,,將設(shè)計科學(xué)嚴(yán)謹?shù)姆桨?,在全國范圍?nèi)對不同級別的醫(yī)院進行抽樣調(diào)查,比較2017和2022年心房顫動導(dǎo)管消融并發(fā)癥發(fā)生率的差別,。
二,、室性心律失常和猝死
我國心臟性猝死(SCD)發(fā)病率高,,防治工作十分艱巨。阜外醫(yī)院牽頭開展了我國SCD流行病學(xué)調(diào)查,,采用人群監(jiān)測的方法,,入選了678 718名居民,結(jié)果顯示我國SCD發(fā)生率為41.84/10萬,,并推算出我國每年發(fā)生SCD的人數(shù)高達54.4萬,,約占總死亡的9.5%。大部分患者發(fā)生SCD在醫(yī)院外,,因而無法得到及時有效的搶救[6],。
及時有效的心肺復(fù)蘇和目擊者除顫是SCD患者救治成功的關(guān)鍵。近年來,,日本院外SCD救治成功率明顯上升,。2005年時公共場所安裝自動體外除顫器(AED)10 961臺,2013年則增加到428 821臺,,9年間約增加了40倍,;而公共場所除顫的患者比例從2005年的1.1%提高到2013年的16.5%,提高了15倍,,患者救治成功比例也明顯提高[7],。與之相比,我國的急救體系和急救能力仍有待提高,。
器質(zhì)性心臟病或遺傳性心律失常并發(fā)室性心動過速(室速)/心室顫動(室顫)是SCD的主要原因,。植入式心臟復(fù)律除顫器(ICD)是預(yù)防室速/室顫所致猝死的主要方法。然而,,ICD雖然可有效終止室速/室顫,,但并不能預(yù)防其發(fā)生。因此,,導(dǎo)管消融作為治療惡性室性心律失常的有效手段得到了迅速發(fā)展,。近年來,隨著標(biāo)測技術(shù)的提高和臨床經(jīng)驗的積累,,導(dǎo)管消融治療的適應(yīng)證不僅是特發(fā)性室速,,而且對于器質(zhì)性心臟病如心肌梗死后室速、致心律失常性右室心肌病室速,、Brugada綜合征合并室速等方面均取得較好臨床療效,。
何種類型的室速患者適宜導(dǎo)管消融,導(dǎo)管消融能否在標(biāo)準(zhǔn)藥物治療和ICD植入的前提下進一步降低死亡率是導(dǎo)管消融治療室速的關(guān)鍵問題,。VTACH研究是一項多中心隨機對照試驗,,納入了110例心肌梗死后室速患者[左心室射血分數(shù)(LVEF)≤50%],平均隨訪22.5個月,,ICD植入前預(yù)防性導(dǎo)管消融術(shù)延長了室速/室顫首次復(fù)發(fā)時間(18.6個月比5.9個月),,明顯降低了室速/室顫負荷[8],。近期發(fā)表的1項多中心隨機對照試驗納入了259例缺血性心肌病室速患者,這些患者均植入了ICD且AAD治療無效,?;颊弑浑S機分配接受繼續(xù)服用基線AAD治療的導(dǎo)管消融組或升級AAD治療組。結(jié)果顯示,,消融組顯著降低死亡,、室速發(fā)作和ICD放電的復(fù)合終點[9]。然而,,這兩項研究都無法得到導(dǎo)管消融進一步降低死亡率的結(jié)論,。盡管如此,由于導(dǎo)管消融可明顯降低室速發(fā)作,,減少ICD放電次數(shù),,仍應(yīng)在有經(jīng)驗的中心大力推廣。
三,、心臟植入裝置
1.起搏器: 人工心臟起搏器的發(fā)展經(jīng)歷了近百年的歷程,,從早期對體外電刺激心臟模型的探索、埋藏式心臟起搏器的問世到如今現(xiàn)代起搏技術(shù)的建立,,心臟起搏器的臨床應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴大,,起搏技術(shù)及植入方式逐漸完善,已成為改善患者預(yù)后,、提高生活質(zhì)量的不可或缺的治療手段之一?,F(xiàn)代起搏器的結(jié)構(gòu)更加精密、功能日益完善,,適應(yīng)證不斷拓寬,,應(yīng)用范圍迅速擴大,心臟起搏技術(shù)在心律失常治療中發(fā)揮著重要的作用,。
