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抗腫瘤藥常見11種不良反應(yīng)藥物治療

 漸近故鄉(xiāng)時(shí) 2016-08-20

1
口腔黏膜反應(yīng)


預(yù)防用藥:化療開始前 30 min 靜脈滴注氨磷汀。

治療用藥

1. 餐前/后常用 3% 碳酸氫鈉或 0.1% 氯己定溶液漱口,(對(duì)于甲氨蝶呤化療可用亞葉酸鈣漱口液)若有真菌感染可用制霉素漱口液,,急性疼痛期可在進(jìn)食前 15~30 min 用抗組胺藥物或表面麻醉劑如普魯卡因止痛,。

2. 進(jìn)食相當(dāng)于室溫的高營養(yǎng)流汁,避免刺激性食物,。


2
惡心嘔吐


按致吐頻率分成四個(gè)等級(jí): 

1. 重度致吐化療藥(如:順鉑)于化療前 30 min 聯(lián)合應(yīng)用 5-HT3 受體阻斷劑+地塞米松+阿瑞吡坦,,化療后 2~4 日,口服地塞米松+阿瑞吡坦,。

2. 中度致吐化療藥(如:奧沙利鉑)于化療前 30 min 聯(lián)合應(yīng)用 5-HT3 受體阻斷劑+地塞米松,,化療后 2~3 日,口服地塞米松或 5-HT3 受體阻斷劑,。

3. 低度致吐化療藥(如:氟尿嘧啶)于化療前應(yīng)用 5-HT3 受體阻斷劑或口服地塞米松,,化療后無需應(yīng)用。

4. 微弱致吐化療藥引起的惡心嘔吐可不需治療,。


3
過敏反應(yīng)


主要藥物 :紫杉醇,、單克隆抗體、多西他賽,、門冬酰胺酶,。

紫杉醇

1. 治療前 12 h 和 6 h 分別口服地塞米松 20 mg,治療前 30~60 min 肌注或口服苯海拉明 50 mg,,靜注西咪替丁 300 mg,。

2. 采用非聚氯乙烯材料的輸液器,并連接直徑小于 0.22μm 的微孔膜過濾器,。

3. 滴注開始 1 h 內(nèi),,監(jiān)測血壓、心率和呼吸,,一旦發(fā)生過敏應(yīng)當(dāng)立即使用腎上腺素,、抗組胺藥和糖皮質(zhì)激素。

單抗類

1. 嚴(yán)重輸注反應(yīng):停止輸液,,采用苯海拉明和對(duì)乙酰氨基酚對(duì)輸注癥狀進(jìn)行治療,。當(dāng)癥狀完全緩解以后,可以減速重新開始輸注,。

2. 超敏反應(yīng):應(yīng)當(dāng)立即使用腎上腺素,、抗組胺藥和糖皮質(zhì)激素。

3. 腫瘤溶解綜合征:化療前充分水化,、利尿,、堿化尿液、服用別嘌醇;對(duì)已發(fā)生溶解綜合征的患者及時(shí)糾正高鉀血和低鈣血癥,;當(dāng)出現(xiàn)急性腎功能損傷時(shí),,應(yīng)盡早血液透析。

門冬酰胺酶:首次使用,,或停藥 1 周或以上者,,注射本品前需做皮試。


4
腎毒性


主要藥物:環(huán)磷酰胺,、卡莫司汀,、順鉑、甲氨蝶呤,,多柔比星,、絲裂霉素等。

環(huán)磷酰胺

1. 化療前充分水化,,堿化尿液,,利尿,并給予別嘌醇,;

2. 預(yù)防性使用還原性谷胱甘肽或氨磷汀,,尤其是大劑量化療時(shí)。

3. 分別于環(huán)磷酰胺給藥后 0,、4 h,、8 h 后的時(shí)段給予美司鈉預(yù)防膀胱出血,劑量為環(huán)磷酰胺的 20% ,。

順鉑

1. 化療前 24 h 和化療 24 h 需充分水化,。

2. 可在化療前 30 min 預(yù)防性使用氨磷汀或還原性谷胱甘肽鈉。

3. 輸注應(yīng)緩慢,,時(shí)長 6~8 小時(shí),,靜滴液注意避光。

甲氨蝶呤

甲氨蝶呤低劑量(5~60 mg/m2)腎毒性小,,但大劑量 (500~7500 mg/m2)時(shí)可產(chǎn)生腎毒性,。

1. 有腎病史或腎功能異常時(shí),禁用大劑量療法,;

2. 大劑量使用必須充分水化,、堿化,給于別嘌醇,。并住院觀察,,盡可能隨時(shí)監(jiān)測其血藥濃度。

3. 滴注時(shí)不宜超過 6 h,,以免增加腎毒性,。

4. 大劑量輸注本品 2~6 h 后,,可肌注或靜注亞葉酸鈣 3~6 mg,每 6 h 一次,,注射 1~4 次,,可減輕或預(yù)防副作用。


5
骨髓抑制


白細(xì)胞減少:通常Ⅰ~Ⅱ度白細(xì)胞抑制不需處理,,多可自然恢復(fù)且不影響下個(gè)療程,;Ⅲ度~Ⅳ度白細(xì)胞抑制需要使用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)。

