發(fā)文章
發(fā)文工具
撰寫
網(wǎng)文摘手
文檔
視頻
思維導(dǎo)圖
隨筆
相冊(cè)
原創(chuàng)同步助手
其他工具
圖片轉(zhuǎn)文字
文件清理
AI助手
留言交流
“CFDA不斷推出監(jiān)管新措施釋放了哪些信號(hào),？” 的更多相關(guān)文章
GMP飛行檢查是如何飛檢的
CFDA無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證將下放到省局
CFDA：將推行生產(chǎn)許可,、GMP合二為一
何時(shí)走出COS“證書門”之尷尬
6大政策沖擊,，影響眾多藥企
制藥人的七個(gè)習(xí)慣
盤點(diǎn)：2016年制藥行業(yè)十件大事
CFDA：藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查可與GMP認(rèn)證檢查二合一
CFDA司長(zhǎng)：GMP/GSP等認(rèn)證全取消！
CFDA官員：中國(guó)5000家藥企面臨“二次革命”！為什么,？
GPM變更新請(qǐng)乞降QC重點(diǎn)[寶典]
藥輔行業(yè)將迎GMP改造全行業(yè)洗牌在所難免
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證
取消GMP認(rèn)證,，讓門檻成為門檻,，讓監(jiān)管成為監(jiān)管
藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
藥企為何缺乏實(shí)施GMP的主動(dòng)性,？
GMP
制藥企業(yè)如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證
GMP檢查方式革新
無(wú)菌GMP認(rèn)證大限將至企業(yè)缺陷待補(bǔ)
中國(guó)藥品國(guó)際化，為什么要加入PIC/S?
醫(yī)健國(guó)際法規(guī)(11): PIC/S體系中的GMP檢查互信及其啟示
印度放大招：將對(duì)500家藥廠進(jìn)行徹查,！
醫(yī)藥業(yè)6月將上演嚴(yán)查風(fēng)暴
技術(shù)|藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查工作思路及常見(jiàn)問(wèn)題
【11執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)通關(guān)筆記】藥品生產(chǎn)管理
你不得不了解的數(shù)據(jù)完整性
中國(guó)生物制藥(01177)：抗乙肝藥替諾福韋生產(chǎn)線通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證