與其他心血管技術(shù)如冠狀動脈介入,、射頻消融等相比,我國心臟起搏事業(yè)發(fā)展相對滯后,。然而,,在先驅(qū)們和廣大心臟起搏工作者的努力下,仍然得到了較快發(fā)展,。我國植入起搏器的數(shù)量不僅逐年增加,類型也發(fā)生了顯著變化,,包括雙腔起搏,、頻率適應(yīng)性起搏等技術(shù)的應(yīng)用比例明顯提高[10,11]。時至今日,,起搏器治療適應(yīng)證不僅局限于緩慢性心律失常,,而且已擴展到血管迷走性暈厥,、梗阻性肥厚型心肌病等。據(jù)2016年度中國大陸心律失常介入治療注冊數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,,共完成起搏器植入73 080例,,較2015年增長11.1%,雙腔起搏器的使用比例達到69%,。然而起搏器在我國的應(yīng)用與發(fā)達國家仍存在一定差距,,目前中國每百萬人口安裝數(shù)量僅為38臺,歐美國家每百萬人則達到800~1 000臺,。因此,,在我國廣泛開展普及起搏器植入、增加該技術(shù)的可及性勢在必行,。
現(xiàn)代起搏技術(shù)的發(fā)展使起搏器可同時發(fā)揮遠程監(jiān)測的作用,,從而減少不必要的門診隨訪,及時發(fā)現(xiàn)起搏器故障和心血管事件,,減少隨訪負擔(dān),。CONNECT研究和TRUST研究表明遠程監(jiān)測可減少門診隨訪和再住院比例,縮短事件發(fā)生到臨床決策的時間[12,13],。ALTTITUDE研究顯示,,在真實世界中,遠程監(jiān)測可減少ICD及CRTD的不恰當(dāng)放電,,使死亡率降低50%[14],。遠程監(jiān)測作為一種減輕隨訪負擔(dān)、優(yōu)化患者管理的有效手段,,將會得到廣泛應(yīng)用,。
近年來現(xiàn)代生理性起搏技術(shù)取得了長足進展,通過各種起搏模式,、起搏電極放置的位置以及不同間期的計算方法,,獲得各心腔之間最好的同步性和最理想的電生理穩(wěn)定性,從而保證起搏節(jié)律及血液動力學(xué)效果最大限度接近心臟的正常生理狀態(tài),。因?qū)Ь€相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生率較高,,無導(dǎo)線起搏技術(shù)避免了導(dǎo)線的靜脈植入與存留,可減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,。LEEDLESS Ⅱ研究顯示,,與經(jīng)靜脈起搏器相比,無導(dǎo)線起搏器急性并發(fā)癥和中期并發(fā)癥明顯減少[15],。近期發(fā)表的一項前瞻性多中心注冊研究顯示,,無導(dǎo)線起搏器植入成功率可達到99.2%,無導(dǎo)線起搏器的主要并發(fā)癥發(fā)生率較經(jīng)靜脈起搏器降低51%[16],。
總之,,心臟起搏器已從心動過緩患者的起搏'工人'逐漸演變?yōu)槎喾N心臟疾病的'監(jiān)管者',。應(yīng)用人工智能技術(shù),起搏器可進一步優(yōu)化起搏參數(shù),,實現(xiàn)個體化的起搏治療,。電極導(dǎo)線、脈沖發(fā)生器及電源的進展亦日新月異,,無導(dǎo)線起搏器,、無線充電起搏器及生物電起搏器等新型心電植入裝置嶄露頭角。目前,,國內(nèi)很多中心已成立起搏專病門診,,起搏隨訪由專人管理,并建立起起搏隨訪信息系統(tǒng),,確保及時獲得起搏器診斷信息,,幫助醫(yī)師對患者進行管理。
2.ICD: 近30年來,,陸續(xù)完成的多個前瞻性多中心臨床試驗,,對ICD的臨床效果進行了研究和評價。AVID和CASH試驗結(jié)果顯示,,與胺碘酮或索他洛爾相比,,ICD可降低既往發(fā)生致命性室性心律失常患者(LVEF≤35%)的總死亡率,,為ICD的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)[17,18],。MADIT和MUSTT試驗入選病例為冠心病合并非持續(xù)性室速患者,LVEF分別為≤35%和40%,,電生理檢查可誘發(fā)室速和室顫,,結(jié)果顯示ICD可降低總死亡率[19,20]。MADIT-Ⅱ試驗則入選心肌梗死后LVEF≤30%的患者,,無論有無非持續(xù)性室速,,亦不作電生理檢查誘發(fā)室速,隨訪20個月,,ICD組病死率比常規(guī)藥物治療組降低31%,。隨后更多的臨床研究將ICD的應(yīng)用從二級預(yù)防擴展到一級預(yù)防。
