女性,，46歲,。頭暈、頭痛3個(gè)月伴鼻塞,、右耳鳴1月余,。實(shí)驗(yàn)室檢查未見(jiàn)異常,。

　　右側(cè)顱底,、斜坡區(qū)可見(jiàn)一不規(guī)則團(tuán)塊狀腫物,，大小約5.5cm×4.5cm×3.5cm，T2WI為高信號(hào)（圖A,、B),，T1W1為低信號(hào)（圖C?E)，增強(qiáng)后腫塊邊緣及其內(nèi)間隔明顯強(qiáng)化（圖F,、G),。腫物向上達(dá)鞍上區(qū)，向后達(dá)兩側(cè)巖骨尖,、第3頸椎,，向下達(dá)口咽后側(cè)。腫物呈不規(guī)則長(zhǎng)條狀侵入右側(cè)咽旁間隙,，雙側(cè)側(cè)巖尖,、斜坡、枕骨髁,，腫物T1W1上骨髓信號(hào)下降,，T2W1為高信號(hào)。腫物鄰近硬腦膜未見(jiàn)增厚,，增強(qiáng)后腫物輕度不均勻低強(qiáng)化,。

　　腫物較大，位于顱底,、斜坡區(qū),、右側(cè)咽旁間隙，雙側(cè)側(cè)巖尖,、枕骨髁,，質(zhì)韌，邊緣欠清，血供差,。部分清除腫物后做病理檢查。

　　腫瘤不規(guī)則狀,，境界欠清楚,、胞膜不完整，呈魚(yú)肉狀,，血供差,，瘤內(nèi)可見(jiàn)散在鈣化、囊變,。剖面結(jié)節(jié)大小不等,，灰白色黏液樣或膠凍樣。鏡下腫瘤細(xì)胞核小,，深染,，排列成條索狀及大量細(xì)胞間質(zhì)。瘤細(xì)胞位于黏液樣基質(zhì)中,，圓形或橢圓形部分細(xì)胞核內(nèi)可見(jiàn)一小核仁,。胞漿內(nèi)有大小不等的小空泡，有的空泡體積增大類(lèi)似液滴狀,。成片的瘤細(xì)胞形成小葉狀,，可見(jiàn)“液滴樣”細(xì)胞。免疫組化檢查：S-100(+),，Vimentin(+),，EMA(+)，CK(―),，GFAP(―),，病理診斷為脊索瘤（圖H)。

　　脊索由顱底向下延伸至斜坡,，接著穿過(guò)齒狀突和椎體中央,，其上端分布于顱底的蝶骨和枕骨處，部分可達(dá)顱內(nèi)面與蝶鞍上部硬腦膜相連,，一部分亦可位于枕骨下方和咽壁之間,，隨著胚胎的發(fā)育成為顱底的一部分和脊柱，其殘存的脊索組織可發(fā)展成為脊索瘤,。國(guó)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)在胚胎4?18周脊索的退化存在變異,，可存在迷走的脊索組織，亦可成為脊索瘤的來(lái)源,。脊索瘤的發(fā)生率占原發(fā)骨惡性腫瘤的3%?4%,，占顱內(nèi)腫瘤的1%。脊索瘤可發(fā)生于任何年齡，40?60歲多發(fā),。顱底脊索瘤最常見(jiàn)起源于蝶枕聯(lián)合區(qū),，多在中線(xiàn)區(qū)生長(zhǎng)，通常累及斜坡,、鞍區(qū),、中顱凹。根據(jù)腫瘤的發(fā)病部位和臨床特點(diǎn),。斜坡區(qū)脊索瘤臨床常有領(lǐng)神經(jīng)的癥狀和腦干受壓癥狀,。起源于斜坡的腫瘤可向鄰近組織浸潤(rùn)生長(zhǎng)，向前生長(zhǎng)侵犯蝶竇,、鞍區(qū),，少數(shù)累及后組篩竇；向下生長(zhǎng)表現(xiàn)為鼻咽腔及周?chē)g隙的腫塊,；向后生長(zhǎng)可壓迫腦干,，累及頸靜脈窩和枕骨大孔。

