取本品內(nèi)容物0.5g，置錐形瓶中,，加1%鹽酸溶液40ml溶解,，加熱回流1.5小時(shí)，取出,，再加入活性炭0.5g,，保溫15分鐘，放冷,，濾過,，濾液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置試管中，用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,，加堿性酒石酸銅試液各5ml,，搖勻，立即置沸水浴中加熱3分鐘,，冷卻,，應(yīng)產(chǎn)生紅棕色沉淀。
　　檢查：重金屬取本品內(nèi)容物1g,，照重金屬檢查法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅨE第二法)檢查,，含重金屬不得過百萬分之二十。其他應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅠL),。

　　對(duì)照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對(duì)照品10mg,，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，即得(每1ml含無水葡萄糖1mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.2ml,、0.4ml,、0.6ml、0.8ml,、1.0ml,，置25ml量瓶中，分別加水至1.0ml,，分別精密加入3,，5-二硝基水楊酸試液1.5ml，混勻,，沸水浴中加熱5分鐘,，取出,，立即冷卻至室溫，加水稀釋至刻度,，搖勻,，以水為空白，照分光光度法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅤB),，在520nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，研細(xì),，取0.5g,，精密稱定，置100ml量瓶中,，加熱水50ml,，水浴加熱40分鐘，取出,，放冷至室溫,，加水稀釋至刻度，搖勻,，濾過,，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液8ml,，置25ml量瓶中,，加6mol/L鹽酸溶液8m1，置沸水浴中加熱40分鐘,，取出,，放冷至室溫，加酚酞指示液2滴,，用飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)至微紅色，加水稀釋至刻度,，搖勻,，作為總糖供試品溶液。再精密量取上述續(xù)濾液6ml,，置10ml量瓶中,，加水稀釋至刻度，搖勻,，作為還原糖供試品溶液,。測(cè)定法精密量取總糖,、還原糖供試品溶液各1ml，分別置25ml量瓶中,，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法,，自“精密加入3，5---硝基水楊酸試液1.5ml”起,，同法測(cè)定吸收度,。用供試品溶液吸收度減去空白溶液吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的重量,，以總糖減去還原糖重量,，計(jì)算，即得,。本品每粒含多糖以無水葡萄糖(C6H12O6)計(jì),，不得少于25mg。

　　3,，5-二硝基水楊酸試液的配制：甲液：稱取結(jié)晶酚6.9g,，加10%氫氧化鈉溶液15.2ml使溶解，加水至69ml,，并在此溶液中加入亞硫酸氫鈉6.9g,。乙液：稱取酒石酸鉀鈉255g，加10%氫氧化鈉溶液300ml使溶解,，再加1%3,，5-二硝基水楊酸880ml，混勻,。甲液與乙液混合,，貯于棕色瓶中，7天后使用,。附注：1,、耙齒菌多糖粗提物的制備將耙齒菌絲深層發(fā)酵液離心濾過(每分鐘轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn))。菌絲加水(100℃)熱提取2次,，第一次6小時(shí),，第二次4小時(shí)，濾過,，濾液和發(fā)酵液合并,，減壓濃縮(0.09mPa50℃)至原液的1/10，放冷至30-40℃,，加乙醇使含醇量至65～70%,，靜置24小時(shí)，回收乙醇,，殘?jiān)稍?，即得?,、耙齒菌多糖粗提物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
　　性狀：本品為褐色至深褐色的粉末；味微酸澀,。
　　含量測(cè)定：方法同“腎炎康膠囊”,。含量限度為：本品含多糖以無水葡萄糖(C6H12O6)計(jì)，不得少于8.5%,。