1. 治療性用藥:當(dāng) WCB <2*109 時(shí)開始使用="" g-csf="" 5~7="" μg/kg/d直到="" wcb="">10*109/L,。

2. 預(yù)防性用藥:如果患者上個(gè)療程出現(xiàn)Ⅳ度骨髓抑制,為使下個(gè)療程能正常進(jìn)行,,可預(yù)防性使用 G-CSF 3~5 μg/kg/d,,多于化療結(jié)束后 48 h 開始使用,用到患者安全度過白細(xì)胞最低點(diǎn)而開始回升后,,多數(shù)需用 7~10 天,。

血小板減少:臥床,停止刷牙,,每天用漱口水漱口,,不吃硬食,加強(qiáng)通便,,不宜給患者洗頭,。治療血小板減少可使用促血小板生成素和白介素Ⅱ,于化療結(jié)束后 24 h 使用,。 


6
神經(jīng)毒性


主要藥物:鉑類化合物(尤其是奧沙利鉑),,長春堿類,紫杉醇,,多西他賽,。

以減少氧自由基,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞為原則,,常用藥有:注射用水溶性維生素,、三磷酸胞苷二鈉 (CTP)、葡萄糖酸鈣和硫酸鎂,、還原型谷胱甘肽以及氨磷汀,、左卡尼汀、鼠神經(jīng)生長因子,、亞葉酸鈣(注意:對(duì)已存在的甲氨喋呤神經(jīng)毒性無效),。


7
肺毒性


主要藥物:博來霉素、卡莫司汀,、絲裂霉素 C,、甲氨蝶呤等,。

抗腫瘤藥物相關(guān)肺毒性診斷一旦明確,應(yīng)立即停用該抗腫瘤藥,,并及時(shí)給予大劑量激素沖擊治療,,合并肺部感染者可及時(shí)使用抗生素,同時(shí)予氧療,、支氣管擴(kuò)張劑等輔助治療方法,。


8
伊立替康的遲發(fā)型腹瀉


1. 一旦發(fā)生立即停藥。在第一次稀便后,,患者需要大量飲用含電解質(zhì)的飲料,。

2. 馬上開始抗腹瀉治療:服用洛哌丁胺 2 mg/2 h,直到最后一次稀便結(jié)束后 12 h,,但不得連續(xù)服用超過 48 h,。

3. 當(dāng)中性粒細(xì)胞數(shù)量減少(計(jì)數(shù)<>109/L)時(shí),應(yīng)用廣譜抗生素,。

4. 重癥患者可以聯(lián)合生長抑素治療:奧曲肽 100~150 μg/8 h 皮下注射,,直至腹瀉被控制。


9
伊立替康的膽堿能綜合征


一旦出現(xiàn)急性膽堿能綜合征(早發(fā)性腹瀉及出汗,,腹部痙攣,、流淚等),應(yīng)使用硫酸阿托品治療(0.25 mg 皮下注射),。對(duì)于有嚴(yán)重膽堿能綜合癥的患者,,下次使用本品前應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用阿托品。


10
蒽環(huán)類的心臟毒性


蒽環(huán)類抗腫瘤藥可致氧自由基的形成,,作用于心臟表現(xiàn)為計(jì)量累計(jì)性的心肌炎,,引起遲發(fā)行性嚴(yán)重心力衰竭??墒褂镁S生素 E 和輔酶 Q10 預(yù)防,。并用其專屬性極強(qiáng)的解毒劑右丙亞胺,其劑量為蒽環(huán)類抗腫瘤藥的 10 倍,,于給藥至少 30 min 后再應(yīng)用蒽環(huán)類抗腫瘤藥,。


11
抗腫瘤藥液外滲


當(dāng)化療藥液滲漏時(shí)的應(yīng)對(duì)措施

1. 應(yīng)立即停止注射,盡量回抽殘留藥物,。

2. 局部注射糖皮質(zhì)激素,,劇烈疼痛可用 1% 普魯卡因注射液局部封閉。

3. 根據(jù)抗腫瘤藥物選擇局部進(jìn)行冷敷或熱敷,,以減輕皮膚壞死,。

4. 局部使用解毒劑:對(duì)于環(huán)磷酰胺、長春堿類,、紫杉醇選用皮下注射透明質(zhì)酸,;氮芥,、順鉑、絲裂霉素,、放線菌素選擇皮內(nèi)注射硫代硫酸鈉(其中絲裂霉素外滲可以局部涂抹二甲亞砜),;蒽環(huán)類首選右丙亞胺解毒劑 ,并可局部涂抹二甲亞砜,。




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