盡管如此,,何種人群能從ICD中受益,,仍無定論。在DANISH試驗中,,經(jīng)過68個月隨訪,,與僅采取常規(guī)治療相比,常規(guī)聯(lián)合ICD治療并未提供顯著的保護作用,。在這項研究中,,ICD組的猝死風(fēng)險相對降低50%,而該獲益被其他心血管原因及非心血管死亡所抵消,。事實上,,針對患者年齡的亞組分析顯示出顯著的統(tǒng)計學(xué)相互作用,年輕患者可從ICD中得到全因死亡率方面的獲益,,而老年患者的獲益則不明顯[21],。阜外醫(yī)院張澍牽頭的IMPROVE SCA研究是一項前瞻性、全球多中心試驗,,該研究包括10個國家和地區(qū),,國內(nèi)35家中心參與,截至2016年底共入選了3 700例患者,,目的在于明確ICD植入對SCD 1.5級預(yù)防的臨床意義[22],。
相對于我國SCD患者的巨大數(shù)量,我國ICD總植入數(shù)量非常有限,。1991年汪康平等經(jīng)開胸手術(shù)植入了國內(nèi)第一臺ICD,,1994年童步高、衣為民等率先開展了經(jīng)靜脈植入ICD,。我國ICD應(yīng)用的數(shù)量增加緩慢,,2001年以前共計植入285臺;2002—2005年共植入618臺,。隨著指南的制定和學(xué)會的宣傳教育,,2008年后增長速度明顯加快,2013年我國植入ICD達到1 903臺,。然而,,我國目前ICD植入比例仍然較低。2014年,,百萬人口ICD植入量新西蘭為138.3例,,日本為45.8例,中國大陸僅為1.7例,。此外,,我國ICD用于一級預(yù)防的比例更低,絕大多數(shù)(55%)ICD植入屬于SCD的二級預(yù)防,,而美國用于SCD一級預(yù)防的比例約為80%,。
新型ICD裝置使ICD植入更加簡便和安全。全皮下ICD(S-ICD)減少了頸靜脈植入和電極導(dǎo)線相關(guān)的并發(fā)癥,,既往IDE研究和EFFORTLESS研究確定了S-ICD的有效除顫的地位[23,24],。對于經(jīng)靜脈ICD植入有較高風(fēng)險的患者、裝置感染或?qū)Ь€故障、心內(nèi)膜炎病史患者,,可選擇S-ICD治療,。阜外醫(yī)院華偉2014年12月完成國內(nèi)首例S-ICD植入,截至2016年底國內(nèi)9家中心開展,,共植入20余例,。穿戴式ICD(WCD)無需手術(shù)植入,方便移除,,首次除顫有效率高(98%),,不需旁觀目擊者及介入性干預(yù),應(yīng)用方法簡單,,誤放電率低(<>
四,、心律失常藥物治療
早期心律失常抑制試驗(CAST)結(jié)果顯示,ⅠC類AAD雖然減少了心肌梗死后室性心律失常的發(fā)作,,卻增加了死亡率,。自此藥物治療心律失常的理念發(fā)生了明顯轉(zhuǎn)變,AAD不再以心律失常發(fā)作減少為標(biāo)準(zhǔn),,能否改善預(yù)后顯得更為重要,。近半個世紀(jì)以來,AAD的發(fā)展相對緩慢,。早期被寄予厚望的決奈達隆在PALLAS試驗和ANDROMEDA試驗中由于增加心血管事件而應(yīng)用受限[25,26],;常規(guī)的研發(fā)方向仍是合成新型的離子通道,如晚鈉通道抑制劑,;其他研發(fā)方向還包含了具有協(xié)同作用的心律失常藥物聯(lián)合應(yīng)用和對其他心血管藥物抗心律失常效應(yīng)的發(fā)掘,。此外,我國中藥學(xué)將數(shù)千年的經(jīng)驗智慧與現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)的新理論相結(jié)合,,包括參松養(yǎng)心膠囊和穩(wěn)心顆粒等藥物開展了多中心對照試驗,,在心律失常領(lǐng)域為中藥國際化做出了積極的探索和嘗試[27,28]。
我國心律失常臨床實踐目前已與國際先進水平基本保持同步,,現(xiàn)階段所有的心律失常介入診治技術(shù)在中國均可開展,。而在臨床研究方面,由于高質(zhì)量的臨床研究起步較晚,,仍處于追趕階段,。回顧最近3個版本的歐洲心房顫動指南,,指南引用的中國大陸研究數(shù)量分別為6,、0和23篇,呈現(xiàn)明顯增加趨勢,,其中還有直接修改指南推薦的研究,,充分說明了我國臨床研究成果在國際上得到認可,。但我們還是要清醒得認識到,目前我國尚缺乏規(guī)范的臨床研究體系,,多中心協(xié)作的高質(zhì)量研究開展較少,。相信隨著國內(nèi)已經(jīng)開展的大規(guī)模注冊研究數(shù)據(jù)逐漸發(fā)表,隨機對照臨床試驗的啟動,,中國會越來越多地為心律失常的治療貢獻研究證據(jù),。
參考文獻(略)
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