　　脊索瘤MRI信號(hào)表現(xiàn)有多樣性,。在TWI上呈均勻或混雜的低或等信號(hào),，在T2WI上主要有兩種變化：一種呈明顯長(zhǎng)T2信號(hào)，另一種呈等或稍長(zhǎng)T2信號(hào),，這與腫瘤的組織學(xué)特性有關(guān),。當(dāng)腫瘤組織主要由分泌黏液的液滴狀瘤細(xì)胞和黏液間質(zhì)構(gòu)成時(shí)，其T2弛豫時(shí)間較長(zhǎng),，因此在T2WI呈顯著高信號(hào),。腫瘤內(nèi)有點(diǎn)片狀出血或散在點(diǎn)狀、條索狀鈣化時(shí)可見(jiàn)短T1,、短T2或短T1,、長(zhǎng)T2信號(hào)。正常骨皮質(zhì)呈低信號(hào)而骨髓脂肪呈高信號(hào),，MR可明確顯示相鄰顱底骨質(zhì)破壞情況,，并且比CT更敏感更早期顯示。MR多軸面成像可以明確顯示周?chē)M織受侵和浸潤(rùn)情況,。本組病例增強(qiáng)后均有輕-中度強(qiáng)化,，強(qiáng)化多較不均勻，以蜂窩樣,、顆粒樣強(qiáng)化為主,。文獻(xiàn)報(bào)道動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描以緩慢持續(xù)強(qiáng)化為其特征，其時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)分上升期,、平臺(tái)期,、消退期,，緩慢強(qiáng)化反映腫瘤血供不豐富，持續(xù)強(qiáng)化可能與腫瘤細(xì)胞或黏蛋白有吸附聚積Gd-DTPA分子的作用有關(guān),。

　?、佘浌侨饬觯捍蠖鄶?shù)脊索瘤發(fā)生于中線(xiàn)，而顱底軟骨肉瘤偏中線(xiàn),，兩者M(jìn)RI平掃信號(hào)相似,，增強(qiáng)MRI上軟骨肉瘤與脊索瘤均強(qiáng)化明顯。軟骨肉瘤比脊索瘤有明顯鈣化,，但最終兩者的鑒別仍取決于病理和免疫生物化學(xué)檢查，如脊索瘤為外胚層來(lái)源,、上皮細(xì)胞抗原及角蛋白往往呈陽(yáng)性,，而軟骨肉瘤為中胚層來(lái)源，上述指標(biāo)為陰性,。病理上脊索瘤含有豐富的黏液樣基質(zhì)且呈分葉狀,，易與黏液樣軟骨肉瘤混淆，脊索瘤組織形態(tài)上瘤細(xì)胞主要呈典型的多泡沫狀細(xì)胞,，更重要的是脊索瘤細(xì)胞免疫組織化學(xué)標(biāo)記呈陽(yáng)性,。顱底骨源性的其他腫瘤如軟骨肉瘤與脊索瘤鑒別較困難，增強(qiáng)掃描前者多強(qiáng)化明顯,，而后者多數(shù)呈低強(qiáng)化,，TWI壓脂和GR序列上可見(jiàn)有軟骨成分呈高信號(hào)，利于鑒別,。

　?、诒茄拾╋B底侵犯：鼻咽癌向上侵犯顱底可形成軟組織腫塊和溶骨性破壞，易與脊索瘤相混淆,，脊索瘤TWI呈明顯長(zhǎng)T2信號(hào)可作鑒別,，增強(qiáng)掃描一般鼻咽部黏膜完整均勻，鼻咽癌腫塊鈣化少見(jiàn),，血供豐富,，生長(zhǎng)快，往往具有原發(fā)腫瘤病史,。

　?、勰X膜瘤：腦膜瘤多以寬基底與顱骨相鄰，信號(hào)均勻,，在MR圖像上T1WI呈稍低信號(hào),，T2WI呈稍高信號(hào)，增強(qiáng)明顯均勻強(qiáng)化,，可見(jiàn)特征性的“腦膜尾征”,，CT上可見(jiàn)局部骨質(zhì)增生硬化,，骨質(zhì)破壞少見(jiàn)。